本文關鍵詞：載脂蛋白E基因敲除及高脂飲食小鼠海馬神經元內IP3、IP3R-1和Aβ表達變化的研究　出處：《安徽醫(yī)科大學》2011年碩士論文　論文類型：學位論文

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【摘要】：目的觀察載脂蛋白E(ApoE)基因敲除(KO)及高脂飲食小鼠海馬CA_1和CA_3區(qū)神經元內三磷酸肌醇(inositol 1,4,5-triphosphate,IP3)、三磷酸肌醇受體Ⅰ型(inositol 1,4,5-triphosphate receptor-1,IP3R-1)和β淀粉樣蛋白(amyloid proteinβ,Aβ)表達的變化,以探討小鼠ApoE基因敲除及高脂飲食與神經退行性疾病發(fā)病機制的關系。方法將30只C57BL/6J小鼠分為對照組(C組)、ApoE KO組(KO組)和ApoE KO高脂飲食組(KO-HF組),小鼠成模后,稱重;取血檢測血脂;取小鼠腦組織分別進行HE染色、免疫組織化學染色和計算機圖像分析。結果①體重結果:C組小鼠體重(14.816±1.370)、KO組小鼠體重(20.066±1.821)及KO-HF組小鼠體重(23.631±5.215)存在差異(F=18.210,P㩳0.05)。②血清學指標檢測結果:C組小鼠總膽固醇(2.062±0.303)、KO組小鼠總膽固醇(13.680±3.719)及KO-HF組小鼠總膽固醇(31.821±2.933)存在差異(F=279.439,P㩳0.05);C組小鼠甘油三酯(1.778±0.397)、KO組小鼠甘油三酯(2.624±0.654)及KO-HF組小鼠甘油三酯(3.006±0.238)存在差異(F=18.422,P㩳0.05);C組小鼠低密度脂蛋白(0.697±0.550)、KO組小鼠低密度脂蛋白(2.367±0.571)及KO-HF組小鼠低密度脂蛋白(5.165±1.071)存在差異(F=73.820,P㩳0.05)。③H E染色顯示,C組小鼠海馬CA_1和CA_3區(qū)錐體細胞層神經元排列整齊、緊密,胞體呈錐體形或圓球形,胞核大而圓;KO組小鼠海馬錐體細胞層神經元排列不整齊,胞體略小;KO-HF組小鼠海馬錐體細胞層神經元排列松散稀疏,胞體小。④免疫組織化學染色顯示,IP3和IP3R-1的免疫陽性物質分布于小鼠海馬各區(qū)神經元胞質內,細胞核為陰性反應。C組小鼠海馬CA_1和CA_3區(qū)神經元內IP3和IP3R-1免疫陽性物質著色呈棕黃色至棕褐色,KO組小鼠海馬神經元著色呈淺黃色至棕黃色,KO-HF組小鼠海馬神經元呈淺黃色。C組小鼠海馬CA_1和CA_3區(qū)Aβ表達于神經元胞質中,呈淡黃色,KO組小鼠神經元內Aβ染色呈淺棕黃色,KO-HF組小鼠神經元內的Aβ染色呈深棕黃色。⑤計算機圖像分析結果顯示,C組小鼠海馬CA_1和CA_3區(qū)神經元內的IP3平均光密度值分別為(0.394±0.025)和(0.393±0.031)、KO組IP3平均光密度值分別為(0.375±0.045)和(0.375±0.045)及KO-HF組IP3平均光密度值分別為(0.341±0.033)和(0.343±0.0321),組間存在差異(P㩳0.05);C組小鼠海馬CA_1和CA_3區(qū)神經元內的IP3R-1平均光密度值分別為(0.383±0.044)和(0.381±0.0503)、KO組IP3R-1平均光密度值分別為(0.364±0.044)和(0.370±0.0423)及KO-HF IP3R-1平均光密度值分別為(0.338±0.013)和(0.338±0.012),組間存在差異(P㩳0.05);C組小鼠海馬CA_1和CA_3區(qū)神經元內的Aβ平均光密度值(0.2865±0.011)和(0.2679±0.009)、KO組Aβ平均光密度值分別為(0.3354±0.032)和(0.3162±0.033)及KO-HF組Aβ平均光密度值分別為(0.3479±0.052)和(0.3299±0.035),組間存在差異(P㩳0.05)。結論ApoE KO及高脂飲食可導致小鼠海馬CA_1和CA_3區(qū)神經元內IP3和IP3R-1表達降低,Aβ表達增強,提示它們可能參與ApoE異常引發(fā)神經退行性病變的發(fā)生發(fā)展過程。
[Abstract]:Objective to observe inositol triphosphate (inositol 1) in hippocampal CA_1 and CA_3 neurons of apolipoprotein (ApoE) gene knockout (Ko) and high-fat diet mice. 5-triphosphate IP _ 3C, inositol type 鈪，

本文編號：1440889