發(fā)布時(shí)間：2017-12-31 09:21

  本文關(guān)鍵詞：左乙拉西坦和甘珀酸對(duì)癲癇模型大鼠改善作用的比較及相關(guān)分子機(jī)制研究　出處：《海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)》2016年19期 　論文類型：期刊論文

  更多相關(guān)文章： 癲癇 左乙拉西坦 縫隙連接蛋白 凋亡

【摘要】：目的:研究左乙拉西坦和甘珀酸對(duì)癲癇模型大鼠癲癇發(fā)作情況、神經(jīng)元凋亡情況以及縫隙連接蛋白表達(dá)情況的影響。方法:選擇雄性SD大鼠并分為對(duì)照組、癲癇模型組、甘珀酸組、左乙拉西坦組,癲癇模型組、甘珀酸組、左乙拉西坦組采用氯化鋰-匹羅卡品腹腔注射的方式建立癲癇模型,并分別給予生理鹽水、甘珀酸、左乙拉西坦治療,觀察4組大鼠癲癇發(fā)作情況并測(cè)定大腦海馬組織中細(xì)胞凋亡情況以及Cx26、Cx30、Cx43、Bcl-2、Bax、Caspase-3的表達(dá)量。結(jié)果:左乙拉西坦組和甘珀酸組大鼠癲癇發(fā)作潛伏期比癲癇模型組顯著延長(zhǎng)、發(fā)作次數(shù)顯著少于癲癇模型組(P0.05),左乙拉西坦組大鼠癲癇發(fā)作潛伏期比甘珀酸組顯著延長(zhǎng)、發(fā)作次數(shù)顯著少于甘珀酸組(P0.05)。左乙拉西坦組和甘珀酸組大鼠海馬組織中Cx26、Cx30、Cx43、Bax、Caspase-3的蛋白含量顯著低于癲癇模型組(P0.05),Bcl-2的蛋白含量顯著高于癲癇模型組(P0.05),TUNNEL陽(yáng)性染色細(xì)胞數(shù)目顯著少于癲癇模型組(P0.05),Nissl陽(yáng)性染色細(xì)胞數(shù)目顯著多于癲癇模型組(P0.05);左乙拉西坦組大鼠海馬組織中Cx26、Cx30、Cx43、Bax、Caspase-3的蛋白含量顯著低于甘珀酸組(P0.05),Bcl-2的蛋白含量顯著高于甘珀酸組(P0.05),TUNNEL陽(yáng)性染色細(xì)胞數(shù)目顯著少于甘珀酸組(P0.05),Nissl陽(yáng)性染色細(xì)胞數(shù)目顯著多于甘珀酸組(P0.05)。結(jié)論:左乙拉西坦抑制癲癇模型大鼠癲癇發(fā)作的作用優(yōu)于甘珀酸,抑制縫隙連接蛋白表達(dá)以及細(xì)胞凋亡是左乙拉西坦發(fā)揮抗癲癇作用的分子機(jī)制。
[Abstract]:Objective: to study the effects of levoethylacetam and glycyrrhizic acid on seizure, neuronal apoptosis and gap junction protein expression in epileptic model rats. Methods: male SD rats were divided into two groups. The epileptic model group, carbenic acid group, levoethylacetam group, epileptic model group, glycyrbic acid group and levoethylacetam group were injected intraperitoneally with lithium-pilocarpine to establish the epileptic model, and were given normal saline respectively. The seizure of rats in 4 groups were observed and apoptosis in hippocampus and Bax of Cx26Cx30 Cx43 and Bcl-2BX were measured. Results: the latent period of epileptic seizures in levoethylacetam group and glycyrrhizic acid group was significantly longer than that in epileptic model group, and the number of seizures was significantly less than that in epileptic model group (P0.05). The latency of epileptic seizures in levoethylacetam group was significantly longer than that in glycyrbic acid group, and the number of seizures was significantly less than that in carbenic acid group (P 0.05). The Cx26 in hippocampus of rats in levoethylacetam group and glyoxetam group was significantly lower than that in carbenic acid group. The content of Caspase-3 in Cx30 Cx43 was significantly lower than that in epileptic model group (P0.05). The protein content of Bcl-2 was significantly higher than that of P0.05TUNNEL positive cells in epileptic model group (P 0.05). The number of Nissl positive staining cells was significantly higher than that of epileptic model group (P 0.05). The protein content of Cx26, Cx30, Cx43 and BaxCaspase-3 in rat hippocampus of levoethylacetam group was significantly lower than that of glycyrrhizic acid group (P0.05). The protein content of Bcl-2 was significantly higher than that of carbenc acid group, and the number of TUNNEL positive cells was significantly lower than that of carbenic acid group (P0.05). The number of Nissl positive staining cells was significantly higher than that of carbenic acid group (P 0.05). Conclusion: the inhibitory effect of levoethylacetam on epileptic seizures in epileptic model rats was superior to that of glycyrrhizic acid. Inhibition of gap junction protein expression and apoptosis are the molecular mechanisms of antiepileptic effect of levoethylacetam.
【作者單位】： 陜西省西安高新醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;
【基金】：陜西省自然科學(xué)發(fā)展項(xiàng)目(XZ-421G)~~
【分類號(hào)】：R742.1;R-332
【正文快照】： Epileptic seizure incubation of levetiracetam group and carbenoxolone group were significantly longer than that of epilepsy mod-el group and the frequency of seizures were significantly less than that of epilepsy model group,epileptic seizure incubation

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