本文關(guān)鍵詞：生精細(xì)胞發(fā)育相關(guān)lncRNA的研究進(jìn)展　出處：《中國(guó)男科學(xué)雜志》2016年09期 　論文類型：期刊論文

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【摘要】：正精子發(fā)生包括精原細(xì)胞的增殖分化、精母細(xì)胞減數(shù)分裂及圓形精子細(xì)胞形態(tài)學(xué)改變。每一個(gè)過(guò)程都受到各種轉(zhuǎn)錄因子、基因或信號(hào)通路的高度調(diào)控。近年來(lái),由于深度測(cè)序技術(shù)的進(jìn)步,使我們對(duì)轉(zhuǎn)錄復(fù)雜性的認(rèn)識(shí)從以mRNA為中心跳躍到一個(gè)高度保守的非翻譯轉(zhuǎn)錄組——非編碼RNA(ncRNA)。包括小分子ncRNA(miRNA、rRNA、piRNA等)及l(fā)ncRNA,關(guān)于小分子RNA在精子發(fā)生中的作用已經(jīng)有很深入
[Abstract]:Positive spermatogenesis includes the proliferation and differentiation of spermatogonial cells, meiosis of spermatocyte and the morphological changes of round spermatocyte. Each process is highly regulated by a variety of transcriptional factors, genes, or signaling pathways. In recent years, due to the progress of deep sequencing technology, our understanding of transcriptional complexity has jumped from mRNA centered to a highly conservative non translation transcriptome, non coding RNA (ncRNA). Including small molecules ncRNA (miRNA, rRNA, piRNA, etc.) and lncRNA, the role of small molecule RNA in spermatogenesis has been very deep.
【作者單位】： 揚(yáng)州大學(xué)醫(yī)學(xué)院組織學(xué)與胚胎學(xué)教研室;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(31371174) 揚(yáng)州市社會(huì)發(fā)展科技攻關(guān)計(jì)劃(2012127)基金項(xiàng)目資助
【分類號(hào)】：R321
【正文快照】： 精子發(fā)生包括精原細(xì)胞的增殖分化、精母細(xì)胞(3)先導(dǎo)者,lnc RNA可以作為mi RNA的前體,被減數(shù)分裂及圓形精子細(xì)胞形態(tài)學(xué)改變。每一個(gè)過(guò)程都特定的RNase消化(如Dicer),產(chǎn)生成熟的mi RNA。受到各種轉(zhuǎn)錄因子、基因或信號(hào)通路的高度調(diào)控。近如H19,它是一種父系印跡基因,轉(zhuǎn)錄自其基因

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