本文關(guān)鍵詞：人CXCL4蛋白原核表達(dá)與純化

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【摘要】：CXCL4又名血小板因子4(PF4),屬于CXC趨化因子亞家族,能夠廣譜的作用于多種細(xì)胞,在炎癥,凝血等眾多生理及病理反應(yīng)中發(fā)揮重要作用。將CXCL4全長(zhǎng)基因構(gòu)建到原核表達(dá)載體p ET43.1a(+),利用大腸桿菌系統(tǒng)表達(dá),繼而純化獲得高純度的目的蛋白。實(shí)驗(yàn)表明重組人CXCL4蛋白可以有效抑制人腎癌細(xì)胞增殖,具有生物學(xué)活性。重組人CXCL4原核表達(dá)與純化方法的建立將有助于其生物學(xué)結(jié)構(gòu)與功能的研究,并且對(duì)趨化因子家族其它蛋白質(zhì)的表達(dá)與純化具有參考價(jià)值。
【作者單位】： 上海交通大學(xué)農(nóng)業(yè)與生物學(xué)院上海市獸醫(yī)生物技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;上海交通大學(xué)藥學(xué)院再生組學(xué)課題組;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(81273573) 上海市科學(xué)基金(11431921300)資助項(xiàng)目
【分類號(hào)】：R3416;Q78
【正文快照】： CXCL4又名血小板因子4(PF4),早在1955年作為一種具有抗肝素活性的血小板蛋白被發(fā)現(xiàn)[1]。它是趨化因子大家族中的首個(gè)成員,屬于ELR-CXC趨化因子亞家族。人CXCL4(h CXCL4)編碼基因位于4號(hào)染色體GRO區(qū)域中的q13.1位置,與其他大多數(shù)CXC趨化因子基因含有4個(gè)外顯子和3個(gè)內(nèi)含子不同,C

【相似文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

1 烏吉斯古冷;湯睿智;邢萬(wàn)金;;Wistar大鼠Pdia3 cDNA的克隆及原核表達(dá)[J];生物技術(shù)通報(bào);2011年09期

2 姜海霞;劉永生;楊孝樸;陳豪泰;朱小玲;張杰;謝慶閣;;人朊蛋白基因的克隆與原核表達(dá)[J];甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào);2006年03期

3 徐蕾;何永林;李娜;王瑜偉;朱道銀;;結(jié)核分枝桿菌復(fù)活促進(jìn)因子E的原核表達(dá)及純化[J];中國(guó)生物制品學(xué)雜志;2007年04期

4 鄭玉玲;寧保安;江華;;金黃色葡萄球菌腸毒素C的原核表達(dá)、純化及活性鑒定[J];生物技術(shù)通訊;2008年04期

5 陳希曙;;小鼠激活素受體相互作用蛋白2的原核表達(dá)及抗血清制備[J];安徽農(nóng)業(yè)科學(xué);2009年12期

6 卜秀娟;孟憲梅;柳增善;代平;;擴(kuò)展青霉堿性脂肪酶結(jié)構(gòu)基因的克隆與原核表達(dá)[J];中國(guó)生物制品學(xué)雜志;2010年05期

7 高慎陽(yáng);查恩輝;王s，

本文編號(hào)：1297675