本文關(guān)鍵詞：轉(zhuǎn)錄因子Twist 1和PPARγ在3T3-L1細(xì)胞中的作用及調(diào)控關(guān)系

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【摘要】：目的探討轉(zhuǎn)錄因子Twist 1和PPARγ在3T3-L1細(xì)胞中的表達(dá)水平及其與基因調(diào)控的關(guān)系。方法體外培養(yǎng)3T3-L1細(xì)胞,誘導(dǎo)分化為成熟3T3-L1細(xì)胞,western blot檢測(cè)Twist 1和PPARγ在誘導(dǎo)分化第0、2、4、8、12天時(shí)的表達(dá)水平;采用PPARγ激動(dòng)劑匹格列酮和抑制劑T0070907分別處理3T3-L1細(xì)胞24 h,western blot檢測(cè)Twist 1蛋白的表達(dá)水平;用基因重組技術(shù)分別構(gòu)建靶向干擾和過表達(dá)Twist 1基因的慢病毒載體并感染3T3-L1細(xì)胞,通過形態(tài)學(xué)觀察、油紅O染色及western blot分析Twist 1表達(dá)變化對(duì)誘導(dǎo)分化進(jìn)程及對(duì)PPARγ的影響。結(jié)果隨著3T3-L1細(xì)胞誘導(dǎo)分化時(shí)間的延長(zhǎng),PPARγ和Twist 1表達(dá)水平均顯著升高,且分別自誘導(dǎo)分化第2天(t=2.78,P0.05)和第4天上調(diào)顯著(t=2.13,P0.05)。western blot檢測(cè)結(jié)果顯示,匹格列酮和T0070907作用3T3-L1細(xì)胞24 h后Twist 1和PPARγ均表達(dá)下調(diào);干擾和過表達(dá)Twist 1基因不影響3T3-L1誘導(dǎo)分化進(jìn)程,但干擾Twist 1基因能夠下調(diào)PPARγ的表達(dá)(P0.05),且過表達(dá)Twist 1能夠上調(diào)PPARγ的表達(dá)(P0.05)。結(jié)論在3T3-L1細(xì)胞中Twist 1和PPARγ存在正向相互調(diào)控關(guān)系。
【作者單位】： 山東大學(xué)附屬千佛山醫(yī)院檢驗(yàn)科;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(81541021,81400843) 山東省自然科學(xué)基金(ZR2014HP033) 山東省科技發(fā)展計(jì)劃(2012YD18046)
【分類號(hào)】：R329.2
【正文快照】：

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本文編號(hào)：1297542