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<content>zhiwu dilixue
植物地理學
phytogeography

   研究的空間分布規(guī)律的科學。它研究植被的組分和性質(zhì)的分布類型及其形成的原因、動態(tài)以及在實踐中的應用。
　研究對象和學科屬性　地球植被分陸地的和海洋的兩部分，陸地植被中的自然植被和栽培植被都在植物地理學的研究范圍之內(nèi)。海洋植物地理一直研究得很少，植物地理學主要指陸地植物地理學。
　地球上已知大約有30多萬種植物，還會有許多類型尚待發(fā)現(xiàn)。在過去某個時期生活過而現(xiàn)在消失了的種，也可能比現(xiàn)存的還要多，因為被化石記錄下來的只是其中的極少數(shù)。無論現(xiàn)存的或過去生存過的植物種，都有其獨特的地理分布。每一個種（或屬、科）都不是在地球表面普遍分布，而只是出現(xiàn)于某種生境，占據(jù)地表某一有限范圍，它的分布的地理范圍也不斷地發(fā)生變化。在它所占據(jù)的地理范圍的不同部分，它的分布多度也是不同的。此外，植物種在自然界通常是與他種結合形成群落出現(xiàn)的，也同樣具有自己的獨特分布格局。植物種（及其他分類單位）和植物群落的分布格局，就是植物地理學所研究的對象。
　植物地理學是和植物學的一門邊緣學科。植物學家把植物分布看成是植物或植物群落的一種性質(zhì)進行研究；地理學家則把植被作為自然地理環(huán)境的一個重要組分，是鑒別區(qū)域特征，進行時不可缺少的參量而加以研究，作為的組成部分之一。此外，植物地理學與生態(tài)學、地質(zhì)學(特別是地史學)、古生物學、氣候學、土壤學等密切相關，利用這些學科的研究幫助研究植物和植被的分布現(xiàn)象。
　發(fā)展簡史　植物地理知識的萌芽十分古老。在中國，最早的植物分布知識的記載見于成書在公元前11世紀到公元前 6世紀的《詩經(jīng)》�！对娊�(jīng)》里多處提到“山”與“隰（低下的濕地）”生長著不同的植物。如“山有榛、隰有苓”,“山有樞，隰有榆；山有栲,隰有樞；山有漆，隰有栗”等。特別是對“樞”（刺榆）和“榆”這兩種性質(zhì)非常相近的榆科樹木，當時已觀察到它們分布的生境不同：一在山地，一在平原。約于公元前 6世紀成書的《考工記》中，已提出因地形、氣候差異，中國植物南北分布存在的界限（見）。成書于公元前5～前3世紀的中，已述及山地植物的垂直分布現(xiàn)象以及陰、陽坡的差異，還記載了隨地形變化的植物分布，列舉了從水中到陸地依次更替的12種植物。而成書于公元前5～前3世紀的地理著作已有植被水平地帶分布的記載。東晉時期稽含所著《南方草木狀》中，則提出南嶺為中國植物分布的又一條界限。在西方，最早報道植物的地理變化的是古希臘學者泰奧弗拉斯托。他于公元前334～前332年隨亞歷山大大帝東征印度，把他沿途觀察到的植被（草原、荒漠和熱帶森林）變化，記述在《植被歷史》和《關于植被的論文》兩書中。
　但是，植物地理學的建立是在18世紀末和19世紀初。當時歐洲的一些國家,為了尋找工業(yè)原料和海外市場,多次派出有自然科學家參加的考察隊，進行世界范圍的大規(guī)模考察。這些考察不斷發(fā)現(xiàn)和記錄新的植物種和植被現(xiàn)象，從而為植物地理學的建立和發(fā)展奠定了基礎。德國的在做了大量野外考察,特別是1799～1804年的南美、中美之行的基礎上，把植物地理的知識系統(tǒng)化，為植物地理學的建立奠定了基礎，被稱為“植物地理學之父”。他發(fā)表的一系列著作中，首先提出了植物地理學的概念，并指出了植物分布對的依賴性，山地上部垂直帶與北方平原植被帶的相似性；他還確定了垂直帶的存在，并指出垂直帶系統(tǒng)在熱帶、溫帶和寒帶氣候的山地具有不同的結構；他分析了地球歷史在植物現(xiàn)代分布中的意義，提出關于存在植物種的起源中心和向外散布這一事實的思想；此外，他提出了植物外貌的概念，認為外貌表現(xiàn)植物生活地方的自然地理特性，并分出19個植物外貌形式，成為后來的生活型概念的開端。
　在洪堡的思想影響下,與他同時代和稍后的學者,如A.P.德堪多、J.F.紹夫、A.H.R.格里澤巴赫、A.F.W.席姆佩爾都對植物地理學的發(fā)展做出了重要貢獻。德堪多的《植物地理學》(1855)，格里澤巴赫的《地球植被》（1872），席姆佩爾的《生理學基礎上的植物地理學》(1898)都產(chǎn)生很大影響，長時期成為關于世界植被知識的基本來源。尤其是《生理學基礎上的植物地理學》，詳細地總結了全世界植物的形式和習性，多次再版，至今沒有失去它的意義。由于這些學者的工作，形成了傳統(tǒng)的“生態(tài)植物地理學”方向。
　在這期間，C.R.達爾文提出了通過自然選擇的物種起源、進化的理論，給植物地理學帶來深刻影響，使生物分布規(guī)律的解釋具備了正確的理論基礎。此外，達爾文關于有機界發(fā)展的理論，提出環(huán)境是進化過程的重要推動力，賦予有機體與環(huán)境相互關系的研究以重要意義。于20世紀前期提出的氣候分類，以植被為基礎，確立符合植被主要類型之間的邊界的氣候參數(shù)，一直為許多自然地理學教科書所采用。19世紀末～20世紀初，俄國土壤學家.

.道庫恰耶夫建立了關于自然地帶的學說，促進了植被地帶性規(guī)律的研究。
　19世紀末，德國學者H.G.A.恩勒深入研究了植物地理學中的歷史原則。他指出，植物分布的許多性質(zhì)，從氣候影響觀點來看是不可解釋的，但用地區(qū)植物區(qū)系的發(fā)展歷史很容易解釋，并可根據(jù)歷史原則闡明整個地球植物區(qū)系的分布和相互關系。20世紀30～40年代，蘇聯(lián)學者E.B.武爾夫發(fā)表的《歷史植物地理學引論》(1933)和《歷史植物地理學》(1944)，英國學者R.古德的《有花植物地理學》(1953)，則是植物區(qū)系方面的代表性著作。
　20世紀60年代，隨著“板塊構造說”的出現(xiàn)，A.L.韋格納于1912年提出的“大陸漂移說”受到廣泛重視。板塊構造說和大陸漂移理論在60年代和70年代初，廣泛為生物地理學家所接受,解釋了許多植物的分布現(xiàn)象,并使傳統(tǒng)的“歷史植物地理學”發(fā)生了革命，促使學者們重新考慮植物分布類型（見）。
　60年代后期，R.H.麥克阿瑟和E.O.威爾遜提出：島嶼上的生物種的數(shù)目，代表定居和消失的相反速率之間的平衡，與它們的系統(tǒng)發(fā)生的親合性無關，而與該島嶼距離種源（大陸）的遠近和島嶼面積的大小相關。麥克阿瑟的島嶼生物地理理論產(chǎn)生廣泛影響，成為植物地理學進一步發(fā)展的重要理論基礎之一。
　70年代以來，出現(xiàn)了不少以“生物地理學”命名的著作，其中都有植物地理的內(nèi)容。聯(lián)邦德國地植物學家H.瓦爾特的3卷《地球植被》,總結了他本人在世界各地考察以及同時代人和前人的工作，在內(nèi)容的豐富方面和闡述的精確方面，都超過以往同類著作。中國科學院組織編寫的《中國植被》(1980)和《中國自然地理?植物地理》(1983)則是中國幾十年植被和植物區(qū)系研究的總結。
　隨著科學新理論的出現(xiàn)和新的研究手段的采用，植物地理學正面臨變革。這種變革的兩個最明顯的趨勢是：由定性走向定量，描述配合實驗。
　在研究中，為了獲得可靠的、有實踐意義的數(shù)據(jù)，必須不僅繪出種（或屬、科）的分布區(qū)，而且要提供在其分布區(qū)的不同部分數(shù)量的估算。對于植物群落的研究，則要求定量地估算每一組分在該地方植被中的作用。在進行植物地理區(qū)劃時，不僅要考慮某個種是否存在于該植物地理區(qū)或亞區(qū)，還要提供作為該地區(qū)或亞區(qū)特征的種的或群落的定量鑒定。不僅如此，無論進行植被調(diào)查或植物區(qū)系分析，都要求廣泛采用統(tǒng)計技術，以使調(diào)查分析結果能更精確地反映研究對象之間的關系。
　隨著電子計算機的推廣應用，為植物地理學研究搜集、儲存和處理巨大容量數(shù)據(jù)提供了可能性，使植物地理學得以向更廣泛、更深入的方向發(fā)展。一些植物地理學工作者正是借助于電子計算機這一有效工具，致力于建立和檢驗理論（數(shù)學）模型，并根據(jù)模型進行植被類型及其動態(tài)的預測。
　另一方面，植物地理學研究已開始運用實驗方法。在麥克阿瑟理論影響下，已有少數(shù)科學家從事于生物地理的實驗。他們操縱的雖然是小型系統(tǒng)─小的島嶼，卻取得了令人滿意的結果。然而，由于植物地理學的大多數(shù)重要問題涉及時間長、范圍廣，不可能或不容易進行實驗。
　基本內(nèi)容　傳統(tǒng)的植物地理學分為 3個部分：區(qū)系植物地理學、生態(tài)植物地理學和歷史植物地理學。歷史植物地理學研究植被的時間發(fā)展規(guī)律，現(xiàn)代植被空間規(guī)律的闡明要借助于歷史植物地理學研究的結論。生態(tài)植物地理學與植物生理學的成就結合，已經(jīng)發(fā)展成為植物生態(tài)學。由于對植被空間規(guī)律的分析要以植物生態(tài)學為基礎，因此沒有必要劃出獨立的生態(tài)植物地理學。從地理學的觀點來看，植被由不同種類的植物組成，而不同種類的植物個體在自然界極少孤立出現(xiàn)，總是與其他植物結合形成群落存在，植物地理學的研究只能根據(jù)研究對象，在兩個水平上進行：在種屬（包括種以下和屬以上的單位）水平上進行和在群落水平上進行。前者是植物種類地理，后者是植物群落地理。植物種類地理主要內(nèi)容包括：，，、和，，,以及等

植物群落地理主要內(nèi)容包括：、、以及各種植被類型。此外，植物地理學還研究、、、和等。
　海洋與陸地的環(huán)境條件差異很大，海洋植物的生活有不同于陸地植物的規(guī)律。海洋生物的分布首先取決于水的鹽度、深度（光透入的深度）以及隨深度的增加所引起的壓力的增大等因素。海洋中溫度在空間上和時間上的變化遠比陸地上的微弱和平緩。因此，在陸地上決定植物和植物群落分布的基本因素是空氣和土壤的溫度和水分，而在海洋并不是如此。海洋植物地理研究的領域還有待于進一步的開拓和發(fā)展。
　研究的目的和意義　通過植物地理的研究，可以了解各類植物和植物群落在地球表面多種多樣的分布類型，以及這些分布類型的形成、變化和發(fā)展趨向等等。植物地理學的實際用途包括：①可以提供關于植物資源的分布和儲量的資料，并通過植物地理考察發(fā)現(xiàn)新的有用植物。②一個地區(qū)引種某種植物能否正常生長和繁殖，以及能否提供滿足人類要求的生產(chǎn)力，也有賴于植物地理的知識。③植物地理學還對防護林的配置、綠地的安排，包括其構成植物的種類都有指導作用。④植物和植物群落是環(huán)境的綜合指示體。在勘探金屬礦床、尋找地下水，確定荒地開墾的可能性和利用方向等工作中，利用指示植物和指示群落可大大節(jié)約時間和投資。⑤植被地圖和其他植物地理圖是和整治的重要參考資料。⑥同的研究一道，為確定自然保護對象，設置地點、范圍以及保護區(qū)網(wǎng)的布設，提供依據(jù)。
　參考書目
《中國植被》編輯委員會：《中國植被》，科學出版社，北京，1980。
中國科學院《中國自然地理》編輯委員會：《中國自然地理?植物地理》，科學出版社，北京，1983。
R.Good,The Geo

raphy o

the  Flowerin

Plants,4the d.,Longman,London,1974.
E.C.Pielou,Bio

eo

raphy,John Wiley & Sons, New York,1979.
C.B.Cox,P.D.Moore,Bio

eo

raphy, an  Ecolo

icaland  Evolutionary  Approach, 3rded., Blackwell,Oxford,1980.
　　　　　　　　　　　　　陳昌篤　王荷生
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qianhanwuji zhiwu
前寒武紀植物
Precambrian flora

   前寒武紀（5.7 億年以前）和早古生代是的時代。35億年前或略早于35億年前到大約15億年的前寒武紀地球上只有和藍藻。它們都是。從15 億年前到寒武紀（5.7億年前）以前地球上除細菌和藍藻外，已有綠藻、紅藻和褐藻。
　據(jù)一般推測，最原始的生物或許是原始細菌或接近于原始細菌的生物，它們在35億年前(不早于38億年前)的無氧環(huán)境下的原始海洋中，吸取溶解于海水中的有機物為主。后來,在原始海洋中出現(xiàn)最原始的自養(yǎng)細菌,利用太陽輻射能合成有機物。以后，出現(xiàn)光合細菌；它們利用帶負電子低分子的鐵蛋白和細菌葉綠素為酶進行光合作用。后來，才出現(xiàn)藍藻。藍藻利用大氣中的二氧化碳，通過葉綠素進行光合作用，制造有機物，使水分子分解，釋放游離氧。大約經(jīng)過20億年之久，還原性的大氣才逐漸變?yōu)檠趸缘拇髿�，喜氧的細菌和真核藻類植物才相繼出現(xiàn)。
　根據(jù)化石記錄，1966年E.S.巴洪和J.M.夏福從非洲南部31億年前的無花果樹群巖石中發(fā)現(xiàn)桿狀原始細菌。1965年E.S.巴洪和S.A.泰勒在19～20億年前的加拿大安大略南部貢福林建造中發(fā)現(xiàn)傘狀的傘細菌，細胞邊緣具放射線的星細菌，球形單細胞的藍藻呼隆藻和絲狀體的藍藻。有的絲狀體藍藻沒有隔膜;有的絲狀體是群體,隔膜與絲狀體垂直。這些絲狀體藍藻是貢福林藻、阿尼米克藻、古絲藻和古膠須藻。阿尼米克藻與現(xiàn)代的顫藻相似。古絲藻作管狀，有分枝，無隔膜。古膠須藻很象現(xiàn)代的膠須藻，藻絲輻射狀排列，整個藻團被膠膜包著。
　在美國加利福尼亞州南部13億年前的貝克泉建造的白云巖中出現(xiàn)一些類似綠藻的球形單細胞藻類和絲狀體的藻類。 在9億年前的澳大利亞苦泉層的黑色燧石中出現(xiàn)帶細胞核的單細胞綠藻。在 5.7～10億年前的巖石中出現(xiàn)褐藻和紅藻。
　　　　　　　　　　　　　　　　　  徐仁

 

zhiwu jie
植物界
plant kingdom

   生物的 1界，能夠通過制造其所需要的食物的生物的總稱。植物通常是一個普通名詞，用于生物中兩種主要種類之一，另一個常稱為動物（見）。植物界則系生物中依據(jù)一些重要特征（最主要的特征是生活方式）分類的二界、三界、五界或六界(多達19界)之一。本卷取六界說（見）。
　植物形成生物中的大部分，無論從個體數(shù)或從在生物圈中占有面積和層次來說都是如此。除去最干旱的沙漠或冰雪覆蓋著的地區(qū)，植物覆蓋著地球陸地表面的絕大部分，并且在海洋、湖泊、河流和池塘中也是如此。它們的大小、壽命差異很大，從微小的肉眼看不見的單細胞綠藻直到海洋中的巨藻和陸地上龐大的、壽過幾千年的“世界爺”（北美紅杉）都是植物。
　植物界作為與其他生物不同的一界主要是獲得食物的特征不同。一般地說植物能直接從無機界(非生物界)制造它們的食物（自養(yǎng)），而其他生物則一般不能，除去光合細菌和藍綠藻（藍細菌）以外，它們都要靠捕食，吞食植物或其他生物或從有機界分解、攝取它們所賴以取得能量和必需物質(zhì)的食物（異養(yǎng)）。正是由于這一點，植物在自然界生物圈中的各種大大小小的生態(tài)系統(tǒng)中幾乎都是唯一的生產(chǎn)者。
　由于植物是自養(yǎng)的，所以一般無須運動（即在自力下移動位置），因而植物常是固定在某一環(huán)境中，并終生與環(huán)境相互影響。由于不動，因而也就無需神經(jīng)系統(tǒng)，也無需消化、排泄系統(tǒng)，更無需各種感官。它通常是分枝的，而有許多相似部分。植物和其他生物特別是動物的另一個區(qū)別是植物的大小，枝條的數(shù)目和各種器官的個體數(shù)目都是變化很大而且受環(huán)境影響的。大小的增加主要發(fā)生在某些特限區(qū)域（稱），其理論上講是無限的。植物細胞在外還有一層無生命的，主要是由復雜的糖──纖維素組成，在時在兩個分生出來的活的細胞質(zhì)中先形成細胞板。細胞壁除去植物界外，只在中存在，但兩者在生活方式（自養(yǎng)與異養(yǎng)）上有很大的不同。
　只有少數(shù)植物（腐寄生植物）能從環(huán)境中吸取食物，但它的其他特征使它仍屬于植物。
　和、藍綠藻（藍細菌），過去都曾經(jīng)歸在植物界中，但真菌由于其攝食方式的不同，而細菌、藍綠藻（藍細菌）則又由于其相當簡單的原生質(zhì)構造，沒有真正的核，現(xiàn)在多列為“界”。即真菌屬中的一界，而細菌、藍綠藻（藍細菌）則屬于。
　一般講，在肉眼看得見的生物中，植物界和其他各界是比較易于區(qū)分的。但單細胞有鞭毛的生物，如眼蟲一類，就比較困難了。它們有時有葉綠素，和綠色植物一樣自己制造食物，但有時又沒有葉綠素，而和其他原生動物一樣靠口溝吞食食物（見）。
　　　　　　　　　　　　　　　　　吳征鎰

 

lusheng zhiwu qiyuan
陸生植物起源
origin of land-flora

   陸生植物指具有維管組織,有根、莖、葉的分化,能在陸地上生活的植物，其中還包括一些從陸地再轉為水生的植物。原始陸地植物則專指剛從水域登上陸地，初步適應陸地的生活條件，并在陸地定居的矮小而直立的植物。一般,原始陸生植物的結構比較簡單,尚無根、莖、葉的分化，植物體為簡單或二分叉的軸狀體，繁殖用的孢子囊生于軸的頂端。絕滅了的裸蕨植物與只有莖葉和假根,但延續(xù)到今天的苔蘚植物,都屬原始陸生植物。它們可能起源于藻類，尤其可能起源于綠藻。藻類有悠久的發(fā)展史，在距今約3.9～4.3億年的志留紀，藻類已經(jīng)歷了20億年的歲月。藻類能吸收空氣中和溶解于水中的二氧化碳，通過光合作用，分解水分子，以制造碳水化合物，同時放出游離氧。隨著時間的推移，空氣中的游離氧的濃度不斷增加，到志留紀時，其濃度已達到今天的10％,初步滿足了植物陸上生活的最低要求。其次,距離地面20～40公里的高空，游離氧被電解成臭氧（O

），且聚成臭氧層。臭氧層能吸收或阻擋日光中能破壞生物組織的紫外線,也給原始的陸生植物提供條件。第三,由于氧的存在，使原始陸生植物合成木質(zhì)素，為植物體的直立生活，提供物質(zhì)基礎。第四，在古生代早期，地球上發(fā)生了元古代以來，最大的一次地殼運動，稱為加里東運動，許多山系在地殼表面升起，而海水相對地退卻，出現(xiàn)了潮濕的洼地或沼澤環(huán)境，空氣濕潤、暖和，也為植物登陸創(chuàng)造了條件。由于陸生植物登陸成功，地球表面的色澤起了很大變化。
　原始陸生植物和高等植物，都含有與綠藻相同的色素──葉綠素A、B和淀粉，它們的游泳細胞，頂端有兩根等長的鞭毛，也和綠藻相同。而褐藻所含的色素為葉綠素A、C，還含有藻褐素、褐藻淀粉、甘露醇，均非原始陸生植物和高等植物所有。且褐藻的游泳細胞、其鞭毛不等長。紅藻所含的色素為葉綠素A、D和特有的藻紅素，還含紅藻淀粉。且紅藻的游泳細胞不具鞭毛。雖然，有一些褐藻和紅藻的植物體相當大,甚至還高度分化,但是所含的色素等均與原始陸生植物不同，其游泳細胞也各異。所以原始陸生植物極可能起源于綠藻。
　關于陸生植物的起源，曾有人認為源于苔蘚，苔蘚則由綠藻演化而來，又有人認為褐藻起源于綠藻，而苔蘚則由裸蕨退化而來。現(xiàn)在普遍認為苔蘚植物和裸蕨很可能起源于同一祖先�？上н�未找到化石證據(jù)，極有可能那樣的祖先不能保存為化石。它們的后裔在陸生環(huán)境中，向兩個不同的方向發(fā)展：一是以配子體占優(yōu)勢的苔蘚植物發(fā)展方向，孢子體不能獨立生活，必需寄生于配子體上。這一組植物沒有維管組織。另一是以孢子體占優(yōu)勢的裸蕨植物發(fā)展方向，配子體簡化為原葉體，但能獨立生活。這一組植物有維管組織。
　　　　　　　　　　　　　　　　　  徐仁

 

zhiwu bijiao peitaixue
植物比較胚胎學
compartive embryology of plant

   比較分析各類植物胚胎特征，以探討不同分類單位植物的親緣關系的分支學科。
　植物比較胚胎學是20世紀初，在描述胚胎學的基礎上發(fā)展起來的。奧地利植物胚胎學家K.施拉夫于1929，1931，1933年對被子植物和裸子植物的胚胎學研究分別作了經(jīng)典總結，為植物比較胚胎學奠定了基礎。1950年美國植物胚胎學家D.A.約翰森概括了被子植物胚胎發(fā)生的規(guī)律和類型；印度植物胚胎學家P.馬赫什瓦里提出了12個對確定被子植物類群具有重大價值的胚胎學特征。1955年英國植物形態(tài)學家C.W.瓦德洛對各類群植物的胚胎發(fā)育作了扼要的分析。澳大利亞植物胚胎學家G.L.戴維斯1966年系統(tǒng)地收集了關于《被子植物系統(tǒng)胚胎學》的研究文獻，并分科屬作了扼要的敘述。1976年蘇聯(lián)植物胚胎學家

.

.波杜布娜亞-阿諾爾迪,1978年印度植物胚胎學家H.辛格，又先后總結了這方面的最新成就。
　100多年的研究證明,在被子植物分類上有價值的胚胎特征有：①花藥和：包括小孢子囊數(shù)目，藥壁發(fā)育類型；藥室內(nèi)壁與氈絨層；小孢子形成與四分體類型；雄配子體發(fā)育。②胚珠：包括胚珠類型；珠被及其附屬物；珠被氈絨層；維管組織與珠心。③大孢子與卵的發(fā)生：包括孢原組織；四分體類型;有效大孢子的位置;大孢子的發(fā)生與雌配子體發(fā)育圖式；成熟雌配子體與吸器等。④與胚胎發(fā)生：包括花粉管的生長途徑；類型；胚胎發(fā)育類型；珠心組織的命運；種皮的來源與結構。⑤和等。運用胚胎學資料解決分類問題的例子很多。柳葉菜科的植物全部為單孢4核胚囊,經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)菱屬(Trapa)植物為8核胚囊，考慮到該屬與本科植物在胚胎發(fā)育方面有許多不同特點，因而把菱屬從柳葉菜科中分出，單獨成立新科──菱科。一般認為，至少對于某些性狀來說，一種占優(yōu)勢的類型代表基本的或較原始的方面，而其余則是衍生的或特化的。下列胚胎學性狀是比較原始的表現(xiàn):花粉具4個小孢子囊；2細胞花粉;倒生胚珠；2層珠被；厚珠心胚珠,具復孢原，蓼型胚囊；合點端大孢子具功能；不具珠被氈絨層等。
　對裸子植物的胚胎學研究表明，下列特征對探討裸子植物系統(tǒng)演化具有重大意義：①雄配子體發(fā)育：包括花粉形態(tài)；傳粉時細胞數(shù)目；精子結構。②雌配子體發(fā)育：包括雌配子體游離核分裂次數(shù)；頸卵器數(shù)目；頸卵器的結構和位置；是否具腹溝細胞或核。③原胚：包括原胚游離核數(shù)目；原胚發(fā)育類型；有無裂生多胚。④成熟胚：包括子葉數(shù)目，成熟胚的結構等。裸子植物雌雄配子體和原胚發(fā)育的演化一般是從復雜趨向簡單。例如就原胚游離核分裂次數(shù)而言,由蘇鐵和銀杏的10次與8次，到南洋杉和部分羅漢松減少至6次與5次，杉科和柏科植物為3次。
　從20世紀60年代開始，，植物胚胎學的研究應用了新的細胞生物學技術，有些工作深入到超微結構和分子生物學的水平，并且由于邊緣科學之間的相互滲透，比較胚胎學的研究范圍也在逐漸發(fā)展和擴大，包括結構和功能的關系、胚胎發(fā)育的生理與生化基礎以及個體發(fā)育與系統(tǒng)發(fā)育研究等。
　參考書目
C. W. Wardlaw, Embryogenesis in Plants,Methuen,London,1955.
　　　　　　　　　　　　　陳祖鏗　王伏雄

 

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本文編號：247347