本文關(guān)鍵詞:人體形態(tài)學(xué)論文,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
Mesothelin和Wnt
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本站編輯:admin 日期: 2010-07-27 19:36 點(diǎn)擊:次
【中文摘要】:
相關(guān)人體形態(tài)學(xué)論文
Attractin基因敲除鼠細(xì)胞因子水平和下
過(guò)表達(dá)癌基因Bmi
Tiam1在早孕小鼠子宮內(nèi)膜的表達(dá)及功能
胰腺微環(huán)境下間充質(zhì)干細(xì)胞分化為胰島樣
人胚胎植入過(guò)程中細(xì)胞因子和生長(zhǎng)因子的
人類子宮內(nèi)膜胞飲突的形成與雌孕激素及
人胎海馬神經(jīng)元組織形態(tài)與自分泌運(yùn)動(dòng)因
微囊化穩(wěn)定表達(dá)人血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子細(xì)胞
鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化中早期基因
增殖細(xì)胞核抗原在臍血CD34~+造血干/祖
HCK與IFRD1基因在胚胎心臟中時(shí)空表達(dá)的
穩(wěn)定高效表達(dá)重組小鼠干細(xì)胞因子1的15P
Fascin、Ezrin及NGAL/NGALR在正常胚胎
血紅素加氧酶
分化劑誘導(dǎo)Eca
人睪丸特異轉(zhuǎn)錄本基因(PRC
【中文摘要】運(yùn)用高密度寡和苷酸芯片建立大鼠胰腺發(fā)育不同階段(胚胎(E)12.5,,E15.5,E18.5,新生和成年)的基因表達(dá)譜,經(jīng)過(guò)生物信息學(xué)數(shù)據(jù)分析發(fā)現(xiàn)許多與胰腺功能相關(guān)的基因在E18.5相對(duì)高表達(dá),提示胚胎發(fā)育后期胰腺功能正趨于完善和成熟,這個(gè)時(shí)期正是胰島細(xì)胞遷移聚集形成典型胰島結(jié)構(gòu)的關(guān)鍵階段,而典型的胰島結(jié)構(gòu)是胰腺發(fā)揮正常生物學(xué)功能的基礎(chǔ)。本研究從基因表達(dá)譜中篩選出一條在E18.5特異性高表達(dá)的基因Mesothelin,旨在初步探討該基因在胰島細(xì)胞遷移、黏附及胰島結(jié)構(gòu)維持中的作用。 運(yùn)用實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)進(jìn)一步驗(yàn)證Mesothelin基因在大鼠胰腺胚胎發(fā)育不同階段的mRNA表達(dá)水平,同時(shí)檢測(cè)與之相關(guān)的上游調(diào)控因子Wnt-1和Wnt-5a的表達(dá)情況。結(jié)果顯示:實(shí)時(shí)熒光定量PCR與基因芯片中檢測(cè)到的Mesothelin基因的表達(dá)趨勢(shì)一致;Wnt-5a呈現(xiàn)出兩種截然相反的表達(dá)趨勢(shì),其中一種趨勢(shì)與基因芯片中的表達(dá)相吻合,且與Mesothelin的表達(dá)趨勢(shì)相反;Wnt-1表達(dá)量極低,幾乎未檢測(cè)到。 基于以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果,我們推測(cè)細(xì)胞黏附分子Mesothelin可能調(diào)控胰腺胚胎發(fā)育后期胰島細(xì)胞的遷移、聚集、黏附及胰島結(jié)構(gòu)的形成和
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