本文建立了梨和黃瓜中多抗霉素的高效液相色譜質(zhì)譜檢測(cè)方法。用甲醇-水(7+3)溶液旋渦混合提取試樣中多抗霉素,改進(jìn)QuEChERS法凈化,使用ACQUITY UPLC BEH Amide以0.1%甲酸/乙腈溶液進(jìn)行梯度洗脫,采用電噴霧電離方式(ESI+),通過多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM)定量。結(jié)果表明,在2μg/L～50μg/L濃度范圍內(nèi),多抗霉素B的線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)r均達(dá)到0.99,回收率在63%～98%之間,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)均小于10%。該方法快速、簡(jiǎn)便、精確度高、準(zhǔn)確度高,對(duì)梨和黃瓜中多抗霉素的檢測(cè)有普遍適用性,其他蔬菜和水果也可參考使用。

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【部分圖文】：

圖1 凈化方式比較

農(nóng)藥檢測(cè)液相色譜分離常用的色譜柱多為C18、C8、氨基柱、苯基柱等，由于多抗霉素分子極性強(qiáng)，易溶于水，不溶于有機(jī)試劑，在普通的反相色譜柱上沒有保留，因此，選擇了BEHHILIC、BEHT3、BEHAmid用于分離極性物質(zhì)的色譜柱。結(jié)果表明，多抗霉素B在BEHAmid色譜柱....

圖2 多抗霉素B色譜圖

圖1凈化方式比較2.3流動(dòng)相的選擇

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