為了研究干制加工羊肉基因組DNA的最佳提取方法,本試驗(yàn)采用傳統(tǒng)酚-氯仿法、磁珠法、改良CTAB法、離心柱法分別提取干制處理后的羊肉基因組DNA,并對(duì)4種方法提取的羊肉基因組DNA濃度、純度、完整性以及提取所需時(shí)間、PCR擴(kuò)增效果等進(jìn)行比較。結(jié)果表明,采用磁珠法提取DNA的效果更好,DNA濃度為118.87 ng·μL^-1,A₂₆₀/A₂₈₀值為1.89,而且此方法具有提取時(shí)間短、效率高、污染小等特點(diǎn)。本研究結(jié)果為干制加工羊肉基因組DNA的大批量提取和檢測(cè)提供了參考依據(jù)。

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圖14種方法提取DNA樣品的實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增圖

由圖1可知,4種方法提取的羊基因組DNA均有PCR擴(kuò)增曲線,但擴(kuò)增效果有明顯差異。僅從Ct值大小可知,4種方法提取羊基因組DNA的PCR擴(kuò)增效率為磁珠法>傳統(tǒng)酚-氯仿法>離心柱法>改良CTAB法,從核酸蛋白儀測(cè)定的結(jié)果來看,磁珠法與傳統(tǒng)酚-氯仿法所得DNA濃度相差不大,但磁珠法的....

圖24種方法提取的DNA瓊脂糖凝膠電泳圖

圖14種方法提取DNA樣品的實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增圖2.4羊基因組DNA凝膠電泳檢測(cè)結(jié)果

本文編號(hào)：4007250