胃腸癌非編碼RNA調(diào)控TGF-β信號(hào)通路新機(jī)制研究
發(fā)布時(shí)間:2025-04-10 22:49
胃癌和結(jié)直腸癌是我國(guó)常見(jiàn)的惡性腫瘤,兩者均有死亡率高等特點(diǎn),嚴(yán)重威脅人類健康,在多個(gè)癌種動(dòng)物模型上證實(shí)如果阻斷轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β(Transforming growth factor-β,TGF-β)信號(hào)通路則可以抑制腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移,反之,TGF-β可以加速人類多種癌癥的進(jìn)展,與胃和結(jié)直腸癌發(fā)生、發(fā)展息息相關(guān)。TGF-β的三種亞型(β1,β2和β3)在多種腫瘤類型中均表達(dá)升高,與癌癥不良預(yù)后有關(guān)。目前研究顯示非編碼RNA(微小RNA(miRNA)、長(zhǎng)鏈非編碼RNA(long noncoding RNA,lncRNA)和環(huán)狀RNA(circle RNA,circRNA))在胃癌和結(jié)直腸癌的發(fā)生、進(jìn)展中發(fā)揮著重要的調(diào)控作用。母系表達(dá)基因3(maternally expressed gene 3,MEG3)是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)有腫瘤抑制功能的lncRNA,參與胃和結(jié)直腸腫瘤增殖和腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移等過(guò)程。MEG3作為調(diào)控性RNA可通過(guò)下調(diào)TGF-β信號(hào)通路遠(yuǎn)端的TGFBR1、TGFB2和SMAD2基因的表達(dá)而在一定程度上抑制TGF-β信號(hào)通路的激活。因此,發(fā)現(xiàn)MEG3是如何與TGF-β信號(hào)通路發(fā)生作用對(duì)深入...
【文章頁(yè)數(shù)】:135 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
本文編號(hào):4039109
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【部分圖文】:
圖1所有胃癌組織及其癌旁組織的箱線圖
第一部分分析lncRNA和circRNA在胃癌中的表達(dá)譜及生物學(xué)信息10081-1C416470Pcy310.2610080-3D418778Ccy37.8910080-4D418778Pcy37.8
圖2對(duì)芯片上所有探針進(jìn)行PCA分析,樣品分布均衡
17圖2對(duì)芯片上所有探針進(jìn)行PCA分析,樣品分布均衡。
圖3火山口分析圖
第一部分分析lncRNA和circRNA在胃癌中的表達(dá)譜及生物學(xué)信息1.3.2mRNA,lncRNA以及circRNA的火山口分析另外,芯片之間差異表達(dá)的基因也可以通過(guò)火山圖(見(jiàn)下圖3)來(lái)表達(dá),是差異倍數(shù)以2為底取對(duì)數(shù)的值,Y軸是p-value值以....
圖4(熱圖A).mRNA表達(dá)量在胃癌組織中及癌旁組織中的熱圖
21圖4(熱圖A).mRNA表達(dá)量在胃癌組織中及癌旁組織中的熱圖(紅色表達(dá)上調(diào),藍(lán)色表達(dá)下調(diào))。1.3.5對(duì)顯著富集的差異表達(dá)mRNA的GO分析結(jié)果表6對(duì)mRNA進(jìn)行GeneOntology(GO)LEVEL2數(shù)據(jù)庫(kù)分析,對(duì)富集顯著的GO進(jìn)行....
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