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普通肝素通過抑制微管解聚改善急性肺損傷時肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞的通透性

發(fā)布時間:2024-12-27 01:25
  膿毒癥作為由感染引起的機(jī)體過度炎癥反應(yīng)導(dǎo)致的一組臨床綜合征,其最為主要的病理生理學(xué)改變就是微循環(huán)功能的障礙,引起組織細(xì)胞缺氧,最終導(dǎo)致器官功能的障礙。在這一過程中,血管內(nèi)皮細(xì)胞的損傷是其中一個重要因素。同樣,膿毒癥導(dǎo)致的急性肺損傷的病理生理學(xué)特點(diǎn)就是肺毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞和肺泡上皮細(xì)胞通透性的增加,導(dǎo)致肺組織的水腫和炎癥細(xì)胞的浸潤。在這一過程中肺血管內(nèi)皮細(xì)胞同樣發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。而肺血管內(nèi)皮細(xì)胞屏障功能的完整性主要取決于內(nèi)皮細(xì)胞本身的細(xì)胞骨架和細(xì)胞間連接,以及細(xì)胞與細(xì)胞基質(zhì)間的相互作用。這其中細(xì)胞骨架(包括肌動蛋白微絲、微管和中間絲)發(fā)揮著重要作用,其除了能通過維持正常的細(xì)胞形態(tài)來影響內(nèi)皮細(xì)胞屏障功能,還可以通過影響細(xì)胞間連接以及與細(xì)胞外基質(zhì)的相互作用來影響內(nèi)皮細(xì)胞間的通透性。大量研究證實細(xì)胞骨架,尤其是肌動蛋白微絲在調(diào)節(jié)內(nèi)皮細(xì)胞通透性方面發(fā)揮著重要作用。同樣有越來越多的研究發(fā)現(xiàn)微管在受到外界刺激以后反應(yīng)更為迅速,早期即可出現(xiàn)聚合狀態(tài)的改變,從而影響內(nèi)皮細(xì)胞的通透性。普通肝素作為臨床上一種常見的抗凝藥具有多種生物學(xué)功能。除了抗凝,肝素在抗炎、抗黏附及抗細(xì)胞增殖的多方面均有作用。目前已有循...

【文章頁數(shù)】:97 頁

【學(xué)位級別】:博士

【部分圖文】:

圖2腹腔注射LPS6h后各組小鼠肺組織病理石蠟切片HE染色光鏡下變化(HE,×100),AVehicle組BUFH組CLPS組DLPS+UFH組

圖2腹腔注射LPS6h后各組小鼠肺組織病理石蠟切片HE染色光鏡下變化(HE,×100),AVehicle組BUFH組CLPS組DLPS+UFH組

CLPS組DLPS+UFH組圖2腹腔注射LPS6h后各組小鼠肺組織病理石蠟切片HE染色光鏡下變化(HE,×10Vehicle組BUFH組CLPS組DLPS+UFH組。AVehicle組BUFH組


圖6腹腔注射LPS6h后尾靜脈注射EvansBlue各組小鼠肺組織標(biāo)本

圖6腹腔注射LPS6h后尾靜脈注射EvansBlue各組小鼠肺組織標(biāo)本

CLPS組DLPS+UFH組圖6腹腔注射LPS6h后尾靜脈注射EvansBlue各組小鼠肺組織標(biāo)本。ExtravasationsofEvansBluedye,g/gvehicleUFHLPSLPS+UFH0102030**#圖7腹腔注射LP....


圖9HPMECs培養(yǎng)形態(tài)

圖9HPMECs培養(yǎng)形態(tài)

AB圖9HPMECs培養(yǎng)形態(tài)。A為HPMECs培養(yǎng)3天后形態(tài);B為HPMECs培養(yǎng)4天后形態(tài)。圖10MillicellERS-2電阻儀


圖10MillicellERS-2電阻儀

圖10MillicellERS-2電阻儀

圖10MillicellERS-2電阻儀2.2.2HPMECs的復(fù)蘇與凍存細(xì)胞凍存:待細(xì)胞融合至細(xì)胞培養(yǎng)瓶的80%-90%,倒掉細(xì)胞培養(yǎng)過程同上,加入1ml細(xì)胞凍存液后移入凍存管,封口膜封口,標(biāo)記胞代數(shù)及凍存日期后于4℃冰箱,-20℃冰箱,-80℃冰箱逐步降....



本文編號:4020925

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