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STIM2通過NFAT1/TGF-β1通路促進(jìn)乳腺癌細(xì)胞EMT過程進(jìn)而增強(qiáng)乳腺癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移能力

發(fā)布時(shí)間:2024-07-07 04:50
  Stromal interaction molecule(STIM)1 和 STIM2 分子是一種位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的鈣離子感受分子,其主要作用在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中鈣離子清空后,通過SOCE(Store-operated Ca2+entry)等手段,介導(dǎo)胞外鈣離子內(nèi)流,從而調(diào)整和維持細(xì)胞內(nèi)部的鈣離子穩(wěn)態(tài)。而鈣離子作為細(xì)胞內(nèi)重要的二級信使,參與了眾多的生命活動(dòng),其中包括了腫瘤的發(fā)生發(fā)展過程。這一點(diǎn)提示了 STIM1和STIM2對于鈣離子的調(diào)控作用可能與腫瘤轉(zhuǎn)移有關(guān)。揭示STIM1和STIM2與腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移能力之間的關(guān)系,有利于深入了解腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移的調(diào)控機(jī)制,為臨床治療提供潛在治療靶點(diǎn),從而促進(jìn)腫瘤治療,改善病人預(yù)后。本研究采用組織芯片、慢病毒、IPA分析、PCR、免疫熒光和細(xì)胞內(nèi)動(dòng)態(tài)鈣離子濃度檢測等手段,研究在正常乳腺組織以及不同類型乳腺癌組織中STIM1和STIM2分子的表達(dá)豐度,以及改變STIM2蛋白的表達(dá)豐度后,對乳腺癌細(xì)胞EMT過程的影響。研究發(fā)現(xiàn):乳腺癌組織中STIM1和STIM2分子的表達(dá)豐度均高于正常乳腺組織,提示二者能夠促進(jìn)乳腺癌的轉(zhuǎn)移。不同的是,改變STIM2在乳腺癌細(xì)胞中的表達(dá)豐度...

【文章頁數(shù)】:121 頁

【學(xué)位級別】:博士

【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
1. 前言
    1.1. EMT在腫瘤轉(zhuǎn)移中的作用及調(diào)控機(jī)制
    1.2. STIM1和STIM2參與細(xì)胞內(nèi)Ca2+穩(wěn)態(tài)的調(diào)節(jié)
    1.3. STIM1和STIM2參與細(xì)胞內(nèi)Ca2+穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)的同時(shí),影響腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移
    1.4. 探究胞內(nèi)鈣依賴轉(zhuǎn)錄因子在STIM2與乳腺癌EMT中間的橋梁作用
2. 材料與方法
    2.1. 材料
        2.1.1. 細(xì)胞獲取
        2.1.2. 主要試劑
        2.1.3. 主要溶液配制
        2.1.4. 主要儀器設(shè)備和耗材
    2.2. 方法
        2.2.1. 細(xì)胞培養(yǎng)
        2.2.2. 網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)庫查詢
        2.2.3. 細(xì)胞蛋白質(zhì)提取
        2.2.4. 細(xì)胞核蛋白與胞漿蛋白提取
        2.2.5. 臨床樣本的采集和處理
        2.2.6. 免疫蛋白印跡
        2.2.7. Transwell實(shí)驗(yàn)
        2.2.8. RNA抽提(TRIZOL法)
        2.2.9. 逆轉(zhuǎn)錄合成cDNA
        2.2.10. 熒光定量PCR擴(kuò)增
        2.2.11. 慢病毒轉(zhuǎn)染
        2.2.12. 胞內(nèi)鈣濃度測定
        2.2.13. 免疫熒光實(shí)驗(yàn)
        2.2.14. 全細(xì)胞膜片鉗記錄方法與電流采集
        2.2.15. Affymetrix基因表達(dá)譜芯片篩選
        2.2.16. IPA分析
        2.2.17. 細(xì)胞上清液TGF-β1含量ELISA檢測
        2.2.18. 雙熒光素酶報(bào)告實(shí)驗(yàn)
        2.2.19. 工程菌擴(kuò)增提取質(zhì)粒
        2.2.20. ChIp染色質(zhì)免疫沉淀技術(shù)
        2.2.21. 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)
        2.2.22. 數(shù)據(jù)處理和圖表制作
3. 結(jié)果
    3.1. STIM1和STIM2在不同程度乳腺癌組織的表達(dá)情況
    3.2. 細(xì)胞系水平研究STIM1和STIM2分子與腫瘤細(xì)胞遷移的能力的關(guān)系
    3.3. 構(gòu)建STIM1和STIM2慢病毒干擾和過表達(dá)穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株
    3.4. 不同于STIM1,STIM2促使細(xì)胞發(fā)生EMT
    3.5. STIM2分子對于細(xì)胞遷移能力的作用
    3.6. 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證STIM2對乳腺癌細(xì)胞系增殖和轉(zhuǎn)移的作用
    3.7. STIM1與STIM2分子不同的生物學(xué)功能
    3.8. 篩選參與STIM2調(diào)控EMT過程的中間分子
    3.9. NFAT1在乳腺癌細(xì)胞中的作用
    3.10. NFAT1分子調(diào)控乳腺癌細(xì)胞EMT過程
    3.11. 篩選NFAT1調(diào)控EMT過程中的中間分子
    3.12. 驗(yàn)證轉(zhuǎn)錄因子NFAT1在乳腺癌細(xì)胞中對細(xì)胞因子TGF-β1的調(diào)節(jié)作用
4. 全文主要結(jié)論
5. 討論
6. 本研究的創(chuàng)新點(diǎn)和下一步研究方向
    6.1. 創(chuàng)新點(diǎn)
    6.2. 下一步研究方向
參考文獻(xiàn)
英文縮略詞表
博士期間主要成果
致謝



本文編號:4003180

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