第一部分小膠質(zhì)細胞密度及活化參與決定氧誘導視網(wǎng)膜病變模型中視網(wǎng)膜新生血管的生成研究背景:早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變(retinopathy of prematurity,ROP)是造成嬰幼兒視力喪失的主要原因,其主要的病理改變是病理性增生的視網(wǎng)膜新生血管(retinal neovascularization,RNV)。近年研究發(fā)現(xiàn),作為炎癥介質(zhì)的小膠質(zhì)細胞可能參與決定著視網(wǎng)膜新生血管的生成。目的:探討視網(wǎng)膜小膠質(zhì)細胞密度和激活狀態(tài)對氧誘導視網(wǎng)膜病變模型中新生血管生成的影響。方法:分別選用C57BL/6J小鼠,Balb/c小鼠和SD大鼠,于生后第7天(P7)至P12與母鼠共同置于體積分數(shù)(75±2)%高氧氧箱中飼養(yǎng),于P12返回常氧環(huán)境中,進行氧誘導視網(wǎng)膜病變(oxygen induced retinopathy,OIR)模型的建立。對Balb/c OIR小鼠使用腹腔注射米諾環(huán)素(minocycline)抑制小膠質(zhì)細胞(microglia)的激活,使用氯膦酸鹽脂質(zhì)體進行玻璃體腔注射以減少視網(wǎng)膜小膠質(zhì)細胞密度,使用免疫熒光染色,RT-qPCR及Western-blot法等檢測視網(wǎng)膜中各種膠質(zhì)細胞的密...

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【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖１在常氧飼養(yǎng)條件下Ｐ１７的Ｂａｌｂ／ｃ小鼠、Ｃ５７ＢＬ／６Ｊ小鼠和ＳＤ大鼠??視網(wǎng)膜小膠質(zhì)細胞和星型膠質(zhì)細胞密度統(tǒng)計??

５表示叢異有統(tǒng)計攀意義。采用ＧｒａｐｈＰａｄ?Ｐｒｉｓｍ?５軟件制??作統(tǒng)計結(jié)果圖。??３結(jié)果??３．１?Ｃ５７ＢＬ／６Ｊ小鼠、Ｂａｌｂ／ｃ小鼠和ＳＤ大鼠視網(wǎng)膜小膠質(zhì)細胞和星型膠質(zhì)細胞密度??比較??將上述３種鼠于常氧環(huán)境下飼養(yǎng)，在Ｐ１７天時取視網(wǎng)膜鋪片分別進行Ｉｂａｌ免疫??熒....

圖２常氧飼養(yǎng)條件下Ｐ１２和Ｐ１７的Ｂａｌｂ／ｃ和Ｃ５７ＢＬ／６Ｊ小鼠的??視網(wǎng)膜鋪片血管染色??Ａ，?Ｂ：分別為Ｂａｌｂ／ｃ小鼠在Ｐ１２和Ｐ１７時視網(wǎng)膜鋪片血詹染色的結(jié)果，視網(wǎng)膜淺層血管發(fā)??

?全竿竿醫(yī)大學博士學位論文???３．２常氧環(huán)境中，Ｃ５７ＢＬ／６Ｊ小鼠和Ｂａｌｂ／ｃ小鼠視網(wǎng)膜血管發(fā)育無異??鼠類的視網(wǎng)膜血管系統(tǒng)在出生后的前三周內(nèi)發(fā)育完成。生理性淺表血管從視乳??頭形成，．并在扭＆后第一周通過神經(jīng)節(jié)細胞層（ｇａｎｇｌｉｏｎ?ｃｅｌｌ?ｌａｙｅｒ，?ＧＣＬ）向外....

圖４?Ｂａｌｂ／ｃ和Ｃ５７ＢＬ／６Ｊ小鼠視網(wǎng)膜中小膠質(zhì)細胞密度和激活狀態(tài)比較??Ａ：靜息小膠質(zhì)細胞的形態(tài)是分支狀（ａ），而活化的小膠質(zhì)細胞是阿米巴樣＊細胞胞體較??

?全竿竿醫(yī)大學博士學位掄文???Ｇ?Ｂａｌｂ／ｃ?Ｃ５７??１５１?＊＊?１．６－，??Ｃ?丁???＊＊??．２?＝？?ｒｎ?丁?§?＾?１．４－?—??“１２＿?■?＼?＼??ａ§?ｉ?ＳＩ１２＇??＾?〇?ｏｓ．?ｎ?鬥??？?２?｜?Ｔ３?（－□Ｃ．??〇?￡?ｚ?ａ?０－....

圖５?Ｂａｌｂ／ｃ和Ｃ５７ＢＬ／６Ｊ小鼠視網(wǎng)膜星形膠質(zhì)細胞的比較??Ａ：靜葛崖形膠質(zhì)細胞（ａ）和活化星形膠質(zhì)細胞（ｂ）的形態(tài)，活化后的星形膠質(zhì)細胞胞體??稍變大，但沒有小膠質(zhì)細胞激活狀態(tài)下形態(tài)改變明顯ｅ?Ｂ：?ＧＦＡＰ?（紅色）和Ｌｅｃｔｉｎ?（綠色）??

ｉｎ?（Ｂ－ａｃｔｉｎ??Ｇ?Ｂａｌｂ／Ｃ?Ｃ５７??１．５？｜?＊?４－??ｃ?ｃ?＊＊＊??〇?＾?Ｉ＾ＸＬ．?５?一????Ｓ?２?１?２－?＊＊?？歷?３?３－?下??ｓｉ?—＾?＾?ｎ??ｇ－?８?ｒｎ?〇－?ｇ??２?＾?￣ｌ?ｇ?２?２－??ｃ?°?０．９－?？?〇....

本文編號：3912091