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LncRNA OIP5-AS1通過調(diào)節(jié)miR-410表達靶向調(diào)控Wnt-7b在膠質(zhì)瘤細胞中的作用及機制研究

發(fā)布時間:2024-02-05 18:08
  神經(jīng)膠質(zhì)瘤是人類中樞神經(jīng)系統(tǒng)中最常見的惡性腫瘤,約占成人原發(fā)性腦腫瘤的60%,具有生長快速、侵襲性強、死亡率和致殘率高的特點。雖然神經(jīng)膠質(zhì)瘤的手術(shù)、放療、化療等綜合治療已經(jīng)取得了很大的進展,但仍然面臨許多挑戰(zhàn)。因此,在分子水平上闡明膠質(zhì)瘤的發(fā)病機制,為膠質(zhì)瘤尋找新的治療方法具有重要意義。隨著對膠質(zhì)瘤基因治療和分子靶向治療研究的深入,LncRNA在膠質(zhì)瘤發(fā)生和發(fā)展中的作用越來越受到重視。已有研究證實:LncRNA TUG1在膠質(zhì)瘤組織中表達下調(diào),其表達與患者的病理分級和預(yù)后密切相關(guān)。TUG1在體外過表達可以促進膠質(zhì)瘤細胞的凋亡,提示TUG1可能是治療膠質(zhì)瘤的潛在治療靶點。另據(jù)報道,在膠質(zhì)瘤組織中LncRNA H19的過表達與患者的預(yù)后呈負相關(guān),沉默H19可以通過調(diào)節(jié)miR-675的表達抑制膠質(zhì)瘤細胞的生長。LncRNA OIP5-AS1被發(fā)現(xiàn)在神經(jīng)系統(tǒng)中高表達,它可以調(diào)節(jié)中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育及神經(jīng)元的形成。Kim等研究發(fā)現(xiàn):LncRNA OIP5-AS1可以作為HuR的競爭性內(nèi)源RNA用于抑制宮頸癌細胞系HeLa細胞的增殖。然而,目前尚無相關(guān)研究表明OIP5-AS1能否在膠質(zhì)瘤中發(fā)揮調(diào)節(jié)作用...

【文章頁數(shù)】:102 頁

【學(xué)位級別】:博士

【文章目錄】:
中文摘要
英文摘要
英文縮寫
引言
第一部分 OIP5-AS1和miR-410 在膠質(zhì)瘤組織中的表達
    前言
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    小結(jié)
    參考文獻
第二部分 OIP5-AS1和miR-410 對膠質(zhì)瘤細胞的增殖、侵襲、遷移及凋亡等生物學(xué)行為的影響
    前言
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    小結(jié)
    參考文獻
第三部分 OIP5-AS1 調(diào)節(jié)miR-410 靶向調(diào)控Wnt-7b/β-catenin通路的作用機制
    前言
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    小結(jié)
    參考文獻
第四部分 OIP5-AS1和miR-410 對膠質(zhì)瘤細胞體內(nèi)致瘤性的影響
    前言
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    小結(jié)
    參考文獻
結(jié)論
綜述 LncRNA OIP5-AS1 的生物學(xué)作用研究進展
    參考文獻
致謝
個人簡歷



本文編號:3896003

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