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胃癌預(yù)后miRNA模型建立及R-flurbiprofen促凋亡研究

發(fā)布時(shí)間:2024-02-04 18:09
  背景:2012年全球胃癌新發(fā)95.1萬例,死亡72.3萬例。2017年《中國(guó)胃癌流行病學(xué)現(xiàn)狀》指出中國(guó)胃癌分別占全球胃癌新發(fā)病和死亡的42.6%和45.0%。進(jìn)展期胃癌5年總生存率<30%。聯(lián)合多個(gè)具有相關(guān)性的miRNA,可以提高預(yù)后準(zhǔn)確性,有廣闊的實(shí)用前景,也為個(gè)體化醫(yī)療提供了可能。既往研究表明R-flurbiprofen抗腫瘤作用,目前尚沒有研究報(bào)道Flurbiprofen以及R-flurbiprofen對(duì)腫瘤細(xì)胞中的miRNA調(diào)控,因此檢測(cè)R-flurbiprofen對(duì)腫瘤細(xì)胞中miRNA的表達(dá)情況,分析R-flurbiprofen通過調(diào)控miRNA的表達(dá)而調(diào)控腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)、凋亡、遷移和侵襲具有重要意義。目的:(1)脂肪酶催化酯交換反應(yīng)使(R,S)-flurbiprofen在離子液體中與醇類反應(yīng)進(jìn)行立體選擇性拆分;探究最佳反應(yīng)條件,高效環(huán)保提純R-flurbiprofen;(2)確定一種具有預(yù)測(cè)胃腺癌患者預(yù)后能力的miRNA模型;(3)初步驗(yàn)證R-flurbiprofen對(duì)GC腫瘤細(xì)胞的體外抑制效應(yīng)和機(jī)制與miRNA有關(guān)。方法與結(jié)果:探索最佳反應(yīng)組合及條件,(氟比洛芬0.2...

【文章頁數(shù)】:120 頁

【學(xué)位級(jí)別】:博士

【部分圖文】:

圖2.5保留時(shí)間圖示

圖2.5保留時(shí)間圖示

吉林大學(xué)博士學(xué)位論文布洛芬的保留時(shí)間為8.9min,(S)-氟布洛芬的保留時(shí)間為示)。對(duì)映體過量值(ee)以及E值計(jì)算如下:[153]。(1)ntiomericexcesses,ees(%)ntioselectivity,100E=(1-C)(1-....


圖3.1分析流程圖

圖3.1分析流程圖

著差異表達(dá)的miRNA。分析因素和多因素cox回歸分析,在traininmiRNA。的miRNA組合,構(gòu)建預(yù)后風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)模驗(yàn)證和評(píng)價(jià)模型預(yù)測(cè)效能。風(fēng)險(xiǎn)臨床因子的篩選及臨床因子、風(fēng)險(xiǎn)因素匹配樣本中,不同預(yù)后預(yù)測(cè)組DEGs表達(dá)分析。3.1所示:


圖3.2A.訓(xùn)練數(shù)據(jù)集中,TumorVS.Normal顯著差異比較的散點(diǎn)分布圖,紅

圖3.2A.訓(xùn)練數(shù)據(jù)集中,TumorVS.Normal顯著差異比較的散點(diǎn)分布圖,紅

圖3.2A.訓(xùn)練數(shù)據(jù)集中,TumorVS.Normal顯著差異比較的散點(diǎn)分布圖,紅色、綠色和藍(lán)色點(diǎn)區(qū)域分別表示在Tumor組中顯著上調(diào)、下調(diào)和非顯著差異表達(dá)的miRNA點(diǎn)。B.基于顯著差異表達(dá)miRNA表達(dá)水平的雙向?qū)哟尉垲悷釄D,上方樣本條中,紅色表示Tumo....


圖3.35個(gè)miRNA的X-Tile分析結(jié)果圖

圖3.35個(gè)miRNA的X-Tile分析結(jié)果圖

3.35個(gè)miRNA的X-Tile分析結(jié)果圖表示miRNA的表達(dá)水平與預(yù)后反向關(guān)聯(lián)關(guān)系,表示miRNA的表達(dá)水平與預(yù)后的直接關(guān)聯(lián)關(guān)系中,藍(lán)色和灰色的曲線分別表示miRNA低量



本文編號(hào):3895643

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