卵巢癌是女性生殖系統(tǒng)常見的惡性腫瘤之一,其發(fā)病率居第三位,病死率居第一位。我國卵巢癌發(fā)病率在過去的十年增長了 30%,死亡率增長了 18%。由于卵巢癌位置深在,早期癥狀不明顯,早期篩查及診斷手段不足,超過七成的患者在疾病晚期才去就診;又由于卵巢癌惡性程度相對較高,易轉(zhuǎn)移,易耐藥,易復發(fā),5年復發(fā)率約70%,5年生存率只有39%。因此,明確卵巢癌,尤其是高級別漿液性卵巢癌(High Grade Serous Ovarian Cancer,HGSOC)的發(fā)生發(fā)展機制,篩選早期診斷標記物及治療靶點成為亟待解決的問題。HMGA1/2(High Mobility Group A 1/2)是一個在核內(nèi)表達的非組蛋白類的蛋白家族。HMGA1/2蛋白均存在AT-hook結(jié)構(gòu)域,結(jié)合到DNA雙螺旋的小溝中,從而改變?nèi)旧|(zhì)構(gòu)象,起到調(diào)控作用。HMGA1/2在胚胎期及干細胞內(nèi)高表達,成年后表達普遍較低,但在惡性腫瘤中又異常高表達。作為卵巢癌中重要的癌基因家族,HMGA1/2在腫瘤中高表達的機制仍未完全闡明,而HMGA1的假基因的發(fā)現(xiàn)為此提供了新思路。假基因是一類與親本基因相似度較高但失去蛋白編碼功能的基因。...

【文章頁數(shù)】：144 頁

【學位級別】：博士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
縮略詞表
前言
第一部分: HMGA1P6在漿液性卵巢癌中的表達、臨床意義及生物學功能研究
    前言
    材料與方法
    實驗結(jié)果
第二部分: HMGA1P6通過ceRNA機制調(diào)控HMGA1/2的表達
    前言
    材料與方法
    實驗結(jié)果
第三部分:MYC調(diào)控HMGA1P6在漿液性卵巢癌中的表達
    前言
    材料與方法
    實驗結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻
致謝
攻讀博士學位期間科研成果
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外文論文



本文編號：3840903