背景胃癌在目前所有惡性腫瘤中發(fā)病率位列第五,死亡率位列第三。我國的胃癌發(fā)病率和死亡率均處于世界較高水平,每年新發(fā)病例約40萬例,占世界總發(fā)病例數(shù)的42%。早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷和早期治療是有效改善胃癌預(yù)后的方法。消化內(nèi)鏡的診斷效果較好,但作為有創(chuàng)操作,繁瑣耗時,不適合大規(guī)模人群篩查。近年來,對胃癌等多種腫瘤組織中的磷脂及其相關(guān)物質(zhì)進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)了磷脂與腫瘤的發(fā)生發(fā)展間的一些關(guān)系。作為潛在的有效腫瘤標(biāo)志物,磷脂目前在胃癌中的研究還比較缺乏。方法采用MALDI-FTICRMS技術(shù),對實(shí)驗(yàn)組5組（對照組、萎縮性胃炎或腸上皮化生組、低級別上皮內(nèi)瘤變組、高級別上皮內(nèi)瘤變組、早期胃癌組每組22例,共110例）血清標(biāo)本進(jìn)行分析并鑒定磷脂分子。通過統(tǒng)計學(xué)方法尋找差異磷脂分子,并進(jìn)行受試者操作特性曲線（ROC）分析。在驗(yàn)證組中（對照組、早期胃癌組每組24例,共48例）驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)組差異磷脂分子及其診斷效能。除此之外,對驗(yàn)證組中早期胃癌組患者術(shù)前、術(shù)后血清標(biāo)本中的磷脂分子進(jìn)行鑒定分析,尋找比較術(shù)前、術(shù)后磷脂分子變化。結(jié)果本研究在所有血清中共鑒定19個磷脂分子。實(shí)驗(yàn)組中,8個磷脂分子在不同組間存在差異,包括 PA（... 

【文章來源】：北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院北京市 211工程院校 985工程院校

【文章頁數(shù)】：58 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

圖１技術(shù)路線圖??

２．１．２質(zhì)譜圖??本研究中鑒定的脂質(zhì)是在ｍ／ｚ?７００至ｍ／ｚ?８５０的范圍內(nèi)檢測到的ＰＡ、ＰＣ和??ＳＭ。圖２為實(shí)驗(yàn)組中一樣本在該范圍內(nèi)質(zhì)譜圖展示，圖中標(biāo)注了本研宄中鑒定的??磷脂分子。??Ｋ？－ｊ?，??ＫｉＵ－２）??■＊．??Ｋ－??－??６〇４??ＰＡ（３６Ｊ）??ＰＣ（３６．４ｔ?ＰＣ（３６ａ）??２ＤＪ?７議?Ｋ｛刺?ＰＧ３＆??：?／?、，；賺ｆ４Ｓ：０?咖，?１?Ｌ，，，．，??０１?ｉｌＬｉ／．?，?．?ｌｉｌ．ｌｌ??，Ｌｈ．?ｖｆｉｉ．．ｎ?．．?．．?１?ｉｌｌ．：?，?．??????丨??？２Ｇ?７６０?７８０?ａＯＯ?Ｓ２Ｃ：?ｔｋｉ?ｔｎｚ??圖２實(shí)驗(yàn)組質(zhì)譜圖??１３??

２．１．５?ＯＰＬＳ－ＤＡ??運(yùn)用ＯＰＬＳ－ＤＡ方法對各組與早癌組血清磷脂分子進(jìn)行對比分析，可以直觀觀??察各組與早癌組相比的血清磷脂分子整體變化趨勢（圖３）。在對照組與早癌組對比??中（ａ圖），發(fā)現(xiàn)兩組樣本數(shù)據(jù)點(diǎn)基本分離，模型Ｒ２Ｙ＝０．８６，?Ｑ２＝０．６０。Ｒ２Ｙ表示模??型的解釋能力，Ｑ２表示模型的預(yù)測能力，模型可以較好地預(yù)測兩個分組，表明與健??１７??

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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