納米表面電位是納米醫(yī)學的一把雙刃劍。負電位可以保護納米顆粒在到達腫瘤組織之前不被清除;然而,由于與細胞膜表面的負電荷具有相互排斥作用,負電位納米顆粒很難被靶細胞攝取。如何有效地將包裹藥物的負電位納米顆粒藥物釋放到靶細胞中去,是當前藥物傳遞研究的一大挑戰(zhàn)。本研究合成了一種新型的“嵌入型”納米顆粒藥物（GA-Cy7-NP）,具有靶向低氧腫瘤細胞和選擇性釋放的特點。在該化合物中,帶有正電位的具有低氧靶向特性的近紅外染料-七甲川花菁染料（Heptamethine carbocyanine dye,Cy7）與抗腫瘤藥物藤黃酸（Gambogic acid,GA）結(jié)合。這種化合物再與環(huán)肽（Surfactin）在液相中自組裝成納米顆粒藥物,其中Cy7基團嵌入在環(huán)肽形成的帶負電位的顆粒表面,“嵌入型”納米顆粒藥物可以選擇性地將載藥化合物釋放到低氧腫瘤細胞中。前列腺癌（Prostate cancer,PC）是發(fā)生在前列腺的上皮性惡性腫瘤,是全世界男性泌尿生殖系統(tǒng)發(fā)病率較高的惡性腫瘤之一,且發(fā)病率有明顯的地區(qū)和種族差異。廣譜抗腫瘤藥物GA對前列腺癌具有一定的療效,但GA水溶性極差（小于2μg/ml）,刺激性... 

【文章來源】：上海交通大學上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：95 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

藤黃、藤黃酸和藤黃酸的化學式

42圖3.GA-Cy7-NP的總合成圖和選擇性釋放示意圖。(A)GA-Cy7-NP總合成示意圖。（B）GA-Cy7-NP選擇性釋放模式示意圖。Fig3.FormationandreleaseofGA-Cy7-NP.（A）AschematicillustrationshowingtheformationofGA-Cy7-NP.（B）Aschematicillustrationshowingtheselective-releasemodeofGA-Cy7-NP.

GA-Cy7-NP的理化性質(zhì)

【參考文獻】：
期刊論文
[1]Surfactin對人乳腺癌MCF-7細胞增殖、凋亡及細胞骨架的影響[J]. 曹小紅,王愛華,王春玲,魯梅芳,焦?jié)欀?朱慧,趙思思.  生物工程學報. 2009(11)



本文編號：3402436