目的探討三七總皂苷（Panax notoginsenosides,PNS）調(diào)節(jié)能量代謝干預(yù)心肌細(xì)胞肥大的效應(yīng)和機(jī)制。方法采用異丙腎上腺素（Isoprenaline,ISO）誘導(dǎo)原代心肌細(xì)胞肥大模型,探討PNS干預(yù)心肌細(xì)胞肥大的效應(yīng)及能量代謝相關(guān)機(jī)制。將新生乳鼠心臟進(jìn)行心肌細(xì)胞分離培養(yǎng),隨機(jī)分為正常組、ISO模型組、PNS低劑量組及PNS高劑量組。正常組和ISO模型組給予生理鹽水;PNS低、高劑量組分別給予50μg/mL及200μg/mL PNS;孵育30 min后,ISO模型組和PNS低、高劑量組給予10μmol/L ISO,正常組給予等體積生理鹽水。培養(yǎng)72 h后,測(cè)定各組心肌細(xì)胞橫截面積,ATP含量及腦鈉肽（Brain natriuretic peptide,BNP）、過氧化物酶體增殖物激活受體-δ（peroxisome proliferators-activated receptors-δ,PPAR-δ）、長(zhǎng)鏈�；o酶A脫氫酶（Long chain acyl-CoA dehydrogenase,LCAD）、中鏈�；o酶A脫氫酶（Medium chain acyl-COA dehy... 

【文章來源】：世界科學(xué)技術(shù)-中醫(yī)藥現(xiàn)代化. 2019,21(10)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：8 頁(yè)

【圖文】：

心肌細(xì)胞ATP水平

羅丹明-鬼筆環(huán)肽可以特異性的識(shí)別心肌細(xì)胞內(nèi)的肌動(dòng)蛋白微絲，對(duì)心肌細(xì)胞進(jìn)行染色在熒光顯微鏡下可呈現(xiàn)紅色，以示意心肌細(xì)胞輪廓；心肌細(xì)胞核因DAPI染色可呈現(xiàn)為藍(lán)色，代表心肌細(xì)胞數(shù)量。如圖1所示，400倍鏡下，正常組心肌細(xì)胞體積較小，細(xì)胞呈現(xiàn)圓形或小梭形；模型組心肌細(xì)胞體積增大，最短徑增寬，長(zhǎng)度增加，心肌細(xì)胞輪廓呈現(xiàn)為大梭形、長(zhǎng)方形；與模型組比較，PNS低、高劑量組心肌細(xì)胞體積不同程度變小。應(yīng)用image J軟件計(jì)算心肌細(xì)胞橫截面積。如表3所示，與正常組比較，模型組心肌細(xì)胞橫截面積顯著增大（P<0.05）；與模型組比較，PNS低、高劑量組心肌細(xì)胞橫截面積顯著減�。≒<0.05）。

如圖2所示，Real-Time PCR分析結(jié)果顯示：與正常組比較，模型組心肌細(xì)胞BNP mRNA表達(dá)水平顯著上調(diào)（P<0.05）；與模型組比較，PNS低、高劑量組心肌細(xì)胞BNP mRNA表達(dá)水平顯著下調(diào)（P<0.05）。圖3 心肌細(xì)胞ATP水平

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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