藻藍(lán)蛋白及靶向納米微球C-PC/CMC-CD59sp的抗乳腺癌分子機制研究
發(fā)布時間:2021-09-12 09:10
乳腺癌是世界范圍內(nèi)臨床常見惡性腫瘤之一,嚴(yán)重威脅女性生命和健康,其發(fā)病率及死亡率在多種惡性腫瘤中一直位居前列,且呈持續(xù)上升趨勢。三陰乳腺癌是乳腺癌的常見生物亞型,其病理特征是孕激素受體(PR)-陰性,雌激素受體(ER)-陰性和HER2-陰性。三陰乳腺癌患者特異性存活較差,早期腫瘤復(fù)發(fā)率較高,更易發(fā)生癌癥擴(kuò)散,在內(nèi)臟和中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)移率較高。目前臨床上缺乏對三陰乳腺癌的有效治療策略,因此天然藥物篩選和新藥研發(fā)為三陰乳腺癌治療提供了新的希望。C-藻藍(lán)蛋白(C-phycocyanin,C-PC),一種提取自螺旋藻的多亞基蛋白復(fù)合物,其氨基酸組成豐富,必須氨基酸含量高,營養(yǎng)價值優(yōu)于其他海洋蛋白質(zhì),而且C-藻藍(lán)蛋白具備安全無毒、提取純化簡便、著色力強、水溶性好等特點,普遍用于食品、保健品、化妝品、科研和染料等諸多行業(yè)。通過醫(yī)藥領(lǐng)域的研究發(fā)現(xiàn),C-藻藍(lán)蛋白發(fā)揮抗氧化、抗炎、抗腫瘤、增強機體免疫力、肝臟及神經(jīng)保護(hù)等諸多生理活性。大量研究表明,藻藍(lán)蛋白在多種癌癥類型(如乳腺癌、肝癌、肺癌、結(jié)腸癌和白血病等)中發(fā)揮抗腫瘤作用,因此C-藻藍(lán)蛋白作為一種潛在的抗腫瘤藥物,具有重要的研究和利用價值。納米技術(shù)和...
【文章來源】:青島大學(xué)山東省
【文章頁數(shù)】:141 頁
【學(xué)位級別】:博士
【部分圖文】:
CCK8實驗檢測C-藻藍(lán)蛋白對細(xì)胞活力的影響
青島大學(xué)博士學(xué)位論文26圖1.2CCK8實驗檢測C-藻藍(lán)蛋白不同作用時間下的MDA-MB-231細(xì)胞活力。*P<0.05,**P<0.01vs對照組。Figure1.2CellviabilityofMDA-MB-231cellsisdetectedbyCCK8assaywithC-phycocyanintreatmentfor24and48hours.*P<0.05,**P<0.01vscontrol.表1.2.C-藻藍(lán)蛋白治療MDA-MB-231細(xì)胞24和48小時后的IC50值Table1.2TheIC50ofC-phycocyaninagainstMDA-MB-231cellsafter24and48hours為了進(jìn)一步驗證C-藻藍(lán)蛋白對乳腺癌MDA-MB-231細(xì)胞的抗增殖作用,通過普通光學(xué)顯微鏡觀察C-藻藍(lán)蛋白處理MDA-MB-231細(xì)胞24h后的細(xì)胞形態(tài)及細(xì)胞生長狀態(tài)。當(dāng)MDA-MB-231細(xì)胞經(jīng)過C-藻藍(lán)蛋白處理后,一部分的細(xì)胞由長梭形變?yōu)閳A形,細(xì)胞密度降低,且隨著C-藻藍(lán)蛋白濃度的升高(0、50、100、150、200、250μg/ml),圓形細(xì)胞的比例進(jìn)一步升高,細(xì)胞密度進(jìn)一步降低,細(xì)胞狀態(tài)變差,細(xì)胞間隙變臟(圖1.3)。
第一章C-藻藍(lán)蛋白通過調(diào)節(jié)MAPK信號通路發(fā)揮抗乳腺癌作用27圖1.3光學(xué)顯微鏡觀察C-藻藍(lán)蛋白處理的MDA-MB-231細(xì)胞的形態(tài)學(xué)變化Figure1.3MorphologicalchangesinC-phycocyanin-treatedMDA-MB-231cells.為了進(jìn)一步驗證上述結(jié)果,利用平板克隆形成實驗檢測了C-藻藍(lán)蛋白對乳腺癌MDA-MB-231細(xì)胞集落形成能力的影響。實驗結(jié)果表明C-藻藍(lán)蛋白抑制MDA-MB-231克隆形成能力,且這種抑制作用具有濃度依賴性(圖1.4)。Photoshop軟件計數(shù)了MDA-MB-231細(xì)胞集落數(shù)目,SPSS軟件分析發(fā)現(xiàn)不同濃度C-藻藍(lán)蛋白(0、50、100、150、200、250μg/ml)處理的MDA-MB-231細(xì)胞集落數(shù)目具有統(tǒng)計差異(圖1.5)。圖1.4平板克隆形成實驗檢測C-藻藍(lán)蛋白對MDA-MB-231細(xì)胞集落形成能力的影響Figure1.4TheeffectofC-phycocyaninoncolonyformingabilityofMDA-MB-231cellswasdetectedbytheclonogenicassay
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]藻藍(lán)蛋白誘導(dǎo)喉癌HEP-2細(xì)胞凋亡的實驗研究[J]. 應(yīng)俊,潘若望,王茂峰,陳吉順,劉倩,張洪勤,包其郁,李佩珍. 中國病理生理雜志. 2015(07)
[2]RNA干擾抑制CD59對非小細(xì)胞肺癌GLC-P細(xì)胞株增殖的影響[J]. 吳偉東,劉丹,侯文進(jìn),易永盛,王躍軍,林葦嘉. 南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2015(06)
[3]具熒光活性的節(jié)旋藻藻藍(lán)蛋白α亞基在大腸桿菌中的重組表達(dá)[J]. 衣俊杰,臧曉南,張學(xué)成,袁定陽,趙炳然,唐俐. 中國海洋大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版). 2011(05)
[4]螺旋藻藻藍(lán)蛋白在碳酸飲料中的穩(wěn)定性研究[J]. 張少斌,梁玉金,郭俊美,汪澈. 食品研究與開發(fā). 2010(02)
[5]藻藍(lán)蛋白在啤酒中的定性與定量分析[J]. 梁強,王以斌,何碧娟,黃燦. 現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技. 2009(08)
本文編號:3393954
【文章來源】:青島大學(xué)山東省
【文章頁數(shù)】:141 頁
【學(xué)位級別】:博士
【部分圖文】:
CCK8實驗檢測C-藻藍(lán)蛋白對細(xì)胞活力的影響
青島大學(xué)博士學(xué)位論文26圖1.2CCK8實驗檢測C-藻藍(lán)蛋白不同作用時間下的MDA-MB-231細(xì)胞活力。*P<0.05,**P<0.01vs對照組。Figure1.2CellviabilityofMDA-MB-231cellsisdetectedbyCCK8assaywithC-phycocyanintreatmentfor24and48hours.*P<0.05,**P<0.01vscontrol.表1.2.C-藻藍(lán)蛋白治療MDA-MB-231細(xì)胞24和48小時后的IC50值Table1.2TheIC50ofC-phycocyaninagainstMDA-MB-231cellsafter24and48hours為了進(jìn)一步驗證C-藻藍(lán)蛋白對乳腺癌MDA-MB-231細(xì)胞的抗增殖作用,通過普通光學(xué)顯微鏡觀察C-藻藍(lán)蛋白處理MDA-MB-231細(xì)胞24h后的細(xì)胞形態(tài)及細(xì)胞生長狀態(tài)。當(dāng)MDA-MB-231細(xì)胞經(jīng)過C-藻藍(lán)蛋白處理后,一部分的細(xì)胞由長梭形變?yōu)閳A形,細(xì)胞密度降低,且隨著C-藻藍(lán)蛋白濃度的升高(0、50、100、150、200、250μg/ml),圓形細(xì)胞的比例進(jìn)一步升高,細(xì)胞密度進(jìn)一步降低,細(xì)胞狀態(tài)變差,細(xì)胞間隙變臟(圖1.3)。
第一章C-藻藍(lán)蛋白通過調(diào)節(jié)MAPK信號通路發(fā)揮抗乳腺癌作用27圖1.3光學(xué)顯微鏡觀察C-藻藍(lán)蛋白處理的MDA-MB-231細(xì)胞的形態(tài)學(xué)變化Figure1.3MorphologicalchangesinC-phycocyanin-treatedMDA-MB-231cells.為了進(jìn)一步驗證上述結(jié)果,利用平板克隆形成實驗檢測了C-藻藍(lán)蛋白對乳腺癌MDA-MB-231細(xì)胞集落形成能力的影響。實驗結(jié)果表明C-藻藍(lán)蛋白抑制MDA-MB-231克隆形成能力,且這種抑制作用具有濃度依賴性(圖1.4)。Photoshop軟件計數(shù)了MDA-MB-231細(xì)胞集落數(shù)目,SPSS軟件分析發(fā)現(xiàn)不同濃度C-藻藍(lán)蛋白(0、50、100、150、200、250μg/ml)處理的MDA-MB-231細(xì)胞集落數(shù)目具有統(tǒng)計差異(圖1.5)。圖1.4平板克隆形成實驗檢測C-藻藍(lán)蛋白對MDA-MB-231細(xì)胞集落形成能力的影響Figure1.4TheeffectofC-phycocyaninoncolonyformingabilityofMDA-MB-231cellswasdetectedbytheclonogenicassay
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]藻藍(lán)蛋白誘導(dǎo)喉癌HEP-2細(xì)胞凋亡的實驗研究[J]. 應(yīng)俊,潘若望,王茂峰,陳吉順,劉倩,張洪勤,包其郁,李佩珍. 中國病理生理雜志. 2015(07)
[2]RNA干擾抑制CD59對非小細(xì)胞肺癌GLC-P細(xì)胞株增殖的影響[J]. 吳偉東,劉丹,侯文進(jìn),易永盛,王躍軍,林葦嘉. 南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2015(06)
[3]具熒光活性的節(jié)旋藻藻藍(lán)蛋白α亞基在大腸桿菌中的重組表達(dá)[J]. 衣俊杰,臧曉南,張學(xué)成,袁定陽,趙炳然,唐俐. 中國海洋大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版). 2011(05)
[4]螺旋藻藻藍(lán)蛋白在碳酸飲料中的穩(wěn)定性研究[J]. 張少斌,梁玉金,郭俊美,汪澈. 食品研究與開發(fā). 2010(02)
[5]藻藍(lán)蛋白在啤酒中的定性與定量分析[J]. 梁強,王以斌,何碧娟,黃燦. 現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技. 2009(08)
本文編號:3393954
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