黃瓜品系9930誘導(dǎo)突變體的研究
本文關(guān)鍵詞:黃瓜品系9930誘導(dǎo)突變體的研究
更多相關(guān)文章: 黃瓜 品系 9930 誘導(dǎo) 變體 研究
【摘要】:試驗以9930為試材,利用不同濃度EMS進(jìn)行誘導(dǎo),旨在創(chuàng)造黃瓜新種質(zhì)資源在西北農(nóng)林科技大學(xué)園藝學(xué)院2013到2015年。試驗分為三個部分,第一部分采用6個不同濃度的EMS(0、0.5、1.0、1.5、2、3%,V/V)處理黃瓜種子,分析采用0.1 M Na2S2O3和水分別作為終止反應(yīng)液的誘變效果;第二部分研究不同濃度的EMS(0、0.5、1.0、1.5)處理不同時間(8、16、24 h)后的誘變效果;第三部分研究不同濃度的EMS(0、0.5、1.0、1.5)在不同溫度(20和28?C)下的誘變效果。在以上三個試驗中,隨著EMS濃度的提高,供試黃瓜的種子活力、萌發(fā)指數(shù)和萌發(fā)率降低。以水為對照的處理的種子活力和萌發(fā)率分別為80%和34.07%,然而加入0.1 M Na2S2O3終止反應(yīng)液的處理能夠提高供試材料的種子活力(84.44%)和萌發(fā)率(37.5%),但是種子的萌發(fā)指數(shù)在水處理中較高。不同溫度處理試驗結(jié)果表明:20?C下進(jìn)行EMS處理,能夠降低種子萌發(fā)指數(shù)(4.13)和萌發(fā)率(56.25%),而28?C下進(jìn)行處理,種子萌發(fā)指數(shù)(7.68)和萌發(fā)率(91.31%)較高。不同時間處理試驗結(jié)果表明:EMS處理16和24 h,種子活力和萌發(fā)指數(shù)結(jié)果相似,然而種子的萌發(fā)指數(shù)隨時間的增加而降低。隨著EMS處理濃度和時間的增加,不同處理間黃瓜秧苗的株高、真葉鮮重、苗重和植株成活率差異達(dá)到極顯著水平。1.5%EMS處理24 h,黃瓜矮化變異比率較高。通過種子萌發(fā)和形態(tài)學(xué)統(tǒng)計數(shù)據(jù)表明:1.5%EMS在20?C下處理24 h后用0.1 M Na2S2O3終止反應(yīng),能夠提高誘變效率。但是EMS誘變處理易影響種子的萌發(fā),能夠降低種子活力及萌發(fā)速率。誘變后黃瓜的種子活力、萌發(fā)速率和萌發(fā)指數(shù)減低。我們獲得了在株高、葉綠素含量、葉和花等表型變異的突變體。以不同濃度的EMS(0、1.0、1.5、2%)對黃瓜品種9930進(jìn)行誘變處理后,統(tǒng)計M1代突變體種子活力、致死率和存活率。對M2代材料種子的活力、存活率、不育性、雜交不結(jié)實材料進(jìn)行了統(tǒng)計。在誘變M1和M2代,隨著EMS處理濃度的增加,M1代種子萌發(fā)率降低,M1代植株死亡率增加而存活率降低,然而在M2代材料中,2%EMS處理材料種子萌發(fā)率高于對照。試驗中,通過對誘變M1代材料的葉綠素含量、葉形變化、花、果色和莖的負(fù)向地性進(jìn)行觀察。在M2代不育率隨著EMS處理濃度的增加而增加。整個M2代中,12個株系共32個材料被鑒定為突變體。這些變異中,有5個株系共12個植株來自于1%EMS處理,剩余的7個株系20個植株來自于1.5%EMS處理。通過單株葉數(shù)、單株節(jié)數(shù)、單株節(jié)間長(1到10節(jié))、單株雌花數(shù)量、第一雌花節(jié)位、果重、果長、果實直徑和大的差異來記錄誘變材料和野生型材料間的表型變異。與野生型相比,15B9,111A2,122B3,15B3,和141B突變體株系的植株1葉片數(shù)(48),節(jié)間長度(12.5cm),節(jié)位數(shù)(30)和雌花數(shù)(23)增加,第一雌花節(jié)位(第3節(jié)位)變低。在121B突變體株系中獲得最大單果重(471.68g)和最長果長(38cm),在15B9突變體株系中獲得較長果實直徑(4.88cm)。對于突變體果實進(jìn)行觀察發(fā)現(xiàn):12棵突變體植株的瓜蒂,中部和上部形狀一致,10棵突變體植株的瓜蒂和中部形狀一致而上部較細(xì),5棵突變體植株瓜蒂膨脹而中部和上部形狀一致,1棵突變體植株中部膨脹,而瓜蒂和頂部較細(xì)。122B株系中有5棵突變體株系產(chǎn)生黑色/棕色刺。長有黑色刺的突變體植株和長有白刺的野生型植株的比例為1:3。
【關(guān)鍵詞】:
【學(xué)位授予單位】:西北農(nóng)林科技大學(xué)
【學(xué)位級別】:博士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號】:S642.2
【目錄】:
- DEDICATION3-6
- ABSTRACTS6-8
- 摘要8-12
- CHAPTER-1:INTRODUCTION12-14
- CHAPTER-2:REVIEW OF LITERATURE RELATED WITH MUTATION STUDY14-24
- 2.1 The Origin of Cucumber14
- 2.2 Botany and Plant Description14-15
- 2.3 What is Mutation?15
- 2.4 Mutation Breeding15-18
- 2.5 Chemical Mutagens18-19
- 2.6 Ethyl Methanesulfonate (EMS) and Its Reaction with DNA19-20
- 2.7 EMS Dose Optimization and Different Treatment Conditions20
- 2.8 Effect of EMS on Germination and Cotyledon Leaves Development and seedling Growth20-21
- 2.9 Effect of EMS on Chlorophyll Mutation21
- 2.10 Effect of EMS on Plant Survival and Plant Height21-22
- 2.11 Effect of EMS on Leaves Development/Shape22
- 2.12 Effect of EMS on Flower, Fruits and Seeds Production22-24
- CHAPTER-3:DOSE OPTIMIZATION EXPERIMENTS OF EMS24-36
- 3.1 Material and Methods24-26
- 3.1.1 Plant material24
- 3.1.2 EMS Concentration and Post-Treatment24
- 3.1.3 EMS Concentration and Treatment Temperature24
- 3.1.4 EMS Concentration and Treatment Time24-25
- 3.1.5 Germination25-26
- 3.1.6 Design and Analysis26
- 3.2 Results and Discussion26-36
- 3.2.1 Effect EMS and Treatment Conditions on Germination Parameters26-32
- 3.2.2 Effect of EMS and Treatment Time on Seedlings Growth Parameters32-34
- 3.2.3 Dwarf and Tall Seedlings34-36
- CHAPTER-4 :MUTATION IN CUCUMBER DURING REGULAR EXPERIMENT (M_1GENERATION) IN FALL SEASON, 201336-41
- 4.1 Materials and Methods36
- 4.2 Results and Discussion36-41
- 4.2.1 Effect of EMS on Germination Parameters during M1 Generation36-37
- 4.2.2 Important Variations induced by EMS in Cucumber Cultivar Chinese Long (9930) during M1 Generation37-41
- CHAPTER-5:THE STUDY OF INDUCED MUTATION IN CUCUMBER CULTIVAR CHINESE LONG (LINE 9930) IN M1 (SPRING) & M2 (FALL) GENERATIONS DURING 201441-71
- 5.1 Material and Methods41-42
- 5.1.1 Plant material41
- 5.1.2 Seed Treatments with EMS41
- 5.1.3 Seeds Sowing after EMS Treatment41
- 5.1.4 Generations41-42
- 5.2 Results42-67
- 5.2.1 M1 Generation42-51
- 5.2.2 M2 Generation51-67
- 5.3 Discussion67-71
- 5.3.1 M1 Generation67-69
- 5.3.2 M2 Generation69-71
- CHAPTER-6: SUMMARY AND CONCLUSION71-74
- SUMMARY71-73
- CONCLUSION73-74
- ACKNOWLEDGEMENT74-75
- LITERATURE CITED75-81
- APPENDIX: PROCEDURE FOR CUCUMBER SEEDS TREATMENT81-83
- Curriculum vitae83-88
【相似文獻(xiàn)】
中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條
1 梁乃亭,魏玉波,布哈麗且木;水稻超綠突變體“綠花舞”[J];上海農(nóng)業(yè)學(xué)報;2002年S1期
2 楊朝柱;李春壽;舒小麗;張志轉(zhuǎn);張磊;趙海軍;馬傳喜;吳殿星;;富含抗性淀粉水稻突變體的淀粉特性[J];中國水稻科學(xué);2005年06期
3 張煥麗;郭晉太;黃江濤;朱永;韓建明;楊愛國;張俊平;郭瑛;;辣椒黃綠苗突變體9906M的選育及利用[J];辣椒雜志;2006年01期
4 郝中娜;張紅志;陶榮祥;;水稻類病斑突變體的初步研究[J];核農(nóng)學(xué)報;2007年04期
5 韋存虛;謝佩松;周衛(wèi)東;陳義芳;嚴(yán)長杰;;水稻脆性突變體葉的解剖結(jié)構(gòu)和化學(xué)特性[J];作物學(xué)報;2008年08期
6 ;全世界共200000份水稻突變體可供科學(xué)研究[J];分子植物育種;2009年02期
7 王立豐;陳月異;;白條紋水稻突變體的光合特性分析[J];熱帶作物學(xué)報;2010年12期
8 ;中國科學(xué)家從玉米中提取出抗艾蛋白酶突變體[J];廣西科學(xué);2011年01期
9 張水金;鄭軼;朱永生;楊東;涂詩航;周鵬;鄭家團(tuán);黃庭旭;;水稻脆性突變體研究進(jìn)展[J];福建農(nóng)業(yè)學(xué)報;2011年05期
10 李金軍;潘日定;陸金根;高榮村;;水稻無種子類突變體的保存方法研究[J];中國稻米;2013年02期
中國重要會議論文全文數(shù)據(jù)庫 前10條
1 易小平;陳芳遠(yuǎn);盧升安;周開達(dá);;空間環(huán)境誘發(fā)水稻突變體特異親和性研究[A];面向21世紀(jì)的科技進(jìn)步與社會經(jīng)濟(jì)發(fā)展(上冊)[C];1999年
2 戴新賓;張榮銑;許長成;匡廷云;;水稻葉綠素b減少突變體的光抑制特性研究[A];全國植物光合作用、光生物學(xué)及其相關(guān)的分子生物學(xué)學(xué)術(shù)研討會論文摘要匯編[C];2001年
3 金衛(wèi)華;曹軍衛(wèi);姚保利;雷銘;;細(xì)菌視紫紅質(zhì)多突變體的構(gòu)建及其功能研究[A];第二屆中國青年學(xué)者微生物遺傳學(xué)學(xué)術(shù)研討會論文集[C];2006年
4 胡天岑;王奎鋒;李連維;陳靜;蔣華良;沈旭;;SARS冠狀病毒3CL蛋白酶突變體的結(jié)構(gòu)對其聚合-活性關(guān)系的提示[A];中國晶體學(xué)會第四屆全國會員代表大會暨學(xué)術(shù)會議學(xué)術(shù)論文摘要集[C];2008年
5 李鵬麗;王寧寧;;微型番茄黃葉突變體的獲得與鑒定[A];中國植物生理學(xué)會第十次會員代表大會暨全國學(xué)術(shù)年會論文摘要匯編[C];2009年
6 程備久;mail.hf.ah.cn);李展;mail.hf.ah.cn);朱蘇文;mail.hf.ah.cn);李純;mail.hf.ah.cn);李培金;mail.hf.ah.cn);謝傳曉;mail.hf.ah.cn);;玉米對生突變體的遺傳與分子標(biāo)記研究[A];第八屆全國激光生物學(xué)學(xué)術(shù)會議暨《激光生物學(xué)》創(chuàng)刊十周年慶祝會會議指南及論文摘要[C];2002年
7 許曉明;張榮銑;;水稻葉綠素缺乏突變體的吸收光能分配特性[A];中國植物生理學(xué)會全國學(xué)術(shù)年會暨成立40周年慶祝大會學(xué)術(shù)論文摘要匯編[C];2003年
8 林植芳;彭長連;徐信蘭;林桂珠;張景六;;兩個新的水稻缺葉綠素b突變體光合作用的熱穩(wěn)定性[A];中國植物生理學(xué)會第九次全國會議論文摘要匯編[C];2004年
9 魏玉波;梁乃亭;布哈麗且木;;水稻永綠突變體及應(yīng)用價值[A];中國科協(xié)2005年學(xué)術(shù)年會論文集——核科技、核應(yīng)用、核經(jīng)濟(jì)論壇[C];2005年
10 夏宗薌;鄔鍵;甘建華;黃仲賢;;細(xì)胞色素b_5的一系列突變體的晶體結(jié)構(gòu)及其與性質(zhì)、功能的關(guān)系[A];第九次全國生物物理大會學(xué)術(shù)會議論文摘要集[C];2002年
中國重要報紙全文數(shù)據(jù)庫 前3條
1 記者 張克;我科學(xué)家發(fā)現(xiàn)水稻衰老調(diào)控分子機(jī)制[N];科技日報;2014年
2 錢海豐 編譯;植物耐鹽基因的研究[N];中國高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)導(dǎo)報;2002年
3 記者 馮衛(wèi)東;美發(fā)現(xiàn)能控制小鼠胖瘦的基因[N];科技日報;2007年
中國博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前10條
1 李成;誘導(dǎo)超氧化物歧化酶錯誤折疊的因素及其分子機(jī)制[D];武漢大學(xué);2012年
2 張子棟;透明顫菌血紅蛋白及其突變體蛋白對芳香族污染物清除作用的實驗研究[D];東北林業(yè)大學(xué);2015年
3 Syed Noor Muhammad Shah;黃瓜品系9930誘導(dǎo)突變體的研究[D];西北農(nóng)林科技大學(xué);2015年
4 胡方;人腫瘤壞死因子α30和42位氨基酸突變體結(jié)構(gòu)與生物活性分析[D];中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué);2000年
5 郭笑;谷胱甘肽過氧化物酶突變體及其模擬物的表達(dá)與表征[D];吉林大學(xué);2015年
6 張所兵;兩個水稻株高突變體變異機(jī)制的研究[D];南京農(nóng)業(yè)大學(xué);2009年
7 邵繼榮;水稻溫敏失綠突變體冷激應(yīng)答的細(xì)胞與分子機(jī)理研究[D];四川農(nóng)業(yè)大學(xué);2004年
8 任學(xué)良;水稻低植酸突變體籽粒的品質(zhì)與發(fā)育特性及相關(guān)分子遺傳學(xué)研究[D];浙江大學(xué);2005年
9 李敏;組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)突變體的構(gòu)建及其表達(dá)研究[D];中國人民解放軍軍需大學(xué);2002年
10 張紅心;Ds插入與非插入突變體的分子生物學(xué)及生理學(xué)的研究[D];中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院;2001年
中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前10條
1 林婷婷;水稻窄葉白化突變體nul1(t)的鑒定與基因定位[D];西南大學(xué);2015年
2 趙艷娜;擬南芥生長素合成YUCCA基因參與調(diào)控雄配子發(fā)育的機(jī)理研究[D];上海師范大學(xué);2015年
3 朱環(huán)環(huán);兩個水稻苗期致死突變體abl25和ygll遺傳分析與基因定位[D];上海師范大學(xué);2015年
4 李紅;采用分子動力學(xué)模擬探究VWF-A1突變體G561S的親和力變化機(jī)制[D];華南理工大學(xué);2015年
5 谷慧英;芥菜開花整合子SOC1與開花抑制因子SVP、FLC蛋白相互作用[D];西南大學(xué);2015年
6 蔣發(fā)明;斑馬魚消化器官突變體的遺傳篩選和Ubel蛋白的原核表達(dá)純化及抗體生產(chǎn)[D];西南大學(xué);2015年
7 王蓓華;支架蛋白RACK1及其突變體與氯離子通道蛋白1(CLIC1)相互作用的研究[D];安徽醫(yī)科大學(xué);2015年
8 張玲;水稻矮化并花發(fā)育異常突變體dwarf and deformed flower 2 (ddf2)的基因定位與候選基因分析[D];西南大學(xué);2015年
9 徐金剛;水稻光氧化突變體812HS葉片光合和抗氧化特性的研究[D];南京師范大學(xué);2015年
10 畢煬輝;ZNF750基因S70X突變體在食管鱗癌發(fā)生、發(fā)展中的功能研究[D];山西醫(yī)科大學(xué);2015年
,本文編號:565485
本文鏈接:http://sikaile.net/shoufeilunwen/nykjbs/565485.html