不同老化處理對(duì)燕麥種子線粒體結(jié)構(gòu)及抗氧化系統(tǒng)的影響
試驗(yàn)以老化燕麥種子為材料,研究其種胚細(xì)胞和線粒體超微結(jié)構(gòu)、抗氧化系統(tǒng)及脂質(zhì)過氧化作用的變化,通過分析比較其種胚細(xì)胞及線粒體生理反應(yīng)的差異,以期從細(xì)胞和線粒體水平探究燕麥種子的老化機(jī)制。另外,試驗(yàn)還通過分析種胚線粒體結(jié)構(gòu)與功能的變化,研究AsA和GSH處理以及PEG引發(fā)對(duì)老化燕麥種子修復(fù)的生理變化,以期通過劣變種子的修復(fù)反應(yīng)揭示燕麥種子的內(nèi)在劣變生理響應(yīng)。獲得主要結(jié)果如下: 以含水量為4%、10%和16%的燕麥種子為材料,分別在45。C老化0(CK)、8、16、24、32和40d,然后分析其發(fā)芽率、種胚細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)、抗氧化酶及脂質(zhì)過氧化的變化。結(jié)果表明:隨老化時(shí)間延長,燕麥種子發(fā)芽率及種胚細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)的完整性均降低,且下降程度與種子含水量有關(guān)。含水量為4%和10%時(shí),老化初期種胚細(xì)胞SOD和CAT活性要比APX敏感,其SOD、CAT、APX和MDHAR活性在老化32到40d時(shí)顯著下降(P0.05),其DHAR和GR活性在老化初期增加。含水量為16%的燕麥種子在老化8-40d時(shí)其種胚細(xì)胞抗氧化酶活性及H202和MDA含量逐漸下降,同時(shí)其種胚細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)也嚴(yán)重?fù)p傷。 以含水量為4%、10%和16%的燕麥種子為材料,分別在450C老化0(CK)、8、16、24、32和40d,然后分析其種胚線粒體超微結(jié)構(gòu)、抗氧化系統(tǒng)及脂質(zhì)過氧化的變化。結(jié)果表明:含水量為4%的燕麥種子線粒體抗氧化能力高于含水量為10%和16%的燕麥種子。線粒體抗氧化能力和MDA含量與老化燕麥種子種胚線粒體膜的完整性有關(guān)。而且線粒體SOD僅在老化初期發(fā)揮清除H202的作用,在燕麥種子老化過程中MDHAR和DHAR對(duì)AsA再生的催化的作用要大于GR。 以含水量為10%的燕麥種子為材料,在450C老化0(CK)、8、16、24、32和40d后,分析比較種胚細(xì)胞和線粒體抗氧化酶活性及H2O2和MDA含量的差異。結(jié)果表明:線粒體H202積累和各種抗氧化酶活性下降是導(dǎo)致種子活力下降的主要因素。在燕麥種子老化過程中,不同抗氧化酶的活性變化具有一定的區(qū)域和順序。SOD和APX首先在線粒體內(nèi)發(fā)揮作用,然后是MDHAR和DHAR在種胚細(xì)胞內(nèi)表現(xiàn)出較高的活性,GR貢獻(xiàn)較小。 以含水量為10%的燕麥種子為材料,在老化(45。C控制劣變20d)前后分別用AsA、GSH及AsA+GSH處理0.5h,然后分析其發(fā)芽率、種胚線粒體結(jié)構(gòu)、酶活性及脂質(zhì)過氧化的變化。結(jié)果表明:老化前用AsA、GSH和AsA+GSH處理不能抑制燕麥種子老化的發(fā)生,而老化后處理則能修復(fù)燕麥種子的老化損傷,AsA的作用效果要優(yōu)于GSH,且兩者的修復(fù)效果沒有疊加作用。AsA的修復(fù)主要依賴于線粒體APX和MDHAR, GSH的修復(fù)作用則依賴于線粒體GR和DHAR,且APX和MDHAR在清除H202過程的貢獻(xiàn)火于其GR和DHAR。 以450C老化48d的超干(含水量為4%)燕麥種子為材料,,用-1.2MPa的PEG和蒸餾水引發(fā)12h,分析其活力水平、種胚線粒體結(jié)構(gòu)、酶活性及脂質(zhì)過氧化的變化。結(jié)果表明:PEG顯著提高了種胚線粒體酶活性(P0.05),并顯著降低了H202和MDA含量(P<0.05),線粒體完整性增強(qiáng),種子活力水平升高。然而蒸餾水引發(fā)12h則相反。這表明PEG引發(fā)不僅能修復(fù)超干燕麥種子的老化損傷,還能預(yù)防其在萌發(fā)過程的吸脹損傷。
【關(guān)鍵詞】:
【學(xué)位授予單位】:中國農(nóng)業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號(hào)】:S512.6
【目錄】:
【參考文獻(xiàn)】
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本文編號(hào):213245
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