本文關(guān)鍵詞：苧麻根中主要有效成分的提取工藝研究

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【摘要】：對(duì)苧麻根中綠原酸、生物堿、黃酮類物質(zhì)提取方法進(jìn)行研究。用70%的乙醇溶液和水做預(yù)實(shí)驗(yàn)確定提取溶劑,然后對(duì)提取的各個(gè)影響因素進(jìn)行單因素試驗(yàn),得到最佳單因素條件,最后通過正交試驗(yàn)考察苧麻根中綠原酸、生物堿、黃酮類物質(zhì)提取工藝的最佳條件。在純化試驗(yàn)中選用乙酸乙酯萃取法和聚酰胺層析法對(duì)苧麻根粗提液中的綠原酸與黃酮類物質(zhì)進(jìn)行純化,選用三氯甲烷萃取和D101大孔吸附樹脂吸附法對(duì)苧麻根粗提液中的生物堿類物質(zhì)進(jìn)行分離純化。結(jié)果表明,苧麻根中綠原酸最佳提取條件為：以濃度為50%的乙醇作提取溶液,加醇量為13倍,90℃熱回流提取100 min,pH為5,提取1次,提取率為0.1202%。乙酸乙酯純化后綠原酸純度為3.34%,收率為37.14%。以30%乙醇洗脫吸附有綠原酸的聚酰胺樹脂后得到綠原酸純度為12.14%,收率為17.35%。苧麻根中生物堿最佳提取條件為：以濃度為50%的的乙醇作提取溶劑,加醇量為7倍,90℃熱回流提取80 min,pH為7,提取1次。平均提取率為0.0844%。酸提堿沉、三氯甲烷萃取后從總生物堿中分離的到五類不同的生物堿,含量分別為酚性弱堿性生物堿、非酚性弱堿性生物堿、酚性叔胺生物堿、非酚性叔胺生物堿、水溶性強(qiáng)堿性生物堿,將其中非酚性弱堿性生物堿經(jīng)過D101樹脂純化后純度為6.041%,收率為4.356%。得到黃酮類物質(zhì)優(yōu)化提取條件為：回流溫度為90℃、pH值為7、提取時(shí)間為60 min、乙醇濃度為70%、料液比為1：7,提取率為2.17%。經(jīng)乙酸乙酯純化后黃酮類物質(zhì)的純度為55.61%,經(jīng)過聚酰胺樹脂的純化,所得的產(chǎn)品黃酮純度為87.3%。
【關(guān)鍵詞】：苧麻根 提取 純化 綠原酸 生物堿 黃酮
【學(xué)位授予單位】：湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：R284.2
【目錄】：

• 摘要4-5
• abstract5-9
• 第一章 緒論9-20
• 1.1 苧麻的藥用價(jià)值9-10
• 1.2 苧麻的藥理作用10
• 1.3 苧麻根中的綠原酸、生物堿、黃酮類物質(zhì)10-19
• 1.3.1 綠原酸概述10-12
• 1.3.2 生物堿概述12-15
• 1.3.3 黃酮類物質(zhì)概述15-19
• 1.4 苧麻的研究目的與意義19-20
• 第二章 材料與方法20-28
• 2.1 實(shí)驗(yàn)材料20
• 2.2 主要儀器與試劑20
• 2.2.1 試劑20
• 2.2.2 儀器與設(shè)備20
• 2.3 試驗(yàn)方法20-22
• 2.3.1 材料預(yù)處理20
• 2.3.2 綠原酸標(biāo)準(zhǔn)曲線制作20-21
• 2.3.3 生物堿標(biāo)準(zhǔn)曲線制作21
• 2.3.4 蘆丁標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作21-22
• 2.4 苧麻根中綠原酸、生物堿、黃酮類物質(zhì)的提取及測(cè)定22-23
• 2.4.1 水提法與醇提法比較22
• 2.4.2 單因素試驗(yàn)22-23
• 2.4.3 正交試驗(yàn)23
• 2.5 綠原酸的分離純化23-24
• 2.5.1 綠原酸提取23
• 2.5.2 乙酸乙酯四級(jí)錯(cuò)流萃取法純化23-24
• 2.5.3 大孔樹脂吸附純化24
• 2.6 生物堿的分離純化24-26
• 2.6.1 生物堿提取24-25
• 2.6.2 酸提堿沉法和三氯甲烷萃取法純化生物堿25-26
• 2.6.3 測(cè)定各類純化出的生物堿OD值并進(jìn)行波長(zhǎng)掃描26
• 2.7 黃酮類物質(zhì)分離純化26-28
• 2.7.1 黃酮類物質(zhì)提取26
• 2.7.2 大孔樹脂吸附純化26-28
• 第三章 結(jié)果與分析28-45
• 3.1 水提法與醇提法比較28
• 3.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線制作28-30
• 3.2.1 綠原酸標(biāo)準(zhǔn)曲線28-29
• 3.2.2 生物堿標(biāo)準(zhǔn)曲線29
• 3.2.3 蘆丁標(biāo)準(zhǔn)曲線29-30
• 3.3 單因素試驗(yàn)30-33
• 3.3.1 乙醇濃度對(duì)綠原酸、生物堿、黃酮類物質(zhì)提取率的影響30-31
• 3.3.2 料液比對(duì)綠原酸、生物堿、黃酮類物質(zhì)提取率的影響31
• 3.3.3 回流提取溫度對(duì)綠原酸、生物堿、黃酮類物質(zhì)提取率的影響31-32
• 3.3.4 溶液pH值對(duì)綠原酸、生物堿、黃酮類物質(zhì)提取率的影響32-33
• 3.3.5 提取時(shí)間對(duì)綠原酸、生物堿、黃酮類物質(zhì)提取率的影響33
• 3.4 正交實(shí)驗(yàn)法優(yōu)化綠原酸、生物堿、黃酮類物質(zhì)提取工藝條件33-38
• 3.4.1 綠原酸正交試驗(yàn)結(jié)果34-35
• 3.4.2 生物堿正交試驗(yàn)結(jié)果35-36
• 3.4.3 黃酮類物質(zhì)正交試驗(yàn)結(jié)果36-38
• 3.5 綠原酸分離、純化過程分析38-40
• 3.5.1 提取后綠原酸的含量分析38
• 3.5.2 萃取后綠原酸的含量38
• 3.5.3 樹脂法對(duì)綠原酸的精制38-40
• 3.6 生物堿分離純化過程分析40-42
• 3.6.1 提取后生物堿含量分析40
• 3.6.2 萃取法純化生物堿后的純度及類別的鑒定40-42
• 3.6.3 D101樹脂分離純化非酚性弱堿性生物堿42
• 3.7 黃酮類物質(zhì)的分離純化過程分析42-45
• 3.7.1 提取后黃酮類物質(zhì)含量分析42-43
• 3.7.2 樹脂精制黃酮類物質(zhì)43-45
• 第四章 討論45-51
• 4.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線制作分析45
• 4.2 單因素試驗(yàn)分析45-48
• 4.2.1 乙醇濃度分析45
• 4.2.2 料液比分析45-46
• 4.2.3 回流提取溫度分析46-47
• 4.2.4 提取溶液pH分析47
• 4.2.5 提取時(shí)間分析47-48
• 4.3 正交試驗(yàn)分析48
• 4.4 綠原酸分離純化分析48-49
• 4.4.1 綠原酸提取含量分析48
• 4.4.2 綠原酸萃取后數(shù)據(jù)分析48
• 4.4.3 樹脂法精制后綠原酸數(shù)據(jù)分析48-49
• 4.5 生物堿分離純化分析49
• 4.5.1 生物堿提取含量分析49
• 4.5.2 萃取法純化生物堿后數(shù)據(jù)分析49
• 4.5.3 D101大孔吸附樹脂分離純化非酚性弱堿性生物堿分析49
• 4.6 黃酮類物質(zhì)分離純化分析49-51
• 4.6.1 黃酮類物質(zhì)提取含量分析49
• 4.6.2 萃取法純化黃酮類物質(zhì)后數(shù)據(jù)分析49
• 4.6.3 聚酰胺樹脂分離純化黃酮類物質(zhì)分析49-51
• 第五章 結(jié)論51-52
• 第六章 展望52-53
• 參考文獻(xiàn)53-55
• 致謝55

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