目的通過組合氨基替換后的HPA3NT3（位置13中的賴氨酸替換為Asn）的N端和GLP-1（32-36）酰胺五肽的C端設(shè)計的抗菌肽HAG來治療痤瘡。方法用肉湯稀釋法檢測MIC來評估抗菌肽HAG的抗菌活性。WST-1測定抗菌肽HAG的細胞毒性。酶聯(lián)免疫吸附法測定HAG治療及痤瘡丙酸桿菌刺激后人永生化角質(zhì)形成細胞IL-8的體外表達,采用實時逆轉(zhuǎn)錄酶聚合酶鏈式反應(yīng)檢測促炎因子IL-8和TLR2的表達,對HAG的抗炎效應(yīng)進行體外分析。油紅O染色檢測SZ95皮脂腺細胞胞內(nèi)脂滴,酶聯(lián)比色法檢測甘油三酯水平。HE染色法對痤瘡丙酸桿菌誘導(dǎo)的小鼠耳朵水腫進行評估。結(jié)果HAG對痤瘡丙酸桿菌的最小抑制濃度很低（6.3mg/L）,50μg/ml時顯示出細胞毒性。HAG顯著降低人角質(zhì)形成細胞細胞中促炎因子TLR2和IL-8的表達。油紅O染色顯示HAG處理的人皮脂腺細胞,脂質(zhì)分布水平減少,降低甘油三酯的分泌。HAG可減弱痤瘡丙酸桿菌誘導(dǎo)的耳腫脹。結(jié)論HAG具有抗菌抗炎作用和卓越的降皮脂功能,且細胞毒性較低,進一步的發(fā)展是有必要的。 

【文章來源】：廣州醫(yī)科大學(xué)廣東省

【文章頁數(shù)】：45 頁

【學(xué)位級別】：碩士

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中文摘要
ABSTRACT
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻
綜述
    參考文獻
攻讀學(xué)位期間的研究成果
致謝



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