目的:觀察通過(guò)對(duì)艾滋病并肺結(jié)核患者外周血淋巴細(xì)胞NLRP3mRNA表達(dá)量以及氧化應(yīng)激指標(biāo)（SOD、MDA）的檢測(cè),探討其對(duì)發(fā)生IRIS時(shí)的影響。方法:本研究選取2018年08月至2019年10月于在長(zhǎng)沙市第一醫(yī)院住院的艾滋病并肺結(jié)核患者60例患者,進(jìn)行12周定期隨訪。在啟動(dòng)高效抗反轉(zhuǎn)錄病毒治療（highly active antiretroviral therapy,HAART）治療前和治療后的12周分別抽取血漿,符合免疫重建綜合征（immune reconstitution inflammatory syndrome,IRIS）診斷標(biāo)準(zhǔn)感染者納入IRIS組。觀察結(jié)束時(shí)仍未發(fā)生IRIS的納入非IRIS組。同時(shí)選取單純艾滋病患者60名以及健康體檢者60名。采用ELISA檢測(cè)血漿SOD水平、MDA水平,采用PCR方法測(cè)定的其外周靜脈血的NLRP3mRNA表達(dá)量。結(jié)果:（1）艾滋病并肺結(jié)核組和單純艾滋病組患者M(jìn)DA和NLRP3mRNA表達(dá)量高于正常組、SOD低于正常組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。艾滋病并肺結(jié)核組MDA和NLRP3mRNA表達(dá)量和高于單純艾滋病組、SOD低于單純艾... 

【文章來(lái)源】：南華大學(xué)湖南省

【文章頁(yè)數(shù)】：57 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

正常組、艾滋病組、艾滋病并肺結(jié)核組NLRP3mRNA表達(dá)量

第三章結(jié)果13圖3.2正常組、艾滋病組、艾滋病并肺結(jié)核組MDA水平。注：*與正常組比較，P<0.05;#與艾滋病組比較，p<0.05圖3.3正常組、艾滋病組、艾滋病并肺結(jié)核組SOD水平。注：*與正常組比較，P<0.05;#與艾滋病組比較，p<0.05；3.2IRIS組與非IRIS組NLRP3mRNA表達(dá)量、MDA、SOD水平。為保證統(tǒng)計(jì)的準(zhǔn)確性，采取隨機(jī)抽取的原則從非IRIS組里抽選11名患者與IRIS組11名患者進(jìn)行比較。采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)的方法比較IRIS和非IRIS兩組的MDA水平，采用Mann-WhitneyU檢驗(yàn)的方法比較IRIS和非IRIS兩組的NLRP3水平和SOD水平，結(jié)果表明，IRIS和非IRIS兩組的NLRPS水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。

第三章結(jié)果13圖3.2正常組、艾滋病組、艾滋病并肺結(jié)核組MDA水平。注：*與正常組比較，P<0.05;#與艾滋病組比較，p<0.05圖3.3正常組、艾滋病組、艾滋病并肺結(jié)核組SOD水平。注：*與正常組比較，P<0.05;#與艾滋病組比較，p<0.05；3.2IRIS組與非IRIS組NLRP3mRNA表達(dá)量、MDA、SOD水平。為保證統(tǒng)計(jì)的準(zhǔn)確性，采取隨機(jī)抽取的原則從非IRIS組里抽選11名患者與IRIS組11名患者進(jìn)行比較。采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)的方法比較IRIS和非IRIS兩組的MDA水平，采用Mann-WhitneyU檢驗(yàn)的方法比較IRIS和非IRIS兩組的NLRP3水平和SOD水平，結(jié)果表明，IRIS和非IRIS兩組的NLRPS水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
[1]不同量蛋白飲食干預(yù)對(duì)2型糖尿病合并肺結(jié)核患者營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)影響的干預(yù)研究[D]. 趙艷君.新疆醫(yī)科大學(xué) 2017
[2]Tim-3對(duì)NLRP3炎性小體的調(diào)控作用及其機(jī)制研究[D]. 王位.河南大學(xué) 2016



本文編號(hào)：3597703