目的:觀察雙氫青蒿素（DHA）對(duì)人急性T淋巴細(xì)胞白血�。═-ALL）Jurkat細(xì)胞增殖及凋亡的影響。方法:采用CCK-8法檢測(cè)DHA對(duì)Jurkat細(xì)胞的增殖抑制作用及N-乙酰-L-半胱氨酸（NAC）對(duì)DHA抑制的細(xì)胞活力的的恢復(fù);流式細(xì)胞術(shù)測(cè)定細(xì)胞凋亡、活性氧（ROS）產(chǎn)生; Western blot法檢測(cè)DNA損傷和凋亡相關(guān)基因的蛋白表達(dá)。結(jié)果:DHA對(duì)Jurkat細(xì)胞增殖有明顯抑制作用,具有劑量依賴性（r=-0.936）,NAC能部分恢復(fù)DHA對(duì)細(xì)胞增殖抑制的活力。流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)顯示,隨著藥物濃度的增高,細(xì)胞凋亡率增高（r=0.946）,ROS累積量也增高（r=0.965）;Western blot結(jié)果顯示,DHA處理Jurkat細(xì)胞后,DNA損傷相關(guān)基因γ-H2AX和凋亡相關(guān)基因p53、c-Caspase3、BAX、cPARP的蛋白表達(dá)明顯增加,BCL-2蛋白表達(dá)降低。結(jié)論:DHA誘導(dǎo)Jurkat細(xì)胞產(chǎn)生ROS,引起DNA損傷,激活P53凋亡通路,促使細(xì)胞凋亡。 

【文章來(lái)源】：中國(guó)實(shí)驗(yàn)血液學(xué)雜志. 2020,28(03)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
材料和方法
    試劑與儀器
    細(xì)胞的培養(yǎng)
    DHA對(duì)細(xì)胞增殖抑制的CCK-8檢測(cè)
    細(xì)胞凋亡的流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)
    活性氧（reactive oxygen species,ROS）水平的DCFH-DA檢測(cè)
    DNA損傷和凋亡相關(guān)蛋白表達(dá)的Western blot檢測(cè)
    統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
結(jié)果
    DHA對(duì)Jurkat細(xì)胞生長(zhǎng)的影響
    DHA對(duì)Jurkat細(xì)胞凋亡的影響
    DHA對(duì)Jurkat細(xì)胞ROS生成的影響
    NAC對(duì)DHA抑制細(xì)胞活力恢復(fù)的作用
    DHA對(duì)Jurkat細(xì)胞DNA損傷和凋亡相關(guān)蛋白表達(dá)的影響
討論



本文編號(hào)：3411694