目的:本實(shí)驗(yàn)研究苦參堿通過p38/JNK信號通路抑制肝癌細(xì)胞增殖并誘導(dǎo)其凋亡的分子機(jī)制。方法:1.將不同濃度的苦參堿（0mg/ml、1mg/ml、2mg/ml、3mg/ml、4mg/ml）加入HepG2和BEL-7404肝癌細(xì)胞中,分別培養(yǎng)24小時(shí)、48小時(shí)和72小時(shí)后,在倒置相差顯微鏡下觀察各組細(xì)胞的形態(tài)變化。2.用CCK8法檢測不同濃度苦參堿對HepG2和BEL-7404肝癌細(xì)胞增殖能力的影響,并計(jì)算其抑制率,篩選出苦參堿抑制肝癌細(xì)胞增殖的最佳濃度及時(shí)間。3.用Annexin V-PI雙染法測定不同濃度苦參堿對HepG2和BEL-7404肝癌細(xì)胞凋亡的影響,并計(jì)算各組細(xì)胞凋亡率,篩選出苦參堿誘導(dǎo)肝癌細(xì)胞凋亡的最佳濃度。4.將肝癌細(xì)胞分為空白對照組、實(shí)驗(yàn)組（最佳濃度苦參堿組）、陽性對照組（P38MAPK抑制劑組,JNK抑制劑組）。用Western Blot檢測各組細(xì)胞中P38MAPK、JNK、pP38MAPK、p-JNK及凋亡相關(guān)蛋白（Bcl-2、Bax和Caspase3）的表達(dá)。結(jié)果:1.隨著苦參堿濃度的增加和作用時(shí)間的延長,貼壁的HepG2和BEL-7404細(xì)胞數(shù)量逐漸減少,細(xì)胞... 

【文章來源】：甘肅中醫(yī)藥大學(xué)甘肅省

【文章頁數(shù)】：57 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

苦參堿作用下HepG2肝癌細(xì)胞的形態(tài)變化（×10倍）

苦參堿作用下BEL-7404肝癌細(xì)胞的形態(tài)變化（×10倍）

苦參堿對HepG2肝癌細(xì)胞抑制率的影響

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]苦參堿對人喉癌Hep-2細(xì)胞生長和凋亡的影響[J]. 劉敩,王晶,張輝,方宏艷.  中國實(shí)驗(yàn)診斷學(xué). 2020(03)
[2]黃芪甲苷對黑色素瘤細(xì)胞生長和遷移的影響[J]. 魏房,周勇.  沈陽藥科大學(xué)學(xué)報(bào). 2020(03)
[3]丹參不同有效成分對黑色素瘤細(xì)胞增殖活力和細(xì)胞周期影響的研究[J]. 單云崗,俞忠明,傅躍青.  中華中醫(yī)藥學(xué)刊. 2017(02)
[4]HBV基因型、變異、X蛋白與HCC相關(guān)性的研究[J]. 楊春霞,遲曉偉,張艷梅,游晶,范晶華,楊微波.  熱帶病與寄生蟲學(xué). 2016(02)
[5]紅景天苷通過下調(diào)ERK1/2信號通路抑制肺癌A549細(xì)胞的增殖作用[J]. 明拂曉,靳彩玲,趙樹鵬,何先元,程鵬,陳飛.  中藥新藥與臨床藥理. 2016(02)

碩士論文
[1]苦參堿類生物堿抗乙型肝炎病毒作用及其機(jī)制研究[D]. 陳佳欣.成都中醫(yī)藥大學(xué) 2016



本文編號：3268052