原子精度錳團簇的腫瘤放療增敏與輻射防護研究
發(fā)布時間:2021-04-22 00:21
目的:放射治療(放療)是臨床腫瘤治療中應(yīng)用最廣泛、最有效的治療手段之一,但由于腫瘤組織具備一定的放射抵抗性,從而在很大程度上限制了其腫瘤治療效果。納米技術(shù)的發(fā)展,推動了放療增敏劑的開發(fā)和應(yīng)用,然而傳統(tǒng)放療增敏劑往往忽略了過高的輻射劑量對于正常健康組織的毒副作用。因此,尋求同時具有放療增敏和輻射防護能力的納米制劑對于提高腫瘤治療效果并且改善預(yù)后至關(guān)重要。本文選用結(jié)構(gòu)穩(wěn)定且具有原子精確的Mn12團簇,利用其在不同PH環(huán)境中的催化方向轉(zhuǎn)變來實現(xiàn)放療增敏和輻射防護的雙重功能。方法:1.Mn12團簇的合成及表征:(1)制備高產(chǎn)率Mn12團簇,用電子透射顯微鏡、紫外可見吸收光譜和X射線光電子能譜等分析其外觀形態(tài)、結(jié)構(gòu)組成及特性。(2)通過循環(huán)伏安法評估Mn12團簇在不同pH環(huán)境下的催化氧化能力;用水楊酸法測定該團簇在不同pH條件下對于羥自由基的清除能力。2.體外實驗:體外的放療增敏和輻射防護研究選取小鼠乳腺癌細胞4T-1和小鼠卵巢細胞CHO作為研究對象,通過MTT法檢測Mn12團簇的細胞毒...
【文章來源】:山西醫(yī)科大學(xué)山西省
【文章頁數(shù)】:49 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
常用縮寫詞中英文對照表
前言
12 團簇的合成及表征">第一部分 Mn12 團簇的合成及表征
1 材料與方法
1.1 實驗試劑與儀器
12 團簇的合成"> 1.2 Mn12 團簇的合成
12 團簇的性質(zhì)表征"> 1.3 Mn12 團簇的性質(zhì)表征
12 團簇的電催化實驗"> 1.4 Mn12 團簇的電催化實驗
12 團簇的自由基清除實驗"> 1.5 Mn12 團簇的自由基清除實驗
2 結(jié)果
12 團簇的物理表征"> 2.1 Mn12 團簇的物理表征
12 團簇的催化產(chǎn)氧能力測定"> 2.2 Mn12 團簇的催化產(chǎn)氧能力測定
12 團簇的自由基清除能力測定"> 2.3 Mn12 團簇的自由基清除能力測定
3 討論
4 結(jié)論
12 團簇的放射治療研究">第二部分 Mn12 團簇的放射治療研究
1 材料與方法
1.1 實驗試劑與儀器
12 團簇的體外實驗"> 1.2 Mn12 團簇的體外實驗
1.2.1 細胞毒性實驗
1.2.2 細胞存活實驗
1.2.3 細胞輻照后活性氧(ROS)水平檢測
1.3 體外放療增敏實驗
1.3.1 動物模型的建立
1.3.2 體內(nèi)放療增敏效果評價
1.3.3 腫瘤組織免疫熒光染色
1.3.4 腫瘤組織TUNEL染色及H&E染色
1.4 體外輻射防護實驗
1.4.1 輻照小鼠30 天存活率測定
1.4.2 小鼠肝、肺超氧化物歧化酶(SOD)水平測定
1.4.3 小鼠骨髓DNA含量和股骨有核細胞數(shù)測定
12 團簇的生物分布和毒理學(xué)研究"> 1.5 Mn12 團簇的生物分布和毒理學(xué)研究
1.6 統(tǒng)計學(xué)處理
2 結(jié)果
12 團簇的體外實驗"> 2.1 Mn12 團簇的體外實驗
2.1.1細胞毒性實驗
2.1.2細胞存活實驗
2.1.3 細胞輻照后活性氧(ROS)水平檢測
2.2 體內(nèi)放療增敏實驗
2.2.1 體內(nèi)放療增敏效果評價
2.2.2 腫瘤組織免疫熒光染色
2.2.3 腫瘤組織TUNEL染色及H&E染色
2.3 體內(nèi)輻射防護實驗
12 團簇對小鼠30 天存活率作用"> 2.3.1 Mn12 團簇對小鼠30 天存活率作用
12 團簇對小鼠肝、肺氧化應(yīng)激水平影響"> 2.3.2 Mn12 團簇對小鼠肝、肺氧化應(yīng)激水平影響
12 團簇對小鼠骨髓造血系統(tǒng)影響"> 2.3.3 Mn12 團簇對小鼠骨髓造血系統(tǒng)影響
12 團簇的生物分布和毒理學(xué)研究"> 2.4 Mn12 團簇的生物分布和毒理學(xué)研究
3 討論
4 結(jié)論
參考文獻
綜述
參考文獻
致謝
個人簡介
本文編號:3152785
【文章來源】:山西醫(yī)科大學(xué)山西省
【文章頁數(shù)】:49 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
常用縮寫詞中英文對照表
前言
12 團簇的合成及表征">第一部分 Mn12 團簇的合成及表征
1 材料與方法
1.1 實驗試劑與儀器
12 團簇的合成"> 1.2 Mn12 團簇的合成
12 團簇的性質(zhì)表征"> 1.3 Mn12 團簇的性質(zhì)表征
12 團簇的電催化實驗"> 1.4 Mn12 團簇的電催化實驗
12 團簇的自由基清除實驗"> 1.5 Mn12 團簇的自由基清除實驗
2 結(jié)果
12 團簇的物理表征"> 2.1 Mn12 團簇的物理表征
12 團簇的催化產(chǎn)氧能力測定"> 2.2 Mn12 團簇的催化產(chǎn)氧能力測定
12 團簇的自由基清除能力測定"> 2.3 Mn12 團簇的自由基清除能力測定
3 討論
4 結(jié)論
12 團簇的放射治療研究">第二部分 Mn12 團簇的放射治療研究
1 材料與方法
1.1 實驗試劑與儀器
12 團簇的體外實驗"> 1.2 Mn12 團簇的體外實驗
1.2.1 細胞毒性實驗
1.2.2 細胞存活實驗
1.2.3 細胞輻照后活性氧(ROS)水平檢測
1.3 體外放療增敏實驗
1.3.1 動物模型的建立
1.3.2 體內(nèi)放療增敏效果評價
1.3.3 腫瘤組織免疫熒光染色
1.3.4 腫瘤組織TUNEL染色及H&E染色
1.4 體外輻射防護實驗
1.4.1 輻照小鼠30 天存活率測定
1.4.2 小鼠肝、肺超氧化物歧化酶(SOD)水平測定
1.4.3 小鼠骨髓DNA含量和股骨有核細胞數(shù)測定
12 團簇的生物分布和毒理學(xué)研究"> 1.5 Mn12 團簇的生物分布和毒理學(xué)研究
1.6 統(tǒng)計學(xué)處理
2 結(jié)果
12 團簇的體外實驗"> 2.1 Mn12 團簇的體外實驗
2.1.1細胞毒性實驗
2.1.2細胞存活實驗
2.1.3 細胞輻照后活性氧(ROS)水平檢測
2.2 體內(nèi)放療增敏實驗
2.2.1 體內(nèi)放療增敏效果評價
2.2.2 腫瘤組織免疫熒光染色
2.2.3 腫瘤組織TUNEL染色及H&E染色
2.3 體內(nèi)輻射防護實驗
12 團簇對小鼠30 天存活率作用"> 2.3.1 Mn12 團簇對小鼠30 天存活率作用
12 團簇對小鼠肝、肺氧化應(yīng)激水平影響"> 2.3.2 Mn12 團簇對小鼠肝、肺氧化應(yīng)激水平影響
12 團簇對小鼠骨髓造血系統(tǒng)影響"> 2.3.3 Mn12 團簇對小鼠骨髓造血系統(tǒng)影響
12 團簇的生物分布和毒理學(xué)研究"> 2.4 Mn12 團簇的生物分布和毒理學(xué)研究
3 討論
4 結(jié)論
參考文獻
綜述
參考文獻
致謝
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本文編號:3152785
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