目的:觀察PD-L1分子在臨床肝內膽管癌（intrahepatic cholangiocarcinoma ICC）患者組織中的表達;觀察并分析PD-L1、IFN-γ、TNF-α、VEGF在ICC小鼠原位模型中的表達;觀察PD-L1抗體對小鼠ICC原位模型的治療效果。方法:選取2014年1月至2017年12月就診于蚌埠醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院并且接受手術治療的60例ICC患者癌癥組織并選取其中40例癌旁組織作為對照,采用免疫組織化學法檢測ICC腫瘤組織及癌旁組織中PD-L1分子的表達情況,并分析PD-L1表達與臨床病理因素之間的關系;取誘癌質粒p T3-myr-AKT-HA、p T3-EF1a-NICD1、C-luc-SB13溶于2m L0.9%Na Cl溶液中,7s內將含有此3種質粒的0.9%Na Cl溶液利用水流動力學方法注射至小鼠體內,建立小鼠ICC原位模型;通過小動物活體光學成像系統(tǒng)以及小動物B超觀察腫瘤模型構建結果,取荷瘤小鼠ICC腫瘤組織進行HE染色,證明其造模情況;取正常肝臟組織及荷瘤小鼠ICC腫瘤組織,檢測PD-L1及腫瘤微環(huán)境相關因子IFN-γ、TNF-α、VEGF濃度,運用... 

【文章來源】：蚌埠醫(yī)學院安徽省

【文章頁數(shù)】：56 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

PD-L1分子免疫組化染色圖(SP，×100×400)

25（9）繪制標準曲線。圖1ELISA檢測PD-L1含量的標準曲線圖2.3.2.2VEGF分子檢測（1）操作方法參照PD-L1分子檢測方法（2）繪制標準曲線。圖2ELISA檢測VEGF含量的標準曲線圖2.3.2.3TNF-α分子檢測（1）操作方法參照上述檢測方法（2）繪制標準曲線。

25（9）繪制標準曲線。圖1ELISA檢測PD-L1含量的標準曲線圖2.3.2.2VEGF分子檢測（1）操作方法參照PD-L1分子檢測方法（2）繪制標準曲線。圖2ELISA檢測VEGF含量的標準曲線圖2.3.2.3TNF-α分子檢測（1）操作方法參照上述檢測方法（2）繪制標準曲線。

【參考文獻】：
期刊論文
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[3]水流動力學注射對小鼠肝損傷及肝臟的自然修復作用[J]. 李勝男,張海英,孫千惠,李艷茹,葛鶴,杜瑜,王琳.  吉林大學學報(醫(yī)學版). 2018(02)
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碩士論文
[1]基因沉默PD-L1對肝內膽管癌細胞增殖、侵襲及遷移的影響[D]. 周萬飛.蚌埠醫(yī)學院 2019



本文編號：3087643