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Tβ4基因敲除小鼠中毛囊相關miRNAs的差異表達分析及其靶基因預測

發(fā)布時間:2022-01-16 08:06
  胸腺素β4(thymosin beta 4,Tβ4)作為一種重要的調控因子,對毛囊發(fā)育及生長周期具有重要作用。本組研究人員在前期所構建的Tβ4基因敲除小鼠中,已通過實驗證明Tβ4基因參與了毛發(fā)生長速度的調控。MicroRNAs(miRNAs)是一類內源性的具有調控功能的非編碼RNA,以堿基互補配對的方式識別靶mRNA,并根據(jù)互補程度的不同誘導沉默復合體降解或阻遏靶mRNA的翻譯。最新研究發(fā)現(xiàn),miRNA在毛囊發(fā)育中也具有一定的調控作用。Tβ4基因在生物化學與miRNA存在一定聯(lián)系,但是Tβ4、miRNA以及毛囊生長發(fā)育機制的相互作用關系尚未明確。1.Tβ4基因敲除小鼠表皮組織miRNA差異表達分析通過表達譜分析發(fā)現(xiàn)WT小鼠中,Tβ4在肝臟組織表達量最高,其次是皮膚組織,毛囊的生長發(fā)育離不開表皮和真皮層。因此,我們選擇表皮進行實驗研究。在miRNA測序中,所檢測出的不同長度miRNA共計達到了1764個。利用TargetScan、miRanda兩款軟件對顯著性差異的169個miRNA(p<0.05)分別進行靶基因預測后取其交集共得到204,884,445個靶基因。對顯著差異miRN... 

【文章來源】:內蒙古大學內蒙古自治區(qū) 211工程院校

【文章頁數(shù)】:72 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

Tβ4基因敲除小鼠中毛囊相關miRNAs的差異表達分析及其靶基因預測


TGF-β信號通路示意圖

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內蒙古大學碩士學位論文23圖2.1miRNA文庫制備流程圖Fig.2.1ThepreparationprocessofMicroRNAlibrary3.6數(shù)據(jù)處理及生物信息學分析在完成原始測序數(shù)據(jù)獲取之后,依照下圖流程完成測序分析:圖2.2miRNA測序分析流程圖Fig.2.2TheanalysisprocessofmiRNAsequencing

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內蒙古大學碩士學位論文23圖2.1miRNA文庫制備流程圖Fig.2.1ThepreparationprocessofMicroRNAlibrary3.6數(shù)據(jù)處理及生物信息學分析在完成原始測序數(shù)據(jù)獲取之后,依照下圖流程完成測序分析:圖2.2miRNA測序分析流程圖Fig.2.2TheanalysisprocessofmiRNAsequencing

【參考文獻】:
期刊論文
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碩士論文
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[3]Anxa1基因敲除和過表達小鼠的制備及其對小鼠毛囊生長影響的初步探究[D]. 張豪.內蒙古大學 2019
[4]Tβ4通過作用于JNK和Notch信號通路影響毛囊生長的機制研究[D]. 白宇.內蒙古大學 2018
[5]Fgf21基因敲除小鼠背部皮膚組織miRNA的差異表達分析及其靶基因預測[D]. 劉旭.內蒙古大學 2018
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[7]利用CRISPR-Cas9技術構建FGF21基因敲除小鼠及其對毛發(fā)生長的作用研究[D]. 張平.內蒙古大學 2016
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本文編號:3592258

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