Tβ4基因敲除小鼠中毛囊相關miRNAs的差異表達分析及其靶基因預測
發(fā)布時間:2022-01-16 08:06
胸腺素β4(thymosin beta 4,Tβ4)作為一種重要的調控因子,對毛囊發(fā)育及生長周期具有重要作用。本組研究人員在前期所構建的Tβ4基因敲除小鼠中,已通過實驗證明Tβ4基因參與了毛發(fā)生長速度的調控。MicroRNAs(miRNAs)是一類內源性的具有調控功能的非編碼RNA,以堿基互補配對的方式識別靶mRNA,并根據(jù)互補程度的不同誘導沉默復合體降解或阻遏靶mRNA的翻譯。最新研究發(fā)現(xiàn),miRNA在毛囊發(fā)育中也具有一定的調控作用。Tβ4基因在生物化學與miRNA存在一定聯(lián)系,但是Tβ4、miRNA以及毛囊生長發(fā)育機制的相互作用關系尚未明確。1.Tβ4基因敲除小鼠表皮組織miRNA差異表達分析通過表達譜分析發(fā)現(xiàn)WT小鼠中,Tβ4在肝臟組織表達量最高,其次是皮膚組織,毛囊的生長發(fā)育離不開表皮和真皮層。因此,我們選擇表皮進行實驗研究。在miRNA測序中,所檢測出的不同長度miRNA共計達到了1764個。利用TargetScan、miRanda兩款軟件對顯著性差異的169個miRNA(p<0.05)分別進行靶基因預測后取其交集共得到204,884,445個靶基因。對顯著差異miRN...
【文章來源】:內蒙古大學內蒙古自治區(qū) 211工程院校
【文章頁數(shù)】:72 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
TGF-β信號通路示意圖
內蒙古大學碩士學位論文23圖2.1miRNA文庫制備流程圖Fig.2.1ThepreparationprocessofMicroRNAlibrary3.6數(shù)據(jù)處理及生物信息學分析在完成原始測序數(shù)據(jù)獲取之后,依照下圖流程完成測序分析:圖2.2miRNA測序分析流程圖Fig.2.2TheanalysisprocessofmiRNAsequencing
內蒙古大學碩士學位論文23圖2.1miRNA文庫制備流程圖Fig.2.1ThepreparationprocessofMicroRNAlibrary3.6數(shù)據(jù)處理及生物信息學分析在完成原始測序數(shù)據(jù)獲取之后,依照下圖流程完成測序分析:圖2.2miRNA測序分析流程圖Fig.2.2TheanalysisprocessofmiRNAsequencing
【參考文獻】:
期刊論文
[1]利用CRISPR/Cas9系統(tǒng)構建FGF21基因敲除小鼠模型[J]. 劉旭,張平,張曉楓,李興,白宇,賈克榮,郭曉東,張豪,馬曉燕,倉明,劉東軍,郭旭東. 遺傳. 2018(01)
[2]Extensive supporting cell proliferation and mitotic hair cell generation by in vivo genetic reprogramming in the neonatal mouse cochlea[J]. Science Foundation in China. 2017(01)
[3]利用CRISPR/Cas9系統(tǒng)建立Xist基因敲除豬模型[J]. 李國玲,鐘翠麗,倪生,劉德武,蔡更元,李紫聰,楊化強,吳珍芳. 遺傳. 2016(12)
[4]體外培養(yǎng)耳蝸毛細胞氧化應激損傷的微小RNA調控網(wǎng)絡分析[J]. 王軍義,夏源,楊翠嬋,王致. 中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志. 2016 (10)
[5]MicroRNA-148b promotes proliferation of hair follicle cells by targeting NFAT5[J]. Wanbao YANG,Qinqun LI,Bo SU,Mei YU. Frontiers of Agricultural Science and Engineering. 2016(01)
[6]miRNA在調控皮膚和毛囊發(fā)育中的作用[J]. 蔡婷,劉志紅,王志新,趙濛,俎紅麗,李金泉. 遺傳. 2013(09)
[7]胸腺素β4的研究與開發(fā)進展[J]. 王玉樹. 中國醫(yī)藥生物技術. 2009(01)
博士論文
[1]瓦氏黃顙魚(Pelteobagrus vachelli)應對低氧脅迫的分子機制研究[D]. 張國松.南京師范大學 2017
[2]胸腺素β4對小鼠毛發(fā)生長的影響及其作用機制[D]. 高笑宇.內蒙古大學 2015
[3]轉化生長因子-β參與調控小鼠卵巢原始卵泡庫維持與激活的研究[D]. 汪正品.中國農(nóng)業(yè)大學 2014
[4]重組甘氨酸-胸腺素β4生產(chǎn)工藝研究[D]. 馬素永.天津大學 2011
碩士論文
[1]TGF-β1作用下牛乳腺上皮細胞來源外泌體對牛巨噬細胞增殖、凋亡及遷移的影響及機制研究[D]. 黃庭好.吉林大學 2019
[2]MiR-351-5p對前體脂肪細胞3T3-L1成脂分化的影響及作用機制[D]. 張曉萌.內蒙古大學 2019
[3]Anxa1基因敲除和過表達小鼠的制備及其對小鼠毛囊生長影響的初步探究[D]. 張豪.內蒙古大學 2019
[4]Tβ4通過作用于JNK和Notch信號通路影響毛囊生長的機制研究[D]. 白宇.內蒙古大學 2018
[5]Fgf21基因敲除小鼠背部皮膚組織miRNA的差異表達分析及其靶基因預測[D]. 劉旭.內蒙古大學 2018
[6]MSTN/Smad信號通路關鍵基因在大白豬和馬身豬背最長肌中的發(fā)育性表達[D]. 楊青春.山西農(nóng)業(yè)大學 2016
[7]利用CRISPR-Cas9技術構建FGF21基因敲除小鼠及其對毛發(fā)生長的作用研究[D]. 張平.內蒙古大學 2016
[8]胸腺素β4對人增生性瘢痕成纖維細胞膠原合成和CTGF表達的影響[D]. 朱璇.南昌大學醫(yī)學院 2013
[9]pRB與Smad3的相互作用及結構生物學研究[D]. 程譯文.浙江大學 2013
[10]胸腺素β4對體外培養(yǎng)的正常人肝細胞增殖的影響及肝細胞癌患者血清胸腺素β4檢測[D]. 邢晶.天津醫(yī)科大學 2012
本文編號:3592258
【文章來源】:內蒙古大學內蒙古自治區(qū) 211工程院校
【文章頁數(shù)】:72 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
TGF-β信號通路示意圖
內蒙古大學碩士學位論文23圖2.1miRNA文庫制備流程圖Fig.2.1ThepreparationprocessofMicroRNAlibrary3.6數(shù)據(jù)處理及生物信息學分析在完成原始測序數(shù)據(jù)獲取之后,依照下圖流程完成測序分析:圖2.2miRNA測序分析流程圖Fig.2.2TheanalysisprocessofmiRNAsequencing
內蒙古大學碩士學位論文23圖2.1miRNA文庫制備流程圖Fig.2.1ThepreparationprocessofMicroRNAlibrary3.6數(shù)據(jù)處理及生物信息學分析在完成原始測序數(shù)據(jù)獲取之后,依照下圖流程完成測序分析:圖2.2miRNA測序分析流程圖Fig.2.2TheanalysisprocessofmiRNAsequencing
【參考文獻】:
期刊論文
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博士論文
[1]瓦氏黃顙魚(Pelteobagrus vachelli)應對低氧脅迫的分子機制研究[D]. 張國松.南京師范大學 2017
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[4]重組甘氨酸-胸腺素β4生產(chǎn)工藝研究[D]. 馬素永.天津大學 2011
碩士論文
[1]TGF-β1作用下牛乳腺上皮細胞來源外泌體對牛巨噬細胞增殖、凋亡及遷移的影響及機制研究[D]. 黃庭好.吉林大學 2019
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[4]Tβ4通過作用于JNK和Notch信號通路影響毛囊生長的機制研究[D]. 白宇.內蒙古大學 2018
[5]Fgf21基因敲除小鼠背部皮膚組織miRNA的差異表達分析及其靶基因預測[D]. 劉旭.內蒙古大學 2018
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[8]胸腺素β4對人增生性瘢痕成纖維細胞膠原合成和CTGF表達的影響[D]. 朱璇.南昌大學醫(yī)學院 2013
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[10]胸腺素β4對體外培養(yǎng)的正常人肝細胞增殖的影響及肝細胞癌患者血清胸腺素β4檢測[D]. 邢晶.天津醫(yī)科大學 2012
本文編號:3592258
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