胸腺素β4（thymosin beta 4,Tβ4）作為一種重要的調(diào)控因子,對(duì)毛囊發(fā)育及生長(zhǎng)周期具有重要作用。本組研究人員在前期所構(gòu)建的Tβ4基因敲除小鼠中,已通過實(shí)驗(yàn)證明Tβ4基因參與了毛發(fā)生長(zhǎng)速度的調(diào)控。MicroRNAs（miRNAs）是一類內(nèi)源性的具有調(diào)控功能的非編碼RNA,以堿基互補(bǔ)配對(duì)的方式識(shí)別靶mRNA,并根據(jù)互補(bǔ)程度的不同誘導(dǎo)沉默復(fù)合體降解或阻遏靶mRNA的翻譯。最新研究發(fā)現(xiàn),miRNA在毛囊發(fā)育中也具有一定的調(diào)控作用。Tβ4基因在生物化學(xué)與miRNA存在一定聯(lián)系,但是Tβ4、miRNA以及毛囊生長(zhǎng)發(fā)育機(jī)制的相互作用關(guān)系尚未明確。1.Tβ4基因敲除小鼠表皮組織miRNA差異表達(dá)分析通過表達(dá)譜分析發(fā)現(xiàn)WT小鼠中,Tβ4在肝臟組織表達(dá)量最高,其次是皮膚組織,毛囊的生長(zhǎng)發(fā)育離不開表皮和真皮層。因此,我們選擇表皮進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究。在miRNA測(cè)序中,所檢測(cè)出的不同長(zhǎng)度miRNA共計(jì)達(dá)到了1764個(gè)。利用TargetScan、miRanda兩款軟件對(duì)顯著性差異的169個(gè)miRNA（p<0.05）分別進(jìn)行靶基因預(yù)測(cè)后取其交集共得到204,884,445個(gè)靶基因。對(duì)顯著差異miRN... 

【文章來源】：內(nèi)蒙古大學(xué)內(nèi)蒙古自治區(qū) 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：72 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

TGF-β信號(hào)通路示意圖

內(nèi)蒙古大學(xué)碩士學(xué)位論文23圖2.1miRNA文庫(kù)制備流程圖Fig.2.1ThepreparationprocessofMicroRNAlibrary3.6數(shù)據(jù)處理及生物信息學(xué)分析在完成原始測(cè)序數(shù)據(jù)獲取之后，依照下圖流程完成測(cè)序分析：圖2.2miRNA測(cè)序分析流程圖Fig.2.2TheanalysisprocessofmiRNAsequencing

內(nèi)蒙古大學(xué)碩士學(xué)位論文23圖2.1miRNA文庫(kù)制備流程圖Fig.2.1ThepreparationprocessofMicroRNAlibrary3.6數(shù)據(jù)處理及生物信息學(xué)分析在完成原始測(cè)序數(shù)據(jù)獲取之后，依照下圖流程完成測(cè)序分析：圖2.2miRNA測(cè)序分析流程圖Fig.2.2TheanalysisprocessofmiRNAsequencing

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]利用CRISPR/Cas9系統(tǒng)構(gòu)建FGF21基因敲除小鼠模型[J]. 劉旭,張平,張曉楓,李興,白宇,賈克榮,郭曉東,張豪,馬曉燕,倉(cāng)明,劉東軍,郭旭東.  遺傳. 2018(01)
[2]Extensive supporting cell proliferation and mitotic hair cell generation by in vivo genetic reprogramming in the neonatal mouse cochlea[J].   Science Foundation in China. 2017(01)
[3]利用CRISPR/Cas9系統(tǒng)建立Xist基因敲除豬模型[J]. 李國(guó)玲,鐘翠麗,倪生,劉德武,蔡更元,李紫聰,楊化強(qiáng),吳珍芳.  遺傳. 2016(12)
[4]體外培養(yǎng)耳蝸毛細(xì)胞氧化應(yīng)激損傷的微小RNA調(diào)控網(wǎng)絡(luò)分析[J]. 王軍義,夏源,楊翠嬋,王致.  中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志. 2016 (10)
[5]MicroRNA-148b promotes proliferation of hair follicle cells by targeting NFAT5[J]. Wanbao YANG,Qinqun LI,Bo SU,Mei YU.  Frontiers of Agricultural Science and Engineering. 2016(01)
[6]miRNA在調(diào)控皮膚和毛囊發(fā)育中的作用[J]. 蔡婷,劉志紅,王志新,趙濛,俎紅麗,李金泉.  遺傳. 2013(09)
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博士論文
[1]瓦氏黃顙魚（Pelteobagrus vachelli）應(yīng)對(duì)低氧脅迫的分子機(jī)制研究[D]. 張國(guó)松.南京師范大學(xué) 2017
[2]胸腺素β4對(duì)小鼠毛發(fā)生長(zhǎng)的影響及其作用機(jī)制[D]. 高笑宇.內(nèi)蒙古大學(xué) 2015
[3]轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β參與調(diào)控小鼠卵巢原始卵泡庫(kù)維持與激活的研究[D]. 汪正品.中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué) 2014
[4]重組甘氨酸-胸腺素β4生產(chǎn)工藝研究[D]. 馬素永.天津大學(xué) 2011

碩士論文
[1]TGF-β1作用下牛乳腺上皮細(xì)胞來源外泌體對(duì)牛巨噬細(xì)胞增殖、凋亡及遷移的影響及機(jī)制研究[D]. 黃庭好.吉林大學(xué) 2019
[2]MiR-351-5p對(duì)前體脂肪細(xì)胞3T3-L1成脂分化的影響及作用機(jī)制[D]. 張曉萌.內(nèi)蒙古大學(xué) 2019
[3]Anxa1基因敲除和過表達(dá)小鼠的制備及其對(duì)小鼠毛囊生長(zhǎng)影響的初步探究[D]. 張豪.內(nèi)蒙古大學(xué) 2019
[4]Tβ4通過作用于JNK和Notch信號(hào)通路影響毛囊生長(zhǎng)的機(jī)制研究[D]. 白宇.內(nèi)蒙古大學(xué) 2018
[5]Fgf21基因敲除小鼠背部皮膚組織miRNA的差異表達(dá)分析及其靶基因預(yù)測(cè)[D]. 劉旭.內(nèi)蒙古大學(xué) 2018
[6]MSTN/Smad信號(hào)通路關(guān)鍵基因在大白豬和馬身豬背最長(zhǎng)肌中的發(fā)育性表達(dá)[D]. 楊青春.山西農(nóng)業(yè)大學(xué) 2016
[7]利用CRISPR-Cas9技術(shù)構(gòu)建FGF21基因敲除小鼠及其對(duì)毛發(fā)生長(zhǎng)的作用研究[D]. 張平.內(nèi)蒙古大學(xué) 2016
[8]胸腺素β4對(duì)人增生性瘢痕成纖維細(xì)胞膠原合成和CTGF表達(dá)的影響[D]. 朱璇.南昌大學(xué)醫(yī)學(xué)院 2013
[9]pRB與Smad3的相互作用及結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究[D]. 程譯文.浙江大學(xué) 2013
[10]胸腺素β4對(duì)體外培養(yǎng)的正常人肝細(xì)胞增殖的影響及肝細(xì)胞癌患者血清胸腺素β4檢測(cè)[D]. 邢晶.天津醫(yī)科大學(xué) 2012



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