腸道病毒（Enterovirus,EV）是一種能夠引起人與動物臨床上以消化、呼吸和神經(jīng)系統(tǒng)紊亂為主要特征疫病的病原體,屬于小RNA病毒科（Picornaviridae）腸道病毒屬的成員。本實驗室于2014年從發(fā)生嚴重腹瀉的山羊群中分離獲得了國際上首株山羊腸道病毒CEV-JL14株。測定與分析該病毒株的完整基因組序列發(fā)現(xiàn),CEV-JL14病毒株是一種不同于EV-E、EV-F和EV-G種腸道病毒的新種腸道病毒,目前被國際病毒分類委員會（ICTV）暫時收錄為EV-G20的參考毒株。羊腸道病毒感染作為新發(fā)傳染病,廣泛發(fā)生于國內(nèi)不同地區(qū)的羊群,給養(yǎng)羊業(yè)造成了較為嚴重的經(jīng)濟損失。雖然在該病毒的檢測和診斷方法等方面取得了一些進展,但不同地區(qū)羊群感染該病毒的流行病學本底及不同地區(qū)流行的病毒株是否存在差異等許多問題缺乏研究。本研究基于實驗室前期建立的檢測山羊腸道病毒CEV-JL14毒株的方法,開展了不同地區(qū)羊腸道病毒感染的流行病學研究,分離了不同地區(qū)羊腸道病毒毒株,破譯了分離毒株的完整基因組序列及確定了不同毒株的分子差異與遺傳變異。主要結(jié)果如下:一、揭示出國內(nèi)部分地區(qū)羊腸道病毒感染的流行病學本底應(yīng)用檢測... 

【文章來源】： 林倩 吉林大學

【文章頁數(shù)】：90 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

病毒細胞分離培養(yǎng)結(jié)果

第二章羊腸道病毒毒株的分離與鑒定22圖2-2測定分離毒株的TCID50滴度進一步對分離株理化學特性鑒定結(jié)果發(fā)現(xiàn)，這些分離株和CEV-JL14株經(jīng)過不同酸度處理后的TCID50與未處理的對照相比沒有明顯的變化，表明這些毒株均具有較強的耐酸性（圖2-3）；分離株和CEV-JL14株經(jīng)不同親脂性有機溶劑處理后的TCID50與未處理的對照相比沒有明顯的變化，表明這些毒株均不具有脂溶性（圖2-4）；分離株和CEV-JL14株經(jīng)37℃處理后，其TCID50與未處理毒株相比沒有明顯的變化，而經(jīng)過56℃處理后病毒幾乎失活，75℃完全失活，表明這些毒株對熱敏感（圖2-5）。以上理化學特性與羊腸道病毒株CEV-JL14化學特性相一致。圖2-3分離株耐酸性檢測結(jié)果

第二章羊腸道病毒毒株的分離與鑒定22圖2-2測定分離毒株的TCID50滴度進一步對分離株理化學特性鑒定結(jié)果發(fā)現(xiàn)，這些分離株和CEV-JL14株經(jīng)過不同酸度處理后的TCID50與未處理的對照相比沒有明顯的變化，表明這些毒株均具有較強的耐酸性（圖2-3）；分離株和CEV-JL14株經(jīng)不同親脂性有機溶劑處理后的TCID50與未處理的對照相比沒有明顯的變化，表明這些毒株均不具有脂溶性（圖2-4）；分離株和CEV-JL14株經(jīng)37℃處理后，其TCID50與未處理毒株相比沒有明顯的變化，而經(jīng)過56℃處理后病毒幾乎失活，75℃完全失活，表明這些毒株對熱敏感（圖2-5）。以上理化學特性與羊腸道病毒株CEV-JL14化學特性相一致。圖2-3分離株耐酸性檢測結(jié)果

【參考文獻】：
期刊論文
[1]寧夏地區(qū)牛場E種腸道病毒的分離與鑒定[J]. 林倩,胡俊英,李卓宸,李欣,王旭,鄭博偉,張澤財,張學軍,王新平.  畜牧與獸醫(yī). 2019(11)
[2]河南省牛腸道病毒的分離、鑒定及流行病學調(diào)查[J]. 錢明珠,胡俊英,王旭,林倩,李欣,張澤財,蔡夢露,鄭博偉,王新平.  黑龍江畜牧獸醫(yī). 2019(08)
[3]山東省某地區(qū)牛、羊腸道病毒感染的流行病學調(diào)查[J]. 李欣,胡俊英,林倩,王旭,鄭博偉,張澤財,胡莉萍,王新平.  中國獸醫(yī)學報. 2019(02)
[4]羊腸道病毒與小反芻獸疫病毒混合感染及流行病學調(diào)查[J]. 張群,魯海冰,郭昌明,李欣,趙倫凱,胡俊英,王旭,王新平.  中國獸醫(yī)學報. 2018(03)
[5]牛腸道病毒的研究進展[J]. 何歡,張斌.  中國獸藥雜志. 2017(01)
[6]從暴發(fā)嚴重腹瀉羊群中檢出G種腸道病毒[J]. 王明月,王新平,朱利塞,邢澤黎,郭昌明,魯海冰,楊麗.  中國獸醫(yī)學報. 2016(10)
[7]雙抗體夾心ELISA檢測牛腸道病毒抗原方法的建立及流行病學調(diào)查[J]. 邢澤黎,王新平,朱利塞,魯海冰,郭昌明,蓋小春,王明月.  中國獸醫(yī)學報. 2016(04)
[8]牛腸道病毒SYBR Green Ⅰ實時熒光定量PCR檢測方法的建立及初步應(yīng)用[J]. 朱彤,趙貴民,沈付嬈,侯佩莉,王洪梅,李杰,何洪彬.  病毒學報. 2015(05)
[9]牛腸道病毒VP2基因的原核表達及其多克隆抗體的制備[J]. 朱彤,侯佩莉,劉曉,王洪梅,何洪彬,李杰.  中國獸醫(yī)學報. 2015(07)
[10]一株牛腸道病毒的分離與鑒定[J]. 張海麗,周萍萍,高明春,王君偉.  中國奶牛. 2015(05)

博士論文
[1]E種腸道病毒HY12準種與進化及VP1基因突變對病毒復(fù)制的影響[D]. 朱利塞.吉林大學 2017

碩士論文
[1]吉林省牛腸道病毒遺傳多樣性及與羊腸道病毒抗原性比較分析研究[D]. 劉亞靜.吉林大學 2018
[2]羊腸道病毒小鼠感染模型的建立及病毒組織嗜性的研究[D]. 張群.吉林大學 2018
[3]雙抗體夾心ELISA檢測羊腸道病毒抗原方法的建立與應(yīng)用及病毒VP1蛋白抗原表位的篩選[D]. 魯海冰.吉林大學 2017
[4]E種腸道病毒HY12小鼠感染模型及感染小鼠抗體消長規(guī)律[D]. 蓋小春.吉林大學 2016



本文編號：3537467