為解決香味劑生產廠有組織排放所造成的空氣污染問題,本實驗采集了飼料香味劑生產車間周圍的土壤與水體樣品,在實驗室條件下分離純化了樣品中的微生物。共分離出優(yōu)勢細菌33株,其中好氧菌9株,厭氧菌24株;對33株細菌進行革蘭氏染色,有革蘭氏陽性菌(G+)20株,革蘭氏陰性菌(G-)13株;對菌株用Sanger雙脫氧鏈終止法測序,成功測序31株,歸類到17種細菌中。有蘇云金芽孢桿菌(Bacillus thuringiensis)7株,深海微小桿菌(Exiguobacterium profundum)3株,表皮葡萄球菌(Staphylococcus epidermidis)2株,蠟樣芽孢桿菌(Bacillus cereus)6株,空氣芽孢桿菌(Bacillus aerius)1株,同溫層芽孢桿菌(Bacillus stratosphericus)1株,韓國假單胞菌(Pseudomonas koreensis)1株,食樹脂假單胞菌(Pseudomonas resinovorans)1株,假蕈狀芽孢桿菌(Bacillus pseudomycoides)1株,巨大芽孢桿菌(Bacillus megaterium)1株,假單孢桿菌(Pseudomonas chloritidismutans)1株、瓊氏不動桿菌(Acinetobacter junii)1株,惡臭假單胞菌(Pseudomonas putida)1株,解淀粉芽孢桿菌(Bacillus amyloliquefaciens)1株,甲基營養(yǎng)型芽孢桿菌(Bacillus methylotrophicus)1株,枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)1株、Azoarcus communis1株。利用分離純化后的菌株作為生物材料對兩種特定飼料香原料(丙位癸內酯和辛酸)進行降解。培養(yǎng)基內添加香原料后接種菌懸液作為實驗組,僅接種菌懸液作為對照組,空白培養(yǎng)基作為空白對照,GC-MS測定實驗組降解產物,計算降解率。結果表明有降解作用的菌共6株3種,分別為蘇云金芽孢桿菌(W1、W8、Y1、YO_2)、深海微小桿菌(白粗)和蠟樣芽孢桿菌(S7);降解丙癸的4株:W8、S7、W1、白粗,降解辛酸的5株:Y1、YO_2、白粗、S7、W8;丙癸最大添加量為10μL/25mL,辛酸最大添加量為12μL/25mL;三次降解實驗后,不同菌株對丙位癸內酯平均降解率:白粗(71.00%)S7(52.84%)W1(50.68%)W8(46.21%),不同菌株對辛酸的平均降解率:Y1(77.70%)W8(75.33%)S7(67.24%)YO_2(54.10%)白粗(44.84%)。GC-MS測定結果表明所有菌株在降解這兩種香原料時并沒有產生與對照組不同的揮發(fā)性物質;宏基因組測序結果表明,菌種的一級新陳代謝途徑中包含了脂類和碳水化合物的等11種次級新陳代謝,本文的兩種香原料可以為細菌生長提供相應的元素,說明這些細菌降解的機理是將香原料用于自身的生長。
【學位單位】：西南科技大學
【學位級別】：碩士
【學位年份】：2020
【中圖分類】：X172;X701
【部分圖文】：

丙癸降解菌挑選結果

丙癸降解菌挑選結果

辛酸降解菌挑選結果
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本文編號：2876187