本研究以從土壤中篩選出的兩株耐鋅細(xì)菌S3和S13為對象,結(jié)合16SrDNA鑒定確定菌株分類地位。對其在游離與生物膜生長狀態(tài)下的Zn2+吸附行為進(jìn)行研究,結(jié)果表明:(1)結(jié)合16SrDNA鑒定,確定菌株S3屬于鞘氨醇桿菌屬,S13屬于耐重金屬根瘤菌。經(jīng)測定,Zn2+對菌株S3的最小抑制濃度(MIC)為500mg/L左右,對菌株S13的最小抑制濃度為300mg/L左右,表明S3及S13為中度耐鋅細(xì)菌。初步測定了兩株菌對Zn2+的富集能力,結(jié)果表明,在初始Zn2+濃度為100mg/L、200mg/L、300mg/L時(shí),菌株S3最大吸附率分別為48.8%、30.6%和22.5%;S13最大吸附率分別為 42.2%、27.4%和 14.5%。(2)對于菌株S3和S13,初始Zn2+濃度越高,生物膜的產(chǎn)量越低。在 48h 內(nèi),初始 Zn2+濃度為 100mg/L、200mg/L、300mg/L 時(shí),游離態(tài)S3吸附率分別為34.8%、21.8%和14%,生物膜吸附率分別為41.2%、27.3%和20.26%;游離態(tài)S13吸附率分別為21.8%、14.7%和5.1%,生物膜吸附率分別為28.1%、20...

【文章頁數(shù)】：77 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖2一光學(xué)顯微鏡下菌株的形態(tài)特征

２Ａ２．２菌株１６ＳｒＤＮＡ鑒定??１６ＳｒＤＮＡ是一個(gè)較為保守的區(qū)域，在原核生物中具有很高的保守性，常被??用作細(xì)菌的鑒定［８２］。通常情況下，１６ＳｒＤＮＡ序列同源性小于９７％，可以認(rèn)為屬??于不同種；同源性小于９３％－９５％，認(rèn)為屬于不同屬［？。??菌株Ｓ３的１６Ｓ?ｒＤＮ....

圖2-1菌株的平板菌落形態(tài)

將菌株置于光學(xué)顯微鏡下觀察，結(jié)果如圖２－２所示，Ｓ３呈桿狀，無鞭毛，??Ｓ１３呈橢圓形，無鞭毛。??圖２－２光學(xué)顯微鏡下菌株的形態(tài)特征??２Ａ２．２株１６ＳｒＤＮＡ鑒定??

圖２－５菌株Ｓ３、Ｓ１３生長曲線??２．４．４菌株對Ｚｎ２＋的耐受性分析??

２．４．４菌株對Ｚｎ２＋的耐受性分析??２．４＿４．１最小抑制濃度（ＭＩＣ）測定??圖２－６、圖２－７為菌株Ｓ３、Ｓ１３對Ｚｎ２＋的耐受性研宄。由圖可以看出，Ｚｎ２＋??會對菌株生長產(chǎn)生一定程度的影響，隨著Ｚｎ２＋濃度的增大，吸光值不斷減小，結(jié)??果表明Ｚｎ２＋對菌株Ｓ３的最小抑....

圖2-6Zn}+對S3的最小抑制濃度

圖２－７?Ｚｎ２＋對Ｓ１３的最小抑制濃度??４．２不同濃度鋅離子對菌株生長的影響??重金屬鋅是微生物生長所必需的元素，但過量會對菌體的生長產(chǎn)生抑制甚至??作用。本文研宄了菌株在Ｚｎ２＋濃度為０－４００ｍｇ／Ｌ的液體培養(yǎng)基中的生長情??不同濃度Ｚｎ２＋對Ｓ３生長的影響如圖２－８所示....

本文編號：3900803