本研究采用細菌16SrDNA序列分析的分子生物學技術對鄱陽湖南北主湖區(qū)水體細菌多樣性進行了系統(tǒng)研究。其結果如下:①.北湖平水期（2006年10月樣）水域的細菌分屬于八大細菌類群:變形菌門的α-,β-,γ-,Epsilon和未知分類地位的變形細菌綱,放線菌門,擬桿菌門,酸桿菌門,浮霉菌門。②.北湖豐水期（2007年5月樣）水域的細菌分屬于以下七大細菌類群中:變形菌門的α-,β-,γ-變形細菌綱,放線菌門,擬桿菌門,OP10,浮霉菌門,以及未知分類地位細菌。③.南湖平水期水域（2006年10月樣）的細菌分屬于以下九大細菌類群中:變形菌門的α-,β-,γ-變形細菌門,放線菌門,擬桿菌門,OP10,藍細菌,疣微菌門,硝化螺旋菌門以及未知分類地位細菌。④.南湖豐水期（2007年5月樣）水域的細菌分屬于以下八大細菌類群中:變形菌門的α-,β-,γ-變形細菌綱,放線菌門,擬桿菌門,藍細菌,疣微菌門,浮霉菌以及未知分類地位細菌。鄱陽湖水體細菌主要由不可培養(yǎng)菌組成,細菌群落明顯受季節(jié)影響,南湖水體細菌的豐富度和多樣性高于北湖。北湖平水期和豐水期水體優(yōu)勢菌分別為β-變形菌和γ-變形菌+擬桿菌;南湖平水期和... 

【文章來源】：南昌大學江西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：134 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

細菌的系統(tǒng)發(fā)育樹

樣品采集點如圖2.1。樣品LpYN一A困29020，50.95”E一16004性4.66，，)，LPYS一A伽29020’20.63” E116003‘43.29“)，LPYN一B伽29009，10.06，，Ell6o04，24.57”)

水體中雜質含量多，微生物含量少難以得到高純度和高質量的微生物DNA。本研究采用加以改進的DNA提取法提取湖泊水體細菌DNA，都陽湖水體細菌基因組DNA的1%瓊脂糖電泳圖譜見圖3.1。20kbP圖3.1都陽湖水樣基因組DNA電泳圖譜Fig.3.lTheeleetroPhoretogralnofbacterialgenomieDNAinLakePoyanM:Marker:LPYN一A;2:LPYN一B;3:LPYS一A;4:LPYS一B圖3.1結果顯示:所得DNA經(jīng)1%瓊脂糖凝膠電泳檢測發(fā)現(xiàn)，長度約為20kbP，表明此方法所提的基因組很好地保證了基因組的完整性，通過后續(xù)的PCR實驗證明所提基因組DNA的質量較好，可以順利擴增出細菌的16srDNA。.2.2細菌16SrDNA片段的PCR擴增在PCR體系中采用不同的模板稀釋梯度對細菌 16srDNA基因進行梯度PCR

【參考文獻】：
期刊論文
[1]關于如何應對鄱陽湖區(qū)水生態(tài)惡化的調研報告[J]. 孫曉山.  水利發(fā)展研究. 2008(10)
[2]鄱陽湖區(qū)水體氮、磷污染狀況分析[J]. 王毛蘭,周文斌,胡春華.  湖泊科學. 2008(03)
[3]枯水期贛江流域氮磷的分布特征[J]. 王毛蘭,周文斌,胡春華.  地球與環(huán)境. 2007(02)
[4]鄱陽湖水質富營養(yǎng)化評價方法應用及探討[J]. 萬金保,閆偉偉.  江西師范大學學報(自然科學版). 2007(02)
[5]利用生物修復技術防治鄱陽湖水體富營養(yǎng)化初探[J]. 李昌花,林波.  江西化工. 2005(01)
[6]基于經(jīng)驗頻率曲線的湖泊富營養(yǎng)化隨機評價方法及其驗證[J]. 謝平,黎紅秋,葉愛中.  湖泊科學. 2004(04)
[7]西太平洋“暖池”區(qū)沉積物中的細菌類群及其與環(huán)境的關系[J]. 曾潤穎,趙晶,張銳,林念煒.  中國科學（D輯:地球科學）. 2004(03)
[8]可用于微生物群落分子生態(tài)學研究的活性污泥總DNA提取方法研究[J]. 高平平,趙立平.  生態(tài)學報. 2002(11)
[9]南極菲爾德斯半島環(huán)境微生物含量估計[J]. 陳皓文,袁峻峰,曹俊杰,張樹榮.  黃渤海海洋. 2001(01)
[10]湖泊富營養(yǎng)化物元模型及復合應用初探[J]. 齊玉梅,黃志明.  重慶環(huán)境科學. 1999(05)



本文編號：3387360