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氯酚類化合物電氧化過(guò)程PSO-BP-ANN預(yù)測(cè)研究

發(fā)布時(shí)間:2020-10-22 12:09
   氯酚類物質(zhì)廣泛應(yīng)用于石油化工、醫(yī)藥、殺蟲劑、防腐劑等領(lǐng)域,具有難生物降解,已被世界各國(guó)列入優(yōu)先控制名單。電氧化技術(shù)因其高效、無(wú)需添加試劑、無(wú)二次污染等優(yōu)點(diǎn)而被廣泛應(yīng)用于難降解污染物處理。本文針對(duì)現(xiàn)有反向傳播-人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)(BP-ANN)預(yù)測(cè)存在的精度低、不確定性等問題,提出采用粒子群優(yōu)化算法(PSO),開展氯酚類化合物電氧化過(guò)程的PSO-BP-ANN預(yù)測(cè)研究。氧化還原電位(ORP)反映了微觀層面單一物質(zhì)氧化-還原能力相互影響所反應(yīng)出來(lái)的宏反應(yīng)體系觀氧化還原特性,表征其氧化性或還原性的相對(duì)強(qiáng)弱。本文首先考察了電流密度、電解質(zhì)濃度和初始pH等工藝參數(shù)對(duì)PbO_2電極電氧化2-氯苯酚效果的影響規(guī)律,監(jiān)測(cè)了反應(yīng)體系的ORP變化,分析了ORP和電流密度、pH、ORP、電解質(zhì)之間的關(guān)系,建立了ΔORP和COD去除之間的數(shù)學(xué)關(guān)聯(lián),獲得了基于ORP的COD去除率和總能耗(TEC)的多元線性方程式,相關(guān)系數(shù)R~2分別為0.8878和0.93223。因此,ORP是電氧化過(guò)程控制的一個(gè)重要參數(shù)。本文確定了電流密度、電解質(zhì)濃度、電解時(shí)間、ORP等作為主要輸入?yún)?shù),構(gòu)建了BP-ANN電氧化過(guò)程預(yù)測(cè)模型。采用測(cè)試數(shù)據(jù)集的相對(duì)誤差和均方誤差為指標(biāo),以logsig激活函數(shù)為隱含層傳遞函數(shù)、pureline函數(shù)為輸出層傳遞函數(shù),通過(guò)函數(shù)性能曲線圖分析,選擇了trainlm算法為訓(xùn)練函數(shù);對(duì)比不同隱含層節(jié)點(diǎn)數(shù)的相關(guān)系數(shù)和均方誤差,確定隱含層10為最佳隱含層節(jié)點(diǎn)數(shù)。建立的BP-ANN電氧化過(guò)程測(cè)試數(shù)據(jù)集預(yù)測(cè)COD去除效率和TEC的R~2分別為0.9344和0.9355,MSE分別為0.0137232和0.013127。結(jié)果顯示,BP-ANN可以預(yù)測(cè)電氧化過(guò)程,但存在精度不高、個(gè)別點(diǎn)誤差大等問題,而且網(wǎng)絡(luò)的初始權(quán)值和閾值存在不確定性,學(xué)習(xí)收斂速度慢,易陷入局部極小值。本文采用粒子群優(yōu)化算法(PSO)優(yōu)化網(wǎng)絡(luò)初始權(quán)值和閾值。以相關(guān)系數(shù)和均方誤差為評(píng)價(jià)指標(biāo),確定PSO-BP-ANN網(wǎng)絡(luò)的種群粒子數(shù)為50,最大迭代數(shù)為200,動(dòng)量因子C_1,C_2為1.5時(shí),建立的PSO-BP-ANN預(yù)測(cè)COD去除效率和TEC測(cè)試數(shù)據(jù)集的R~2分別為0.99和0.9944,MSE分別為0.0015526和0.0023456。測(cè)試數(shù)據(jù)集顯示,PSO-BP-ANN模型能有效預(yù)測(cè)電氧化過(guò)程,對(duì)比BP-ANN,網(wǎng)絡(luò)消除了BP-ANN個(gè)別點(diǎn)誤差大的問題,提高了COD去除率和TEC的預(yù)測(cè)精確度,網(wǎng)絡(luò)運(yùn)行速度快,穩(wěn)定性好。對(duì)輸入?yún)?shù)的權(quán)重分析可知,PSO-BP-ANN的5個(gè)輸入?yún)?shù)的相關(guān)度為,電流密度18.85%,初始pH為21.11%,電解質(zhì)濃度19.69%,電氧化時(shí)間21.30%,ORP 19.05%。
【學(xué)位單位】:浙江工業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【學(xué)位年份】:2019
【中圖分類】:X703
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
符號(hào)說(shuō)明
第一章 緒論
    1.1 氯酚類化合物
        1.1.1 氯酚類化合物的危害及來(lái)源
        1.1.2 氯酚類化合物的廢水處理技術(shù)
    1.2 氯酚的電化學(xué)處理技術(shù)
        1.2.1 電化學(xué)氧化機(jī)理
        1.2.2 電氧化氯酚廢水研究進(jìn)展
    1.3 氧化還原電位技術(shù)
        1.3.1 氧化還原電位概念
        1.3.2 氧化還原電位的測(cè)量原理
        1.3.3 氧化還原電位的國(guó)內(nèi)外進(jìn)展
    1.4 電化學(xué)過(guò)程的預(yù)測(cè)模型
        1.4.1 電化學(xué)過(guò)程的經(jīng)驗(yàn)型和半經(jīng)驗(yàn)型預(yù)測(cè)模型
        1.4.2 電化學(xué)過(guò)程的非線性預(yù)測(cè)模型
    1.5 人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)預(yù)測(cè)
        1.5.1 BP-ANN
        1.5.2 BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)在水處理中應(yīng)用
        1.5.3 粒子群優(yōu)化算法
        1.5.4 PSO優(yōu)化BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)在環(huán)境中的應(yīng)用
    1.6 本文研究目的與內(nèi)容
第二章 實(shí)驗(yàn)部分
    2.1 實(shí)驗(yàn)材料與設(shè)備
        2.1.1 實(shí)驗(yàn)藥品
        2.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器與設(shè)備
    2.2 實(shí)驗(yàn)裝置
        2.2.1 實(shí)驗(yàn)裝置介紹
        2.2.2 實(shí)驗(yàn)方案
    2.3 分析方法
        2.3.1 ORP值的測(cè)定
        2.3.2 COD值的測(cè)定
        2.3.3 電氧化過(guò)程數(shù)據(jù)計(jì)算
        2.3.4 BP-ANN和PSO-BP-ANN
第三章 2-氯苯酚電氧化過(guò)程效率與ORP關(guān)系
    3.1 電流密度
        3.1.1 電流密度的影響
        3.1.2 電流密度和ORP的關(guān)系
    3.2 pH
        3.2.1 pH的影響
        3.2.2 pH對(duì) ORP的影響
    3.3 電解質(zhì)
        3.3.1 電解質(zhì)的影響
        3.3.2 電解質(zhì)對(duì)ORP的影響
    3.4 ΔORP和 COD去除率的關(guān)系
    3.5 COD去除率和總能耗之間的關(guān)系
    3.6 本章小結(jié)
第四章 基于BP-ANN的電氧化過(guò)程預(yù)測(cè)
    4.1 BP-ANN電氧化預(yù)測(cè)模型設(shè)計(jì)
    4.2 實(shí)驗(yàn)步驟
        4.2.1 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)
        4.2.2 神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)BP-ANN的 Matlab程序的編制
    4.3 預(yù)測(cè)網(wǎng)絡(luò)的結(jié)構(gòu)優(yōu)化
        4.3.1 傳遞函數(shù)
        4.3.2 訓(xùn)練函數(shù)
        4.3.3 隱含層神經(jīng)元個(gè)數(shù)的選擇
    4.4 BP-ANN網(wǎng)絡(luò)模型的確定
    4.5 本章小結(jié)
第五章 基于PSO-BP-ANN的電氧化過(guò)程預(yù)測(cè)
    5.1 PSO-BP-ANN電氧化預(yù)測(cè)模型設(shè)計(jì)
    5.2 實(shí)驗(yàn)步驟
    5.3 PSO預(yù)測(cè)網(wǎng)絡(luò)的結(jié)構(gòu)優(yōu)化
        5.3.1 種群粒子數(shù)
        5.3.2 最大迭代次數(shù)
        5.3.3 動(dòng)量因子
    5.4 PSO-BP-ANN網(wǎng)絡(luò)模型的確定
    5.5 PSO-BP-ANN網(wǎng)絡(luò)和BP-ANN網(wǎng)絡(luò)預(yù)測(cè)結(jié)果
    5.6 本章小結(jié)
第六章 結(jié)論
    6.1 結(jié)論
    6.2 展望
參考文獻(xiàn)
致謝
作者簡(jiǎn)介
    1 作者簡(jiǎn)歷
    2 攻讀博士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文
    3 參與的科研項(xiàng)目及獲獎(jiǎng)情況
學(xué)位論文數(shù)據(jù)集

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本文編號(hào):2851578

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