水華魚腥藻在兩種除草劑作用下的生長效應(yīng)及超弱發(fā)光
發(fā)布時間:2020-10-22 11:21
隨著社會經(jīng)濟的迅速發(fā)展,水體的富營養(yǎng)化己成為全球關(guān)注的環(huán)境問題!八A”和“赤潮”給人類帶來的危害,屢見報道,并嚴重制約社會的可持續(xù)發(fā)展,而對“水華”和“赤潮”的急性爆發(fā)目前還沒有理想的治理方法。本課題以引起“水華”最常見的藍藻——水華魚腥藻為研究對象,以分光光度法測得的藻液吸光度作為藻現(xiàn)存量的指標,系統(tǒng)研究了甲磺隆和芐嘧磺隆對水華魚腥藻的生長效應(yīng),并進行小型水體實驗和殘留分析;以水華魚腥藻的乙酰乳酸合成酶(ALS)比活力作為研究對象,通過比較離體和活體條件下其對甲磺隆的敏感性,初步探討了甲磺隆對水華魚腥藻的作用機理。同時利用BPCL超弱發(fā)光測量儀測量了水華魚腥藻的超弱發(fā)光強度及其延遲發(fā)光光譜圖,研究甲磺隆對水華魚腥藻的超弱發(fā)光的影響。主要結(jié)果如下: 1 實驗室培養(yǎng)藻類的方法研究 水華魚腥藻培養(yǎng)方法:在無菌條件下,取長勢良好的藻種接種到內(nèi)盛200mL培養(yǎng)基的錐形瓶中,在25±1℃下,用40w×2日光燈連續(xù)光照,并用氣泵不斷地向藻液中鼓入空氣。 對藻類培養(yǎng)條件的掌握,保證了試驗材料的供應(yīng),使試驗?zāi)軌蜻B續(xù)進行。 2 甲磺隆的提純及表征 以丙酮:二氯甲烷(體積比為1:1)作溶劑,從10%甲磺隆可濕性粉劑中,通過萃取、離心、過濾、干燥、重結(jié)晶等操作步驟得到甲磺隆純品。采用本方法提取的甲磺隆純品與購買的甲磺隆標樣的熔點、純度相接近,氣相色譜圖、核磁共振圖也基本一致,可以作為標準物質(zhì)進行實驗,解決了標準樣品購買難的問題,既經(jīng)濟又實用。 3 甲磺隆和芐嘧磺隆對水華魚腥藻的生長效應(yīng)研究 甲磺隆和芐嘧磺隆對水華魚腥藻的生長有明顯的抑制作用,且抑制作用隨藥劑用量增大而明顯增強,比傳統(tǒng)的殺藻劑硫酸銅抑制作用更穩(wěn)定、更持久,用量少,成本低,可以作為控制水華魚腥藻生長的有效藥劑。藻的生長效應(yīng)曲線能較好地符合指數(shù)方程或三次方程。同時其抑制效果也與水華魚腥藻的初始藻密度密切相關(guān),藻密度越大,相應(yīng)的抑制藻生長所需藥量越大,因而在水華魚腥藻繁殖初期施藥,加藥越早,抑藻效果越好,且甲磺隆對水華魚腥藻的抑制作用比芐嘧磺隆更強。
【學位單位】:華中農(nóng)業(yè)大學
【學位級別】:博士
【學位年份】:2006
【中圖分類】:X52
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 前言
1 水體富營養(yǎng)化的形成、危害與防治
1.1 水體富營養(yǎng)化的形成
1.2 水體富營養(yǎng)化的危害
1.2.1 破壞生態(tài)平衡
1.2.2 造成巨大的經(jīng)濟損失
1.2.3 危害健康的藻毒素
1.3 水體富營養(yǎng)化的防治
1.3.1 控制外源性營養(yǎng)物質(zhì)的輸入
1.3.2 減少內(nèi)源性營養(yǎng)物質(zhì)的負荷
2 磺酰脲類除草劑
3 生物超弱發(fā)光
3.1 超弱發(fā)光的測量
3.2 超弱發(fā)光的機理探索
3.3 影響超弱發(fā)光的因素
3.3.1 物理因素
3.3.2 化學因素
3.3.3 其他因素
3.4 超弱發(fā)光的應(yīng)用
3.4.1 超弱發(fā)光在農(nóng)業(yè)中的應(yīng)用研究
3.4.2 超弱發(fā)光在醫(yī)學上的應(yīng)用
3.4.3 超弱發(fā)光在環(huán)境保護方面的應(yīng)用
3.4.4 超弱發(fā)光在人體和動物研究中的應(yīng)用
4 課題設(shè)計及意義
參考文獻
第二章 甲磺隆和芐嘧磺隆對水華魚腥藻的生長效應(yīng)研究
1 材料與方法
1.1 受試藻種及其培養(yǎng)
1.2 主要試劑
1.3 主要儀器及試驗基地
1.4 研究方法
1.4.1 甲磺隆的提純
1.4.2 甲磺隆的表征
1.4.2.1 熔點的測定
1.4.2.2 氣相色譜測定
1.4.2.3 核磁共振測定
1.4.3 甲磺隆、芐嘧磺隆與硫酸銅對水華魚腥藻的生長效應(yīng)研究
1.4.4 不同生長時期的加藥效果分析
1.4.5 甲磺隆對小環(huán)藻的生長效應(yīng)研究
1.4.6 芐嘧磺隆對蛋白核小球藻得生長效應(yīng)研究
1.4.7 小型水體試驗
2 結(jié)果與分析
2.1 甲磺隆的表征
2.2 甲磺隆與硫酸銅的藥效比較
2.3 不同濃度甲磺隆、芐嘧磺隆對水華魚腥藻生長的效應(yīng)
2.4 抑制不同初始藻密度的水華魚腥藻的生長所需甲磺隆和芐嘧磺隆的用量
2.5 不同生長時期的加藥效果分析
2.6 甲磺隆對小環(huán)藻的生長效應(yīng)研究
2.7 芐嘧磺隆對蛋白核小球藻的生長效應(yīng)研究
2.8 小型水體試驗
3 結(jié)論
參考文獻
第三章 甲磺隆和芐嘧磺隆在藻液中的殘留測定
1 材料與方法
1.1 受試藻種及其培養(yǎng)
1.2 主要試劑
1.3 主要儀器
1.4 研究方法
2 結(jié)果與分析
2.1 甲磺隆固相萃取——高效液相色譜分析方法研究
2.2 芐嘧磺隆固相萃取——高效液相色譜分析方法研究
2.3 甲磺隆、芐嘧磺隆在藻液中的殘留分析
3 結(jié)論
參考文獻
第四章 甲磺隆對水華魚腥藻的作用機理研究
1 材料與方法
1.1 供試生物
1.2 供試藥劑及試劑
1.3 ALS提取樣品的培養(yǎng)
1.3.1 離體條件下ALS提取樣品的培養(yǎng)
1.3.2 活體條件下ALS提取樣品的培養(yǎng)
1.4 ALS提取
1.4.1 試劑配制
1.4.2 ALS提取
1.5 ALS活性測定
1.6 蛋白質(zhì)含量測定
1.6.1 試劑配制
1.6.2 操作方法
1.7 甲磺隆對ALS的影響
2 結(jié)果與分析
2.1 3—羥基丁酮—肌酸—甲萘酚復合物的吸收峰(λmax)
2.2 ALS含量測定
2.3 離體條件下甲磺隆對水華魚腥藻ALS的影響
2.4 活體條件下甲磺隆對水華魚腥藻ALS的影響
2.5 活體與離體條件下甲磺隆對水華魚腥藻ALS的影響的比較
3 討論
4 結(jié)論
參考文獻
第五章 水華魚腥藻超弱發(fā)光研究
1 材料與方法
1.1 供試生物
1.2 樣品培養(yǎng)
1.3 超弱發(fā)光測量裝置
1.4 水華魚腥藻超弱發(fā)光的測量
1.5 水華魚腥藻延遲發(fā)光光譜的測量
1.6 葉綠素a的提取
1.7 72h急性毒性試驗
1.8 甲磺隆對水華魚腥藻的延遲光譜的影響
1.8.1 不同濃度甲磺隆對水華魚腥藻的延遲光譜的影響
1.8.2 甲磺隆對水華魚腥藻的延遲光譜的影響與時間的關(guān)系
1.8.3 甲磺隆對水華魚腥藻的延遲光譜的影響與溫度的關(guān)系
2 結(jié)果與分析
2.1 水華魚腥藻超弱發(fā)光測定條件的選擇
2.1.1 測量電壓的影響
2.1.2 水華魚腥藻的超弱發(fā)光光子計數(shù)率——時間曲線
2.2 影響水華魚腥藻超弱發(fā)光的因素
2.2.1 光誘導對發(fā)光強度的影響
2.2.2 溫度對水華魚腥藻的超弱發(fā)光的影響
2.2.3 水華魚腥藻濃度與光子數(shù)的關(guān)系
2.2.4 葉綠素在超弱發(fā)光中的作用
2.2.5 水華魚腥藻的生長與發(fā)光間的關(guān)系
2.3 水華魚腥藻延遲發(fā)光光譜研究
2.4 甲磺隆對水華魚腥藻超弱發(fā)光的影響
2.4.1 超弱發(fā)光的測量
2.4.2 延遲光譜的測量
3 討論
3.1 水華魚腥藻超弱發(fā)光測量條件及影響藻類超弱發(fā)光的因素
3.2 水華魚腥藻延遲光譜研究
3.3 甲磺隆對水華魚腥藻超弱發(fā)光的影響
4 結(jié)論
參考文獻
第六章 結(jié)論
致謝
附錄 博士期間發(fā)表論文
【參考文獻】
本文編號:2851527
【學位單位】:華中農(nóng)業(yè)大學
【學位級別】:博士
【學位年份】:2006
【中圖分類】:X52
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 前言
1 水體富營養(yǎng)化的形成、危害與防治
1.1 水體富營養(yǎng)化的形成
1.2 水體富營養(yǎng)化的危害
1.2.1 破壞生態(tài)平衡
1.2.2 造成巨大的經(jīng)濟損失
1.2.3 危害健康的藻毒素
1.3 水體富營養(yǎng)化的防治
1.3.1 控制外源性營養(yǎng)物質(zhì)的輸入
1.3.2 減少內(nèi)源性營養(yǎng)物質(zhì)的負荷
2 磺酰脲類除草劑
3 生物超弱發(fā)光
3.1 超弱發(fā)光的測量
3.2 超弱發(fā)光的機理探索
3.3 影響超弱發(fā)光的因素
3.3.1 物理因素
3.3.2 化學因素
3.3.3 其他因素
3.4 超弱發(fā)光的應(yīng)用
3.4.1 超弱發(fā)光在農(nóng)業(yè)中的應(yīng)用研究
3.4.2 超弱發(fā)光在醫(yī)學上的應(yīng)用
3.4.3 超弱發(fā)光在環(huán)境保護方面的應(yīng)用
3.4.4 超弱發(fā)光在人體和動物研究中的應(yīng)用
4 課題設(shè)計及意義
參考文獻
第二章 甲磺隆和芐嘧磺隆對水華魚腥藻的生長效應(yīng)研究
1 材料與方法
1.1 受試藻種及其培養(yǎng)
1.2 主要試劑
1.3 主要儀器及試驗基地
1.4 研究方法
1.4.1 甲磺隆的提純
1.4.2 甲磺隆的表征
1.4.2.1 熔點的測定
1.4.2.2 氣相色譜測定
1.4.2.3 核磁共振測定
1.4.3 甲磺隆、芐嘧磺隆與硫酸銅對水華魚腥藻的生長效應(yīng)研究
1.4.4 不同生長時期的加藥效果分析
1.4.5 甲磺隆對小環(huán)藻的生長效應(yīng)研究
1.4.6 芐嘧磺隆對蛋白核小球藻得生長效應(yīng)研究
1.4.7 小型水體試驗
2 結(jié)果與分析
2.1 甲磺隆的表征
2.2 甲磺隆與硫酸銅的藥效比較
2.3 不同濃度甲磺隆、芐嘧磺隆對水華魚腥藻生長的效應(yīng)
2.4 抑制不同初始藻密度的水華魚腥藻的生長所需甲磺隆和芐嘧磺隆的用量
2.5 不同生長時期的加藥效果分析
2.6 甲磺隆對小環(huán)藻的生長效應(yīng)研究
2.7 芐嘧磺隆對蛋白核小球藻的生長效應(yīng)研究
2.8 小型水體試驗
3 結(jié)論
參考文獻
第三章 甲磺隆和芐嘧磺隆在藻液中的殘留測定
1 材料與方法
1.1 受試藻種及其培養(yǎng)
1.2 主要試劑
1.3 主要儀器
1.4 研究方法
2 結(jié)果與分析
2.1 甲磺隆固相萃取——高效液相色譜分析方法研究
2.2 芐嘧磺隆固相萃取——高效液相色譜分析方法研究
2.3 甲磺隆、芐嘧磺隆在藻液中的殘留分析
3 結(jié)論
參考文獻
第四章 甲磺隆對水華魚腥藻的作用機理研究
1 材料與方法
1.1 供試生物
1.2 供試藥劑及試劑
1.3 ALS提取樣品的培養(yǎng)
1.3.1 離體條件下ALS提取樣品的培養(yǎng)
1.3.2 活體條件下ALS提取樣品的培養(yǎng)
1.4 ALS提取
1.4.1 試劑配制
1.4.2 ALS提取
1.5 ALS活性測定
1.6 蛋白質(zhì)含量測定
1.6.1 試劑配制
1.6.2 操作方法
1.7 甲磺隆對ALS的影響
2 結(jié)果與分析
2.1 3—羥基丁酮—肌酸—甲萘酚復合物的吸收峰(λmax)
2.2 ALS含量測定
2.3 離體條件下甲磺隆對水華魚腥藻ALS的影響
2.4 活體條件下甲磺隆對水華魚腥藻ALS的影響
2.5 活體與離體條件下甲磺隆對水華魚腥藻ALS的影響的比較
3 討論
4 結(jié)論
參考文獻
第五章 水華魚腥藻超弱發(fā)光研究
1 材料與方法
1.1 供試生物
1.2 樣品培養(yǎng)
1.3 超弱發(fā)光測量裝置
1.4 水華魚腥藻超弱發(fā)光的測量
1.5 水華魚腥藻延遲發(fā)光光譜的測量
1.6 葉綠素a的提取
1.7 72h急性毒性試驗
1.8 甲磺隆對水華魚腥藻的延遲光譜的影響
1.8.1 不同濃度甲磺隆對水華魚腥藻的延遲光譜的影響
1.8.2 甲磺隆對水華魚腥藻的延遲光譜的影響與時間的關(guān)系
1.8.3 甲磺隆對水華魚腥藻的延遲光譜的影響與溫度的關(guān)系
2 結(jié)果與分析
2.1 水華魚腥藻超弱發(fā)光測定條件的選擇
2.1.1 測量電壓的影響
2.1.2 水華魚腥藻的超弱發(fā)光光子計數(shù)率——時間曲線
2.2 影響水華魚腥藻超弱發(fā)光的因素
2.2.1 光誘導對發(fā)光強度的影響
2.2.2 溫度對水華魚腥藻的超弱發(fā)光的影響
2.2.3 水華魚腥藻濃度與光子數(shù)的關(guān)系
2.2.4 葉綠素在超弱發(fā)光中的作用
2.2.5 水華魚腥藻的生長與發(fā)光間的關(guān)系
2.3 水華魚腥藻延遲發(fā)光光譜研究
2.4 甲磺隆對水華魚腥藻超弱發(fā)光的影響
2.4.1 超弱發(fā)光的測量
2.4.2 延遲光譜的測量
3 討論
3.1 水華魚腥藻超弱發(fā)光測量條件及影響藻類超弱發(fā)光的因素
3.2 水華魚腥藻延遲光譜研究
3.3 甲磺隆對水華魚腥藻超弱發(fā)光的影響
4 結(jié)論
參考文獻
第六章 結(jié)論
致謝
附錄 博士期間發(fā)表論文
【參考文獻】
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本文編號:2851527
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