本文選題：二苯砷酸 + 紫金牛葉桿菌��； 參考：《微生物學(xué)通報(bào)》2017年11期

【摘要】：【目的】闡明紫金牛葉桿菌Phyllobacterium myrsinacearum RC6b及其誘變菌株對(duì)二苯砷酸(Diphenylarsinic acid,DPAA)的降解特征與代謝產(chǎn)物�！痉椒ā恳宰辖鹋Ｈ~桿菌RC6b為出發(fā)菌株,分別以蔗糖、葡萄糖和乙酸鈉為外加碳源,優(yōu)化共代謝降解條件;采用亞硝基胍(N-methyl-N′-nitro-N-nitrosoguanidine,NTG)對(duì)出發(fā)菌株進(jìn)行化學(xué)誘變,比較誘變前后菌株對(duì)DPAA降解能力的變化,鑒定誘變菌株對(duì)DPAA的降解代謝產(chǎn)物�！窘Y(jié)果】以DPAA為唯一碳源時(shí),培養(yǎng)28 d后RC6b菌株對(duì)DPAA的降解率低于2%;分別添加蔗糖、葡萄糖和乙酸鈉為外加碳源培養(yǎng)28 d后,DPAA的降解率顯著提高,分別達(dá)到14.08%、15.21%和15.05%;采用250μg/m L的NTG誘變后獲得3株誘變菌,在以DPAA為唯一碳源培養(yǎng)28 d后,3株誘變菌對(duì)DPAA的降解率與出發(fā)菌株相比均顯著提高,其中N-RC6b2對(duì)DPAA的降解率最高,達(dá)36.71%;代謝產(chǎn)物鑒定結(jié)果表明,誘變菌株N-RC6b2對(duì)DPAA的代謝產(chǎn)物中有單羥基化DPAA的生成�！窘Y(jié)論】RC6b出發(fā)菌株難以直接利用DPAA為唯一碳源生長(zhǎng),外加蔗糖、葡萄糖和乙酸鈉等共代謝碳源可顯著提高菌株RC6b對(duì)DPAA的降解率;NTG化學(xué)誘變可進(jìn)一步提高RC6b菌株對(duì)DPAA的降解效果,代謝產(chǎn)物為單羥基化DPAA。
[Abstract]:[objective] to elucidate the degradation characteristics and metabolites of Diphenylarsinic acid (DPAA) by Phyllobacterium myrsinacearum RC6b and its mutagenic strains. [methods] with RC6b as the starting strain, sucrose, glucose and sodium acetate were used as additional carbon sources, respectively. The co-metabolic degradation conditions were optimized, and the chemical mutagenesis of the original strain was carried out by using N-methyl-nitro-N-nitro-N-nitro-nitrogen guanidine (NTG), and the degradation ability of the strain to DPAA was compared before and after mutagenesis. [results] when DPAA was used as the sole carbon source, the degradation rate of DPAA was lower than that of RC6b strain after 28 days of culture, and sucrose was added respectively. After cultured with glucose and sodium acetate as carbon source for 28 days, the degradation rate of DPAA increased significantly, reaching 14.08% and 15.05%, respectively, and three strains of mutagenic bacteria were obtained after mutagenesis with 250 渭 g / mL NTG. After being cultured with DPAA as the sole carbon source for 28 days, the degradation rate of DPAA by the three mutagenesis strains was significantly higher than that of the original strain, and the degradation rate of DPAA by N-RC6b2 was the highest (36.71%). The production of monohydroxylated DPAA was found in the metabolites of DPAA by mutagenesis strain N-RC6b2. [conclusion] it is difficult for the original RC6b strain to grow directly using DPAA as the sole carbon source, and sucrose is added to it. Co metabolized carbon sources such as glucose and sodium acetate could significantly increase the degradation rate of DPAA by RC6b. The degradation of DPAA by RC6b could be further improved by chemical mutagenesis. The metabolites were monohydroxylated DPAA.
【作者單位】： 中國(guó)科學(xué)院海岸帶環(huán)境過(guò)程與生態(tài)修復(fù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室煙臺(tái)海岸帶研究所;中國(guó)科學(xué)院大學(xué);
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(No.41230858,41571310)~~
【分類號(hào)】：X172

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本文編號(hào)：1829208