目的 探討?zhàn)ひ盒匝芰鰳永w維組織細胞瘤（MAFH）的臨床病理特征、免疫表型和分子遺傳學特征及其診斷和鑒別診斷要點。方法 收集2015年1月至2018年8月間就診于浙江省人民醫(yī)院的3例MAFH患者的臨床資料,分析其臨床和影像學特征、組織形態(tài)學、免疫表型、分子遺傳學特征以及患者的預(yù)后。結(jié)果 3例患者中,男1例,女2例；年齡分別為37歲、46歲和57歲。臨床上均表現(xiàn)為緩慢增大的無痛性腫物,病史分別為2周、2個月和50年。3例患者的腫瘤均位于肢體或肢端的深部軟組織內(nèi)（右髖部、左前臂和左腕部各1例）,2例術(shù)前影像學考慮為腱鞘囊腫或腱鞘巨細胞瘤。腫瘤直徑3.0～7.5 cm,大體界限清楚,切面灰白、灰褐,有黏質(zhì)感,2例可見不同程度的出血、囊性變。低倍鏡下觀察,3例均可見厚的纖維性假包膜伴包膜周圍的淋巴漿細胞袖套,以多結(jié)節(jié)狀或分葉狀生長為主,2例可見明顯的出血性囊腔形成。黏液性腫瘤區(qū)域分別占60.0%、80.0%和90.0%,瘤細胞卵圓形至星芒狀,呈條索狀、微囊狀和網(wǎng)狀分布于豐富的黏液性基質(zhì)之中。3例均可見黏液性腫瘤成分過渡為局灶典型的非黏液性血管瘤樣纖維組織細胞瘤（AFH）組織學形態(tài)。瘤細胞異型性... 

【文章來源】：中華腫瘤雜志. 2020,(01)

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【參考文獻】：
期刊論文
[1]惡性胃腸道神經(jīng)外胚層腫瘤臨床病理和分子特征分析[J]. 趙明,趙同偉,馬杰,伍翠云,陳磊,茹國慶,何向蕾.  中華病理學雜志. 2017 (11)



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