本研究發(fā)現(xiàn)小鼠神經(jīng)干細(xì)胞自身表達(dá)多種光敏感蛋白(photoreceptors),細(xì)胞及分子遺傳系列實(shí)驗(yàn)證明:無需病毒載體轉(zhuǎn)染外源基因,通過微弱藍(lán)光(455nm,300μw/cm2)照射便可利用細(xì)胞內(nèi)Melanopsin-TRPC6-Jabl分子信號通路,顯著提升神經(jīng)干細(xì)胞增殖分化行為�；诖梭w外實(shí)驗(yàn)結(jié)果,體內(nèi)檢測發(fā)現(xiàn)成年小鼠深部腦區(qū)的內(nèi)源性神經(jīng)干細(xì)胞同樣表達(dá)此光感受/光信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,低劑量照射便可有效動員海馬齒狀回顆粒下區(qū)的內(nèi)源性神經(jīng)干細(xì)胞分化。進(jìn)一步通過在小鼠深部腦區(qū)海馬齒狀回顆粒下區(qū)注射稀土元素?fù)诫s的上轉(zhuǎn)換納米顆粒,于腦外側(cè)進(jìn)行近紅外光(980nm)照射,在大腦深處誘導(dǎo)產(chǎn)生所需藍(lán)光。結(jié)果顯示該技術(shù)可以成功誘導(dǎo)靜息態(tài)神經(jīng)干細(xì)胞進(jìn)行分化,實(shí)現(xiàn)了無需轉(zhuǎn)基因/非侵入式內(nèi)源性神經(jīng)干細(xì)胞的體內(nèi)原位動員。[研究目的]本課題主要針對如何在生物體內(nèi)實(shí)現(xiàn)原位、非侵入式的光操控進(jìn)行研究,實(shí)現(xiàn)通過非病毒轉(zhuǎn)染/非侵入式光調(diào)控手段對神經(jīng)干細(xì)胞的動員和功能重塑。[研究方法]1、利用RT-PCR技術(shù)檢測神經(jīng)干細(xì)胞表達(dá)多種光敏感蛋白;2、分離培養(yǎng)孕E13.5 C57BL/6野生小鼠的神經(jīng)干細(xì)胞,利用單色藍(lán)光(455...

【文章頁數(shù)】：63 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
符號說明
前言
第一部分 體外光控神經(jīng)干細(xì)胞行為及分子機(jī)制
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
第二部分 光調(diào)控激活內(nèi)源性神經(jīng)干細(xì)胞
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝
碩士期間發(fā)表學(xué)術(shù)論文
Western Blot原始數(shù)據(jù)附錄
學(xué)位論文評閱及答辯情況表



本文編號：3870667