藍(lán)光誘導(dǎo)擬南芥隱花色素CRY2調(diào)控FT轉(zhuǎn)錄機(jī)制研究
發(fā)布時間：2020-09-08 13:57
隱花色素(Cryptochrome)作為一種黃素蛋白,廣泛存在于動物、植物、以及微生物中,能夠調(diào)控諸如生物鐘、光形態(tài)建成等重要生物過程。在擬南芥中,CRY1以及CRY2對擬南芥光形態(tài)建成起著重要的調(diào)控作用,其中CRY1在藍(lán)光下主要抑制下胚軸的伸長,CRY2主要控制光周期調(diào)控開花。CRY2藍(lán)光下調(diào)控開花主要是通過兩條途徑進(jìn)行:1、CRY2/SPAs/COP1/CO通路。黑暗下COP1作為轉(zhuǎn)錄因子CO的E3,能夠形成SPA1/CO/COP1蛋白復(fù)合體,進(jìn)而促進(jìn)CO降解,藍(lán)光下CRY2/SPA1互作,CRY2/SPA1/COP1形成蛋白復(fù)合體,抑制了COP1對CO的泛素化,進(jìn)而使得CO促進(jìn)FT基因轉(zhuǎn)錄。2、CIB1作為b HLH類轉(zhuǎn)錄因子,藍(lán)光下與CRY2互作,促進(jìn)FT基因轉(zhuǎn)錄。在擬南芥中,隱花色素響應(yīng)光信號、并將光信號進(jìn)行傳遞幾乎是同時進(jìn)行,一步步地研究隱花色素介導(dǎo)的藍(lán)光信號轉(zhuǎn)導(dǎo)困難重重。因此,本實驗室在以往研究基礎(chǔ)上,利用人類細(xì)胞HEK293T表達(dá)系統(tǒng),表達(dá)CRY2介導(dǎo)藍(lán)光信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑相關(guān)蛋白,進(jìn)行詳細(xì)的生化研究得到如下結(jié)論:1、在HEK293T中與擬南芥中一樣,CRY2能夠與SPA1形成光小體。2、CRY2能夠結(jié)合到FT基因特定區(qū)域,并且促進(jìn)FT轉(zhuǎn)錄。3、CRY2的磷酸化修飾能夠增強(qiáng)CRY2激活FT轉(zhuǎn)錄的能力,并且增強(qiáng)CRY2與CIB1的互作進(jìn)而促進(jìn)FT轉(zhuǎn)錄。
【學(xué)位單位】：吉林大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位年份】：2019
【中圖分類】：Q943.2
【部分圖文】：
第一章 前言M（TIMELESS）和 PER（PERIOD）[14]。擬南芥中已確定還有一個和 6-4酶相似的隱花色素[15]。這個隱花色素命名為 CRY3,能夠結(jié)合 DNA（盡管 C具有光裂合酶活性）并且具有介導(dǎo)進(jìn)入葉綠體和線粒體的 N-末端序列[16]。，CRY3 的精確生物學(xué)功能尚待闡明。
圖 1.2 藍(lán)光介導(dǎo)的隱花色素抑制下胚軸伸長[1]南芥野生型，cry1 突變體種子種在培養(yǎng)基上，分別做黑暗，持續(xù)藍(lán)光處理藍(lán)光下 cry1 表現(xiàn)出明顯的下胚軸伸長。Fig1.2 Blue light-mediated cryptochrome inhibits hypocotyl elongationWild-type and cry1 mutant Arabidopsis thaliana seeds were seeded on the mediud darkened or treated with blue light. Cry1 exhibits significant hypocotyl elongaunder blue light.2.3 隱花色素介導(dǎo)藍(lán)光促進(jìn)子葉伸展CRY1 和 CRY2 都能介導(dǎo)藍(lán)光促進(jìn)子葉伸展，但是這一功能是由胞質(zhì)的 C核內(nèi)的 CRY2 共同來發(fā)揮的[34,41]。在藍(lán)光下生長的過表達(dá) CRY1 或 CRY2 的因幼苗比野生型幼苗的子葉大，表明隱花色素的細(xì)胞濃度對于子葉擴(kuò)張是限。隱花色素介導(dǎo)藍(lán)光抑制下胚軸伸長但刺激子葉擴(kuò)張表明，在不同器官或細(xì)型中，存在不同的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制參與細(xì)胞伸長和伸展�；蛘�，在下胚軸和子胞中，相同的隱花色素信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制可能激發(fā)相反的細(xì)胞響應(yīng)[1]。
第一章 前言作用，從而影響 FT 基因的轉(zhuǎn)錄[58]。CIB1 依賴的 FT 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)機(jī)制和 1 依賴性降解 CO 的調(diào)節(jié)機(jī)制是相互獨(dú)立的，但 CIB1 促進(jìn)開花起始不 CRY2 和 FT，還依賴 CO[58]。鑒于 CIB1 是 bHLH 蛋白質(zhì),直接與 FT 基組 DNA 相互作用，所以 CIB1 依賴于 CO 促進(jìn) FT 轉(zhuǎn)錄的分子機(jī)制仍。
【學(xué)位單位】：吉林大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位年份】：2019
【中圖分類】：Q943.2
【部分圖文】：
第一章 前言M（TIMELESS）和 PER（PERIOD）[14]。擬南芥中已確定還有一個和 6-4酶相似的隱花色素[15]。這個隱花色素命名為 CRY3,能夠結(jié)合 DNA（盡管 C具有光裂合酶活性）并且具有介導(dǎo)進(jìn)入葉綠體和線粒體的 N-末端序列[16]。，CRY3 的精確生物學(xué)功能尚待闡明。
圖 1.2 藍(lán)光介導(dǎo)的隱花色素抑制下胚軸伸長[1]南芥野生型，cry1 突變體種子種在培養(yǎng)基上，分別做黑暗，持續(xù)藍(lán)光處理藍(lán)光下 cry1 表現(xiàn)出明顯的下胚軸伸長。Fig1.2 Blue light-mediated cryptochrome inhibits hypocotyl elongationWild-type and cry1 mutant Arabidopsis thaliana seeds were seeded on the mediud darkened or treated with blue light. Cry1 exhibits significant hypocotyl elongaunder blue light.2.3 隱花色素介導(dǎo)藍(lán)光促進(jìn)子葉伸展CRY1 和 CRY2 都能介導(dǎo)藍(lán)光促進(jìn)子葉伸展，但是這一功能是由胞質(zhì)的 C核內(nèi)的 CRY2 共同來發(fā)揮的[34,41]。在藍(lán)光下生長的過表達(dá) CRY1 或 CRY2 的因幼苗比野生型幼苗的子葉大，表明隱花色素的細(xì)胞濃度對于子葉擴(kuò)張是限。隱花色素介導(dǎo)藍(lán)光抑制下胚軸伸長但刺激子葉擴(kuò)張表明，在不同器官或細(xì)型中，存在不同的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制參與細(xì)胞伸長和伸展�；蛘�，在下胚軸和子胞中，相同的隱花色素信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制可能激發(fā)相反的細(xì)胞響應(yīng)[1]。
第一章 前言作用，從而影響 FT 基因的轉(zhuǎn)錄[58]。CIB1 依賴的 FT 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)機(jī)制和 1 依賴性降解 CO 的調(diào)節(jié)機(jī)制是相互獨(dú)立的，但 CIB1 促進(jìn)開花起始不 CRY2 和 FT，還依賴 CO[58]。鑒于 CIB1 是 bHLH 蛋白質(zhì),直接與 FT 基組 DNA 相互作用，所以 CIB1 依賴于 CO 促進(jìn) FT 轉(zhuǎn)錄的分子機(jī)制仍。
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2 童哲,梁伯t
本文編號：2814258
本文鏈接：http://sikaile.net/projectlw/swxlw/2814258.html
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