徹清噴鼻劑是由川芎、細(xì)辛、薄荷、藁本、當(dāng)歸、蔓荊子、甘草和炙甘草8味中藥制備而成的制劑,主要治療外感頭痛。本課題選擇古方徹清膏,在中醫(yī)藥理論的指導(dǎo)下,通過制劑特點(diǎn)和處方性質(zhì),應(yīng)用現(xiàn)代制劑技術(shù)將其由起效緩慢、攜帶不便、服藥量大的傳統(tǒng)復(fù)方散劑研制為攜帶方便、起效迅速、療效突出的現(xiàn)代鼻腔噴霧劑,為該處方的現(xiàn)代制劑開發(fā)奠定基礎(chǔ)。本課題主要包括以下四部分的研究:1.提取及純化工藝研究根據(jù)處方中藥材的指標(biāo)性成分及藥理作用,選擇以揮發(fā)油提取量和揮發(fā)油中藁本內(nèi)酯的量作為揮發(fā)油提取工藝的評價(jià)指標(biāo),以阿魏酸、細(xì)辛脂素和蔓荊子黃素含量為水煎液提取及純化工藝的評價(jià)指標(biāo)。實(shí)驗(yàn)擬定的提取路線為:采用水蒸氣蒸餾法全處方提取揮發(fā)油,蒸餾后的藥渣加水煎煮提取;純化路線為:提取液及蒸餾液合并后加乙醇醇沉。通過單因素考察和正交設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方法最后確定提取純化工藝:全處方打粉過10目篩,加入8倍量水,浸泡2h,蒸餾提取10h,收集揮發(fā)油和蒸餾液,蒸餾后藥渣加8倍量水,煎煮提取1次,提取40min,收集提取液,合并提取液和蒸餾液,濃縮至生藥量為2.0g/mL,加乙醇至含醇量為70%,常溫靜置12h,減壓回收乙醇,濃縮至相應(yīng)體積。揮...

【文章頁數(shù)】：96 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1-1藁本內(nèi)酯高效液相色譜圖

分別取藁本內(nèi)酯對照品溶液和供試品溶液按照“2.2.1”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣10μL進(jìn)行檢測,見圖1-1。2.2.6標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

圖1-2藁本內(nèi)酯含量測定線性關(guān)系圖

分別精密吸取“2.2.2”項(xiàng)下的藁本內(nèi)酯對照品貯備液0.1、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5mL于5mL棕色量瓶中,用甲醇稀釋成系列質(zhì)量濃度的對照品溶液,分別精密吸取上述對照品溶液10μL,進(jìn)樣,按照“2.2.1”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)行檢測,以濃度為橫坐標(biāo)（X）,峰面積值為縱坐標(biāo)....

圖1-7全波長掃描

精密稱取阿魏酸對照品、細(xì)辛脂素對照品和蔓荊子黃素對照品適量,甲醇溶解,分別制備成濃度為1.0mg/mL的溶液,在紫外分光光度計(jì)下進(jìn)行全波長掃描,確定最佳吸收波長。結(jié)果見圖1-7。結(jié)果表明,阿魏酸、細(xì)辛脂素和蔓荊子黃素三者在305nm處有共同吸收,因此確定305nm為檢測波長。2.....

圖1-8高效液相色譜圖

取以上混合對照品溶液、供試品溶液和陰性樣品溶液按照“2.1.2”項(xiàng)下色譜條件,精密吸取10μL進(jìn)樣,分析,記錄色譜圖,見圖1-8。2.1.7標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

本文編號：4041369