論文針對傳統(tǒng)聚丙烯酸/鈉高吸水性樹脂結(jié)構(gòu)及性能的缺陷,采用淀粉接枝改性、二元共聚改性以及可逆斷裂-加成鏈轉(zhuǎn)移聚合與點(diǎn)擊反應(yīng)結(jié)合法,以丙烯酸、丙烯酰胺、烯丙基磺酸鈉、淀粉等為原料制備改性高吸水性樹脂。采用傅里葉紅外光譜、核磁、掃描電子顯微鏡等手段表征微觀結(jié)構(gòu),對樹脂吸水保水等各項(xiàng)性能進(jìn)行了測試。得到研究結(jié)果如下:(1)以淀粉、丙烯酰胺AM和丙烯酸AA為主要材料,采用接枝改性法制備了淀粉接枝丙烯酸-丙烯酰胺高吸水性樹脂。通過正交試驗(yàn)優(yōu)化了樹脂制備工藝參數(shù)為:引發(fā)劑和交聯(lián)劑添加量分別為2 wt%和0.5 wt%、AM/AA摩爾比為3:8、單體/淀粉質(zhì)量比為8:1、丙烯酸中和度為85%。優(yōu)化條件下制備的高吸水性樹脂對去離子水和生理鹽水的吸收倍率分別為1089.6 g/g和80.5g/g。AM/AA摩爾比對樹脂結(jié)構(gòu)的研究結(jié)果表明,AM/AA摩爾比增加,樹脂的網(wǎng)孔增大、網(wǎng)絡(luò)密度減小,分子間范德華力和氫鍵增強(qiáng),提高了樹脂的保水性能。(2)以過硫酸銨、N,N-亞甲基雙丙烯酰胺分別為引發(fā)劑和交聯(lián)劑,采用二元共聚法在聚丙烯酸鈉高吸水性樹脂結(jié)構(gòu)中引入親水性磺酸基,制備出丙烯酸AA-烯丙基磺酸鈉SAS共聚型高...

【文章頁數(shù)】：67 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1.2淀粉基高吸水樹脂用于包膜尿素[25]

基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、丙烯酰胺(AM)為單體，合成了PAMPS-AM樹脂，研究表明該樹脂吸水倍率高達(dá)2451g/g，吸生理鹽水倍率119g/g，該吸水樹脂具有優(yōu)良的耐溫保水性能和較好的熱穩(wěn)定性。合成系SAP的原料大多來自石油工業(yè)產(chǎn)品。隨著成本的提高和社會發(fā)展的趨勢，合成....

圖1.3反向乳液聚合法制備聚丙烯酸基高吸水性樹脂[33]

5反相乳液聚合法與反相懸浮法的工藝較為類似，首先在油相介質(zhì)中加入水溶性單體，再加入乳化劑充分?jǐn)嚢柚辆鶆蚍稚�，形成油包水型乳化液，在這種狀態(tài)下單體進(jìn)行聚合。與懸浮聚合法最大的不同之處在于反相乳液聚合選擇的引發(fā)劑是疏水親油型的，聚合反應(yīng)的開始和停止在都是在油相乳液液滴內(nèi)部發(fā)生，其反應(yīng)....

圖1.4RAFT聚合反應(yīng)機(jī)理Fig1.4RAFTpolymerizationmechanism

7圖1.4RAFT聚合反應(yīng)機(jī)理Fig1.4RAFTpolymerizationmechanism與其他活性聚合法相比，RAFT聚合提供了一種簡單實(shí)用，且行之有效的方法來設(shè)計(jì)和合成各種結(jié)構(gòu)的功能聚合物材料，并具有其獨(dú)特的優(yōu)點(diǎn)：(1)RAFT的聚合體系非常簡單，只需在原有自由基聚合的....

圖1.5RAFT法制備新型ABA三嵌段共聚物[44]

T試劑根據(jù)兩種基團(tuán)及功能的不同，一般可分為以下四類：黃原酸酯類、二硫代酯類、二硫代氨基甲酸酯類和三硫代碳酸酯類[42]。1.5.2RAFT聚合用于分子設(shè)計(jì)在RAFT聚合中，通過有效地調(diào)節(jié)引發(fā)劑與RAFT試劑的摩爾比，可以合成分子量和分子量分布窄的聚合物分子，并且由于得到的聚合物分....

本文編號：3934239