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碳基二氧化鎢、碳化鎢復(fù)合材料形貌可控制備及析氫性能研究

發(fā)布時(shí)間:2024-06-23 10:39
  以豐富的水資源為原料,通過電解水產(chǎn)氫,是制備高純氫氣的一種重要方法。為了將來(lái)的可持續(xù)長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展,我們有必要開發(fā)低成本、高效的析氫催化劑。碳化鎢作為一種新式納米材料,其展現(xiàn)出與Pt等其他類的貴金屬相近似的電催化特性,在電化學(xué)催化、選擇性和抵抗一氧化碳毒性等方向具有很多優(yōu)點(diǎn)。二氧化鎢作為過渡金屬氧化物,在電催化析氫方面表現(xiàn)出優(yōu)異的性能。碳納米材料來(lái)源廣泛,具有高的比表面積和穩(wěn)定性。將碳納米材料和過渡金屬氧化物/碳化物復(fù)合是降低成本,提高催化活性和穩(wěn)定性的有效辦法。(1)在室溫條件下,通過改變碳鎢原料比例和鍛燒處理溫度,得到直徑尺寸在300 nm的空心半球多孔碳基二氧化鎢復(fù)合物。并考察了不同條件對(duì)電解水析氫性能的影響。當(dāng)間苯三酚與偏鎢酸銨的摩爾比為1:1且處理溫度為900℃時(shí),析氫性能最好,當(dāng)電流密度為10 mA/cm2時(shí),對(duì)應(yīng)的過電位值為444 mV,Tafel斜率為95.2 mV/dec,在40-116 mV/dec之間,符合Volmer-Heyrovsky機(jī)理。此外進(jìn)行了穩(wěn)定性測(cè)試,表明樣品的電催化穩(wěn)定性良好。(2)采用水熱的方法,通過改變碳源的量,得到直徑尺寸在2...

【文章頁(yè)數(shù)】:87 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

圖1-1電解水裝置圖

圖1-1電解水裝置圖

對(duì)人類生存與發(fā)展有重要的意義。中國(guó)提高,對(duì)能源的需求量也不斷加大。目前使不可再生能源,儲(chǔ)備有限,還會(huì)污染環(huán)境,導(dǎo),我們要尋找可再生清潔能源用來(lái)取代上述有風(fēng)能、太陽(yáng)能、氫能、海洋能、生物質(zhì)能等效高[2]的新能源,同時(shí)也是環(huán)境友好性[3]的,現(xiàn)在的制氫方式有以下幾種:(1)電解水制....


圖3-1(a),(b),(c)不同鎢含量復(fù)合材料的XRD譜圖

圖3-1(a),(b),(c)不同鎢含量復(fù)合材料的XRD譜圖

(b),(c)不同鎢含量復(fù)合材料的XRD譜圖(a)為樣品#0.5-800,(b)為樣品#0.5-850,(c)為樣品#0.5-900ig.3-1XRDpatternsof(a),(b),(c)compositeswithdifferentWcont....


圖3-2#0.5-800(a、b),#0.5-850(c、d),#0.5-900(e、f)的掃描電鏡圖

圖3-2#0.5-800(a、b),#0.5-850(c、d),#0.5-900(e、f)的掃描電鏡圖

19圖3-2#0.5-800(a、b),#0.5-850(c、d),#0.5-900(e、f)的掃描電鏡圖Fig.3-2SEMimagesof#0.5-800(a、b),#0.5-850(c、d),#0.5-900(e、f)3.3.1.2#1樣....


圖3-3是以間苯三酚為碳源、偏鎢酸銨為鎢源,間苯三酚與偏鎢酸銨的物質(zhì)的量之比為1:1合成的碳基二氧化鎢復(fù)合材料的XRD圖

圖3-3是以間苯三酚為碳源、偏鎢酸銨為鎢源,間苯三酚與偏鎢酸銨的物質(zhì)的量之比為1:1合成的碳基二氧化鎢復(fù)合材料的XRD圖

19圖3-2#0.5-800(a、b),#0.5-850(c、d),#0.5-900(e、f)的掃描電鏡圖Fig.3-2SEMimagesof#0.5-800(a、b),#0.5-850(c、d),#0.5-900(e、f)3.3.1.2#1樣....



本文編號(hào):3995344

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