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聚薄荷醇內(nèi)酯的有機催化合成及其彈性體的制備與性能研究

發(fā)布時間:2024-03-13 04:56
  可降解聚酯彈性體由于具有良好的可降解性、生物相容性及機械性能,在組織工程和生物醫(yī)學領域的應用中發(fā)揮著重要作用。非晶態(tài)的聚薄荷醇內(nèi)酯(Polymenthide)是由薄荷醇衍生的內(nèi)酯單體開環(huán)聚合制備的,可作為可降解聚酯彈性體的優(yōu)良軟段。目前關于聚薄荷醇內(nèi)酯的研究相對較少,主要集中在嵌段共聚物的制備方面,關于其交聯(lián)彈性體的合成仍有很大的發(fā)展空間。薄荷醇內(nèi)酯的開環(huán)聚合目前均采用金屬催化劑進行催化的,但考慮到金屬催化劑成本高,性質(zhì)不穩(wěn)定及聚合物中的金屬殘留等問題,其聚合物在實際應用中受到限制。而無金屬有機催化劑具有使用條件溫和、易合成、容易從體系中分離等優(yōu)點,逐漸成為環(huán)內(nèi)酯開環(huán)聚合催化劑的研究熱點。本論文致力于聚薄荷醇內(nèi)酯及其彈性體的合成與性能研究,首次采用有機催化劑環(huán)狀三聚磷腈堿(CTPB)催化薄荷醇內(nèi)酯的開環(huán)聚合,并采用紫外光固化法制備了聚薄荷醇內(nèi)酯交聯(lián)彈性體。主要內(nèi)容如下:1.采用BnOH或甘油作為引發(fā)劑,CTPB作為催化劑,研究薄荷醇內(nèi)酯的開環(huán)聚合反應。通過優(yōu)化聚合條件,證明在80°C條件下進行聚合反應,可獲得較好的聚合效果,通過改變單體和引發(fā)劑的比例,合成了不同分子量的聚合物,最高分子...

【文章頁數(shù)】:78 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

圖1-12.(a)PCM交聯(lián)聚合物樣品;(b)PCM交聯(lián)聚合物的應力-應變曲線

圖1-12.(a)PCM交聯(lián)聚合物樣品;(b)PCM交聯(lián)聚合物的應力-應變曲線

青島科技大學研究生學位論文13速度,50%的應變下,材料具有良好的靜態(tài)或循環(huán)載荷下的彈性回復水平。材料的小鼠纖維細胞培養(yǎng)實驗表明,固化的PCM彈性體表面的細胞表現(xiàn)出優(yōu)于對照組的細胞形態(tài)和生長速率,PCM彈性體至少在體外具有很好生物相容性,可作為軟組織工程設計中的候選材料。本文中對....


圖1-13.PLA-PM-PLA和對應PM前體在水解降解過程中的SEC色譜圖[61]

圖1-13.PLA-PM-PLA和對應PM前體在水解降解過程中的SEC色譜圖[61]

但發(fā)現(xiàn)PM確實發(fā)生了斷鏈,如圖1-13顯示,第29周和第45周后的三嵌段共聚物的分子量曲線向低分子量移動,甚至比對應的原PM均聚物的分子量要低,證明了共聚物中的某些聚薄荷醇內(nèi)酯發(fā)生了斷鏈。PM通過斷鏈而降解,但并沒有消失,要使三嵌段共聚物中的PM發(fā)生明顯的質(zhì)量損失,需要有更高的斷....


圖1-30.CTPB的合成及結(jié)構(gòu)[102]

圖1-30.CTPB的合成及結(jié)構(gòu)[102]

青島科技大學研究生學位論文29圖1-30.CTPB的合成及結(jié)構(gòu)[102]Figure1-30.ThesysthesisofCTPBandstructure[102]本課題組研究了CTPB對多種不同環(huán)狀單體開環(huán)聚合反應的催化效果[102]。CTPB對ε-CL和L-LA的開環(huán)聚合,具....


圖2-2.薄荷醇內(nèi)酯單體的核磁共振氫譜

圖2-2.薄荷醇內(nèi)酯單體的核磁共振氫譜

聚薄荷醇內(nèi)酯的有機催化合成及其彈性體的制備與性能研究38和Na2CO3溶液、飽和NaCl溶液洗滌,分離出有機相,用無水MgSO4干燥并過濾,將濾液濃縮,得到黃色油狀粗產(chǎn)物,需要進一步純化。以正戊烷和乙酸乙酯(3:1)混合物為洗脫劑,將粗產(chǎn)物過硅膠柱,得到無色油狀液體,溶于少量正戊....



本文編號:3927221

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