隨著濃鹽水零排放需求的日益緊迫,滲透汽化在水處理技術(shù)中占有越來越重要的位置。滲透汽化技術(shù)具有節(jié)能高效、環(huán)境友好、操作方便等優(yōu)點,但仍需要調(diào)整膜結(jié)構(gòu)以適應待處理廢水的需求。對于大量酸性工業(yè)廢水,目前仍沒有化學性質(zhì)穩(wěn)定的滲透汽化膜可用于酸性廢水濃縮。已知的耐酸膜材料包括基于芳香環(huán)、聚醚聚酯、砜基、雜環(huán)、聚酰胺、聚磺酰胺等類型的聚合物。本文借鑒了其他耐酸性膜材料的經(jīng)驗,結(jié)合滲透汽化技術(shù)自身的特點和要求,研究并制備了耐酸型滲透汽化復合膜。通過對耐酸性膜材料的比較,選取聚磺酰胺(PSA)作為滲透汽化復合膜的分離層材料。使用小分子物質(zhì),通過界面聚合的方法在兩相溶液中制備了自支撐PSA薄膜,并對浸酸前后的PSA進行表征,證明其具有良好的耐酸性能。在聚醚砜(PES)支撐層上制備了聚磺酰胺-聚醚砜(PSA-PES)復合膜。該復合膜對75℃下35000 ppm的氯化鈉(NaC1)溶液進行滲透汽化分離時,水通量為10.1 kg·m-2·h-1,截鹽率為99.37%;為測試PSA-PES復合膜的耐酸性能,在75℃高溫下濃縮10 wt%H2SO4,600 min內(nèi)能夠維持穩(wěn)定的膜分離性能,展示了 PSA-PES...

【文章頁數(shù)】：82 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－１滲透汽化裝置圖??Ｆｉ．?１－１?Ｐｅｒｖａｏｒａｔｉｏｎ?ｄｅｖｉｃｅ?ｄｉａｇｒａｍ??

?北京化工大學碩士學位論文???Ｐｅｉｉｓｔａｌｔｉｃ?ｐｕｍｐ??Ｆｅｅｄｉｎｇ?ｄｅｖｉｃｅ??變??Ｖａｃｕｕｍ?ｍｅｔｅｒ??圖１－１滲透汽化裝置圖??Ｆｉｇ．?１－１?Ｐｅｒｖａｐｏｒａｔｉｏｎ?ｄｅｖｉｃｅ?ｄｉａｇｒａｍ??ＰＶ技術(shù)利用混合溶液中各組分在復合膜致密層....

圖１－２滲透汽化復合膜結(jié)構(gòu)示意圖??Ｆｉｇ．?１－２?Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ?ｏｆ?ｐｅｒｖａｐｏｒａｔｉｏｎ?ｃｏｍｐｏｓｉｔｅ?ｍｅｍｂｒａｎｅ??

?第１章緒論???結(jié)合從而制備耐酸型ＰＶ復合膜。對于水優(yōu)先透過的ＰＶ膜，致密層對于ＰＶ性能的影??響如下：（１）致密層越親水，進料側(cè)的水分子越容易溶解到膜內(nèi)，濃度梯度大、水通??量越大；（２）膜內(nèi)親水基團的數(shù)量對水通量也有影響，當膜中親水基團的數(shù)量越多時，??更易促進水分子在膜中....

圖１－３?ＰＳＡ球棍模型圖??Ｆｉｇ．?１－３?ＰＳＡ?ｓｔｉｃｋ?ｍｏｄｅｌ??

?第１章緒論???本文將選取聚磺酰胺作為ＰＶ復合膜的皮層材料。??：＃１??圖１－３?ＰＳＡ球棍模型圖??Ｆｉｇ．?１－３?ＰＳＡ?ｓｔｉｃｋ?ｍｏｄｅｌ??聚磺酰胺是一種類似于聚酰胺結(jié)構(gòu)的聚合物，結(jié)構(gòu)式如圖１－３所示。ＰＳＡ具有優(yōu)??良的機械性能，并且具有良好的熱穩(wěn)定性及耐水解....

圖２－３?ＭＰＤ、ＴＥＴＡ與ＢＤＳＣ反應結(jié)構(gòu)式??Ｆｉｇ．?２－３?ＭＰＤ，?ＴＥＴＡ?ａｎｄ?ＢＤＳＣ?ｒｅａｃｔｉｏｎ?ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ??

?北京化工大學碩士學位論文???ＣＩ??〇＝ｓ＝ｏ?〇?〇??＋?Ｃｌ／?ｔ?Ｕ??Ｚ、ｃ丨??ＭＰＤ?ＢＤＳＣ??，?（ｆ??２?Ｈ?＋?ＣＩ／－＾?＋ｗ？Ｎ０ｆｉ?？ｉｎ〇ｒＡ??〇?Ｃｌ??Ｔ＾ＩＡ?ＢＤＳＣ??圖２－３?ＭＰＤ、ＴＥＴＡ與ＢＤＳＣ反應結(jié)構(gòu)式??Ｆｉｇ．?２....

本文編號：3927011