本文選用機械性能優(yōu)良、耐水性和耐酸堿性好且綠色環(huán)保、價格低廉的無紡玄武巖纖維(NBF)為基體,多羥基的葡甲胺(NMDG)為硼吸附官能團,借助偶聯(lián)劑的偶聯(lián)作用,采用預處理法(NBF基體包覆偶聯(lián)劑后再負載葡甲胺)和前驅(qū)體法(葡甲胺與偶聯(lián)劑反應獲得前驅(qū)體,將其負載于NBF基體),制備葡甲胺負載的無紡玄武巖纖維基有機-無機復合硼吸附材料。借助FESEM、EA、EDS、FTIR、H NMR等測試與表征方法對復合硼吸附材料的性能和結(jié)構(gòu)進行分析。預處理法制備復合硼吸附材料結(jié)果表明,偶聯(lián)劑γ-縮水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷(GPTMS)和γ-氯丙基三甲氧基硅烷(CPTMS)分別包覆于酸蝕后的NBF基體表面上,在酸蝕12h的NBF表面包覆效果最佳。然后將NMDG均勻負載于偶聯(lián)劑/NBF表面,制備的復合硼吸附材料NBF-GPTMS-NMDG的硼吸附性能優(yōu)于NBF-CPTMS-NMDG。前驅(qū)體法制備復合硼吸附材料結(jié)果表明,前驅(qū)體NMDG-GPTMS負載于酸蝕后的NBF表面,獲得的復合硼吸附材料NMDG-GPTMS-NBF中,前驅(qū)體的負載層厚度均勻無開裂脫落現(xiàn)象,其間NMDG分布均勻。同時前驅(qū)體法制備的NMD...

【文章頁數(shù)】：85 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－１世界（ａ）和我國（ｂ）硼資源消費結(jié)構(gòu)比例圖［１６１］??Ｆｉｇ．?１－１?Ｐｒｏｐｏｒｔｉｏｎａｌ?ｍａｐ?ｏｆ?ｃｏｎｓｕｍｐｔｉｏｎ?ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ?ｏｆ?ｗｏｒｌｄ?（ａ）?ａｎｄ?Ｃｈｉｎａ?（ｂ）?ｂｏｒｏｎ?ｒｅｓｏｕｒｃｅｓ??

硼特殊的配位性質(zhì)使得含硼化合物和摻硼物質(zhì)不僅種類繁多，且大都物化性??能優(yōu)良，廣泛應用于醫(yī)療、農(nóng)業(yè)、紡織、電子、冶金、機電、玻璃、核電及人們??円常生活中的各個方面（見表１－３）。圖１－１為世界硼資源消費結(jié)構(gòu)比例圖（ａ）??和我國硼資源消費結(jié)構(gòu)比例圖（ｂ），可以看出，無論國內(nèi)國外....

圖２－２?ＮＢＦ－ＧＰＴＭＳ的制備??．－－

反應時間為１２?ｈ，得到的產(chǎn)物先去離子水洗后甲醇洗，后置于真空干燥箱中５０°Ｃ??真空干燥１０?ｈ，得到負載葡甲胺官能團的ＮＢＦ，即復合硼吸附劑??ＮＢＦ－ＧＰＴＭＳ－ＮＭＤＧ。反應具體方程如圖２－３所示。??？?＼??｜＜ｉ?－ｏ—ｓ—０—Ｓｉ???…?ｙ?〇?／??Ｈ＼?卜〇....

圖２ＭＮＢＦ－ＣＰＴＭＳ的制備??．－－

反應體系溫度為１００°Ｃ，水冷回流２４?ｈ。反應完成后得到未提純的ＮＢＦ－ＣＰＴＭＳ，??采用甲醇多次洗滌提純ＮＢＦ－ＣＰＴＭＳ，后置于真空干燥箱中５０°Ｃ真空干燥１０?ｈ，??得到提純后的ＮＢＦ－ＣＰＴＭＳ。反應具體方程如圖２－４所示。??Ｉ．?｜??—Ｏ－Ｓｉ—ＯＨ?一〇一Ｓ....

圖２－６前驅(qū)體法制備復合硼吸附材料的工藝流程??Ｆｉｇ．?２－６?Ｐｒｏｃｅｓｓ?ｆｏｒ?ｐｒｅｐａｒｉｎｇ?ｃｏｍｐｏｓｉｔｅ?ｂｏｒｏｎ?ａｄｓｏｒｂｅｎｔ?ｍａｔｅｒｉａｌ?ｂｙ?ｐｒｅｃｕｒｓｏｒ??

在７０°Ｃ下，索氏提取１２?ｈ，得到提純后的前驅(qū)體ＮＭＤＧ－ＧＰＴＭＳ。后置??于真空干燥箱中３０°Ｃ真空干燥２４?ｈ，得到白色粉末狀物質(zhì)為含有葡甲胺官能團??的硅烷偶聯(lián)劑，即前驅(qū)體ＮＭＤＧ－ＧＰＴＭＳ。反應具體方程如圖２－７所示。??ｈ３ｃ〇＼??／?Ｈ３Ｃ〇－－Ｓｉ???ＨＮ....

本文編號：3901582