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三聚氰胺甲醛香水微膠囊的制備及性能表征

發(fā)布時(shí)間:2024-02-13 17:20
  香精油等香氛劑的微膠囊化在日化產(chǎn)品領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。三聚氰胺甲醛(MF)樹脂因其價(jià)格低廉、性能優(yōu)異、制備方便等特點(diǎn)成為了眾多研究者青睞的一種優(yōu)秀的微膠囊殼材料。但是對(duì)于MF預(yù)聚體的制備工作研究很少提及,尤其是在不同性質(zhì)的MF預(yù)聚體對(duì)微膠囊制備的影響方面,同時(shí)MF樹脂包覆芯材物質(zhì)形成微膠囊的機(jī)理研究還不夠明晰。因此本論文以水楊酸己酯作為芯材、以甲醇醚化處理的MF樹脂為壁材,在聚(丙烯酰胺-共-丙烯酸)-部分鈉鹽(P(AMco-AA)-p S)為保護(hù)膠體的作用下,采用原位聚合法制備了MF香水微膠囊。對(duì)微膠囊及MF預(yù)聚體的制備機(jī)理、理化性能、工藝條件等內(nèi)容進(jìn)行了研究,主要結(jié)論如下:1)采用甲醇醚化處理后的MF預(yù)聚體的穩(wěn)定性能增加,可以穩(wěn)定保存2個(gè)月。并且,通過調(diào)控MF預(yù)聚體制備過程中的酸化時(shí)間、酸化p H和蒸餾時(shí)的中和p H等單因素條件,可以實(shí)現(xiàn)對(duì)MF預(yù)聚體分子量的有效調(diào)控。2)采用原位聚合法成功制備了三聚氰胺甲醛水楊酸己酯微膠囊。微膠囊球形完好、表面光滑無缺陷,具有典型的核-殼結(jié)構(gòu)。通過傅立葉紅外變換光譜分析(FTIR)和紫外光譜分析(UV)可知,芯材已成功被MF壁材包覆;熱失重分析...

【文章頁數(shù)】:96 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

圖1.1典型微膠囊結(jié)構(gòu)形態(tài)示意圖

圖1.1典型微膠囊結(jié)構(gòu)形態(tài)示意圖

學(xué)位論文術(shù)簡介(Microencapsulation)是一種微米尺度內(nèi)的保護(hù)性技天然的成膜材料,將一些具有反應(yīng)活性、敏感性、毒體、液體或固體等材料進(jìn)行包裹,形成具有“殼-核”]。它的實(shí)質(zhì)是通過選用合適材質(zhì)的成膜材料,使得被提供穩(wěn)定地保存環(huán)境,避免囊壁外部環(huán)境對(duì)芯材物質(zhì),利用所設(shè)計(jì)....


圖1.2凝聚法微膠囊化過程的圖示

圖1.2凝聚法微膠囊化過程的圖示

圖1.2凝聚法微膠囊化過程的圖示Figure1.2Illustrationofcoacervationprocessencapsulationprocesses界面聚合[78](Interfacialpolymerization)(圖1.3),是兩種反應(yīng)性單....


圖1.3界面聚合微膠囊化過程的圖示

圖1.3界面聚合微膠囊化過程的圖示

圖1.2凝聚法微膠囊化過程的圖示Figure1.2Illustrationofcoacervationprocessencapsulationprocesses界面聚合[78](Interfacialpolymerization)(圖1.3),是兩種反應(yīng)性單....


圖1.4原位聚合微膠囊化過程的圖示

圖1.4原位聚合微膠囊化過程的圖示

昆明理工大學(xué)工程碩士學(xué)位論文情況下,當(dāng)單體可溶于分散介質(zhì)而聚合物不溶于分散介質(zhì)時(shí),單體發(fā)生縮聚反應(yīng)逐漸沉淀,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,(低摩爾質(zhì)量)聚合物的絮凝和聚集產(chǎn)生具有特征寬尺寸分布和不規(guī)則形狀的顆粒;最后,當(dāng)分散介質(zhì)是單體的良溶劑和聚合物的不良溶劑時(shí),發(fā)生分散縮聚,此時(shí),通過向顆粒....



本文編號(hào):3896978

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