過(guò)渡金屬催化碳-氮（C-N）鍵的構(gòu)筑一直是有機(jī)化學(xué)的熱點(diǎn)和難點(diǎn),從碳?xì)滏I出發(fā)構(gòu)筑碳-氮（C-N）鍵,是最直接、經(jīng)濟(jì)、高效和綠色的途徑。近年來(lái),過(guò)渡金屬催化的碳?xì)滏I官能團(tuán)化反應(yīng)得了蓬勃發(fā)展,使得這類合成方法在有機(jī)合成化學(xué)中逐漸發(fā)揮越來(lái)越重要的作用。如何發(fā)展一種新型高效,廉價(jià)易得的胺化試劑,并將該胺化反應(yīng)應(yīng)用于生物活性分子的修飾中,仍然是有機(jī)合成方法學(xué)亟待解決的問(wèn)題。本論文主要研究了以N-甲氧基酰胺作為新型胺化試劑,報(bào)道了過(guò)渡金屬催化C（sp2）-H鍵的酰胺化反應(yīng),并成功運(yùn)用到藥物分子的后期直接修飾,在有機(jī)合成和新型藥物分子探索中具有廣泛的應(yīng)用前景。本論文主要內(nèi)容如下:首先,主要對(duì)芳烴化合物的酰胺化反應(yīng)機(jī)理和各類不同的胺化試劑進(jìn)行義獻(xiàn)總結(jié),并歸納闡述各類反應(yīng)的反應(yīng)特點(diǎn)、優(yōu)缺點(diǎn)和研究意義。其次,我們首次使用N-甲氧基酰胺作為胺基化試劑,對(duì)過(guò)渡金屬催化的芳烴C-H鍵酰胺化反應(yīng)進(jìn)行了系統(tǒng)的研究,發(fā)展了 一類以[Cp*RhC12]2為催化劑,AgSbF6為添加劑的催化體系,實(shí)現(xiàn)了 2-芳基吡啶類化合物鄰位的酰胺化反應(yīng)。該反應(yīng)適用的底物范圍廣泛,官能團(tuán)耐受性強(qiáng),都能夠以中等到良好的收率獲得相應(yīng)的酰胺... 

【文章頁(yè)數(shù)】：131 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
第一章 緒論
    1.1 引言
    1.2 芳烴的C(sp~2)-H鍵胺化反應(yīng)
        1.2.1 具有定位基導(dǎo)向的C-H鍵胺化
        1.2.2 無(wú)定位基導(dǎo)向的C-H鍵胺化反應(yīng)
        1.2.3 通過(guò)C-H鍵插入催化來(lái)實(shí)現(xiàn)胺化反應(yīng)
        1.2.4 通過(guò)光催化劑催化來(lái)實(shí)現(xiàn)C-H鍵胺化反應(yīng)
    1.3 本論文研究的內(nèi)容和目的
第二章 以N-甲氧基酰胺作為胺源實(shí)現(xiàn)銠催化芳烴的C-H鍵酰胺化反應(yīng)
    2.1 研究背景
    2.2 研究設(shè)想
    2.3 結(jié)果與討論
    2.4 本章小結(jié)
第三章 C-H酰胺化反應(yīng)對(duì)生物活性化合物的修飾
    3.1 研究背景
    3.2 研究設(shè)想
    3.3 結(jié)果與討論
    3.4 本章小結(jié)
第四章 小結(jié)與展望
    4.1 結(jié)論
    4.2 展望
參考文獻(xiàn)
碩士期間已發(fā)表的論文
附錄一 英文縮寫(xiě)對(duì)照表
附錄二 第二章實(shí)驗(yàn)部分和結(jié)構(gòu)表征
    2.5.1 儀器
    2.5.2 試劑
    2.5.3 實(shí)驗(yàn)步驟
    2.5.4 化合物的結(jié)構(gòu)表征
附錄三 第三章實(shí)驗(yàn)部分和結(jié)構(gòu)表征
    3.5.1 儀器
    3.5.2 試劑
    3.5.3 實(shí)驗(yàn)步驟
    3.5.4 化合物的結(jié)構(gòu)表征
附錄四 部分化合物表征圖譜
致謝



本文編號(hào)：3674182