本文選用不同種類來(lái)源的壁材,分別為殼聚糖、甲基丙烯酸甲酯和β-環(huán)糊精單體制得三種納微緩釋香精,平均粒徑都在200 nm±25 nm左右,通過(guò)噴涂手段使納微緩釋香精有效的吸附在紙張纖維表面。采用實(shí)驗(yàn)表征與吸附動(dòng)力學(xué)相結(jié)合的方法,探索無(wú)交聯(lián)劑存在下納微緩釋香精與紙張纖維表面結(jié)合的作用力類型、作用位點(diǎn)及吸附行為等科學(xué)問(wèn)題,并探討了納微緩釋香精與紙張纖維間的作用機(jī)制,具體研究?jī)?nèi)容如下:1、采用X光電子能譜、掃描電鏡、紅外光譜、X射線衍射、熱重及微分熱重等實(shí)驗(yàn)手段對(duì)紙張吸附納微緩釋香精前后的表面形態(tài)、分子結(jié)構(gòu)、熱力學(xué)特性和化學(xué)結(jié)構(gòu)等進(jìn)行了分析,結(jié)果表明納微緩釋香精主要是通過(guò)分子間氫鍵、靜電及疏水結(jié)合相互作用的驅(qū)動(dòng)附著在紙張纖維表面,且相互作用強(qiáng)度隨著納微緩釋香精濃度的增加逐漸增強(qiáng),紙張纖維素的結(jié)晶度指數(shù)下降,并優(yōu)先附著在紙張纖維的疏水表面。2、采用吸附動(dòng)力學(xué)模型擬合的方法研究納微緩釋香精在紙張纖維表面的吸附速率和吸吸附行為,研究結(jié)果表明:通過(guò)對(duì)吸附速率曲線分析,發(fā)現(xiàn)吸附過(guò)程可分為三個(gè)階段:快速吸附,吸附速度減慢,逐漸達(dá)到平衡。吸附平衡時(shí)三種納微緩釋香精在纖維表面的吸附不僅符合擬二階動(dòng)力學(xué)吸附模型... 

【文章來(lái)源】：上海應(yīng)用技術(shù)大學(xué)上海市

【文章頁(yè)數(shù)】：73 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

碩士學(xué)位論文總體研究路線

上海應(yīng)用技術(shù)大學(xué)碩士學(xué)位論文第11頁(yè)圖2.1PMMA、殼聚糖和環(huán)糊精納微緩釋香精粒徑分布圖Fig.2.1ParticlesizedistributionofPMMA、chitosanandβ-CDmicro-nanosustained-releasefragrance納微緩釋香精的粒徑大小一般采用粒徑光度儀測(cè)量，PMMA、殼聚糖和β-CD納微緩釋香精粒度分布如上圖所示，從上圖可以看出納微緩釋香精的粒徑分布呈正態(tài)分布趨勢(shì)，峰形為單峰狀，表明該納微緩釋香精的粒徑分布較窄，粒子大小比較均一。從2.1(1)圖中可以得知平均粒徑為191.9，粒徑分布系數(shù)為0.217；從(2)圖中可以得知平均粒徑為203.7nm，粒徑分布系數(shù)為0.372；從(3)圖中可以得知平均粒徑為216nm，粒徑分布系數(shù)為0.567；說(shuō)明在此條件下制備的納微緩釋香精體系比較穩(wěn)定，歸整性比較好。(1)(2)(3)

第12頁(yè)上海應(yīng)用技術(shù)大學(xué)碩士學(xué)位論文2.6.2透射電鏡分析圖2.2PMMA、殼聚糖和環(huán)糊精緩釋香精納微緩釋香精的透射電鏡圖Fig2.2TEMimage(b)ofPMMA,chitosanandβ-CDsustained-releasefragrancenano-microparticles由上圖可得，PMMA納微緩釋香精的形貌成規(guī)則的球形、殼聚糖納微緩釋香精外觀呈現(xiàn)不規(guī)則球形，分布較均勻，β-CD的外觀呈不規(guī)則菱形狀態(tài)，三種壁材的納微緩釋香精平均粒徑為200~300nm，與DLS測(cè)試結(jié)果相符。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：3617426