【摘要】：過渡金屬催化的不對(duì)稱合成方法學(xué)是目前獲得手性分子最主要的方法之一。手性配體是不對(duì)稱催化合成領(lǐng)域的手性來源,設(shè)計(jì)和合成結(jié)構(gòu)新穎的手性配體一直是該領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。近幾十年來,基于螺環(huán)骨架的手性配體逐漸興起,在均相不對(duì)稱氫化、不對(duì)稱烯丙基取代等許多類型的不對(duì)稱催化反應(yīng)中表現(xiàn)出優(yōu)異的反應(yīng)活性以及立體選擇性。一些手性螺環(huán)配體及其組成的催化劑為手性藥物的工業(yè)化生產(chǎn)提供了高效環(huán)保的合成路線。本文采取先構(gòu)建季碳中心、再經(jīng)過兩次分子內(nèi)芳香親核取代反應(yīng)形成螺環(huán)的策略,合成了結(jié)構(gòu)新穎的氧雜螺環(huán)二酚,進(jìn)而衍生出5個(gè)帶不同取代基的新型手性氧雜螺環(huán)雙膦配體O-SDP,并通過X-射線單晶衍射確定苯基無取代基的氧雜螺環(huán)雙膦配體的螯合角為99.2~o。為研究不對(duì)稱氫化反應(yīng)中的螯合角效應(yīng),本論文對(duì)比了幾種常見手性雙膦配體在釕催化`，

本文編號(hào)：2683394